Показания к применению- умеренный или тяжелый активный ревматоидный артрит у взрослых с неадекватным ответом на один или несколько базисных противовоспалительных препаратов (БПВП).Применение при беременности и кормлении грудьюАдекватные, хорошо контролируемые исследования применения препарата Яквинус у беременных женщин не проводились.Способность тофацитиниба проникать в грудное молоко у человека не изучена. Следует прекратить грудное вскармливание в период терапии препаратом Яквинус.Противопоказания- тяжелое нарушение функции печени;- инфицирование вирусами гепатита В и/или С (наличие серологических маркеров HBV и HCV инфекции);- КК менее 40 мл/мин;- одновременное применение живых вакцин;- следует избегать одновременного применения препарата Яквинус с биологическими препаратами, такими как, ингибиторы ФНО, антагонисты интерлейкинов (ИЛ-1R, ИЛ-6R), моноклональные анти-СD20 антитела, селективные ко-стимулирующие модуляторы, а также мощные иммунодепрессанты, такие как азатиоприн, циклоспорин и такролимус, поскольку такая комбинация увеличивает вероятность выраженной иммуносупрессии и риск развития инфекции;- тяжелые инфекции, активные инфекции, включая локальные;- беременность (безопасность и эффективность не исследовались);- период грудного вскармливания;- детский и подростковый возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не исследовались);- дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;- повышенная чувствительность к тофацитинибу или к любому другому компоненту препарата.С осторожностью: - при повышенном риске перфорации органов ЖКТ (например, у пациентов с дивертикулитом в анамнезе);- у пациентов пожилого возраста в связи с высоким риском развития инфекционных заболеваний.Состав1 таблетка содержит: Активное вещество: тофацитиниба цитрат 8.078 мг, что соответствует содержанию тофацитиниба 5 мг.Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 122.615 мг, лактозы моногидрат - 61.307 мг, кроскармеллоза натрия - 6 мг, магния стеарат - 2 мг.Состав пленочной оболочки: опадрай белый - 6 мг (гипромеллоза - 2.4 мг, титана диоксид - 1.5 мг, лактозы моногидрат - 1.26 мг, макрогол - 0.48 мг, триацетин - 0.36 мг).

Показания к применению- умеренный или тяжелый активный ревматоидный артрит у взрослых с неадекватным ответом на один или несколько базисных противовоспалительных препаратов (БПВП).Применение при беременности и кормлении грудьюАдекватные, хорошо контролируемые исследования применения препарата Яквинус у беременных женщин не проводились.Способность тофацитиниба проникать в грудное молоко у человека не изучена. Следует прекратить грудное вскармливание в период терапии препаратом Яквинус.Противопоказания- тяжелое нарушение функции печени;- инфицирование вирусами гепатита В и/или С (наличие серологических маркеров HBV и HCV инфекции);- КК менее 40 мл/мин;- одновременное применение живых вакцин;- следует избегать одновременного применения препарата Яквинус с биологическими препаратами, такими как, ингибиторы ФНО, антагонисты интерлейкинов (ИЛ-1R, ИЛ-6R), моноклональные анти-СD20 антитела, селективные ко-стимулирующие модуляторы, а также мощные иммунодепрессанты, такие как азатиоприн, циклоспорин и такролимус, поскольку такая комбинация увеличивает вероятность выраженной иммуносупрессии и риск развития инфекции;- тяжелые инфекции, активные инфекции, включая локальные;- беременность (безопасность и эффективность не исследовались);- период грудного вскармливания;- детский и подростковый возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не исследовались);- дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;- повышенная чувствительность к тофацитинибу или к любому другому компоненту препарата.С осторожностью: - при повышенном риске перфорации органов ЖКТ (например, у пациентов с дивертикулитом в анамнезе);- у пациентов пожилого возраста в связи с высоким риском развития инфекционных заболеваний.Состав1 таблетка содержит: Активное вещество: тофацитиниба цитрат 8.078 мг, что соответствует содержанию тофацитиниба 5 мг.Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 122.615 мг, лактозы моногидрат - 61.307 мг, кроскармеллоза натрия - 6 мг, магния стеарат - 2 мг.Состав пленочной оболочки: опадрай белый - 6 мг (гипромеллоза - 2.4 мг, титана диоксид - 1.5 мг, лактозы моногидрат - 1.26 мг, макрогол - 0.48 мг, триацетин - 0.36 мг).

Показания к применениюСтабильная стенокардияТерапия стабильной стенокардии у пациентов с нормальным синусовым ритмом:- при непереносимости или наличии противопоказаний к применению бета-адреноблокаторов- в комбинации с бета-адреноблокаторами при неадекватном контроле стабильной стенокардии на фоне оптимальной дозы бета-адреноблокатораХроническая сердечная недостаточностьДля снижения частоты развития сердечно-сосудистых осложнений (смертность от сердечно-сосудистых заболеваний и госпитализации в связи с усилением симптомов ХСН) у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, с синусовым ритмом и ЧСС не менее 70 уд./мин.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат Кораксан противопоказан для применения при беременности. В настоящий момент имеется недостаточное количество данных о применении препарата во время беременности.  В доклинических исследованиях ивабрадина выявлено эмбриотоксическое и тератогенное действие.Применение препарата Кораксан в период кормления грудью противопоказано. Отсутствуют сведения о проникновении ивабрадина в грудное молоко.Противопоказания Повышенная чувствительность к ивабрадину или любому из вспомогательных веществ Кораксана; Брадикардия (ЧСС в покое менее 60 уд./мин (до начала лечения)); кардиогенный шок; острый инфаркт миокарда; тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст. и диастолическое АД менее 50 мм рт.ст.); тяжелая печеночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью); синдром слабости синусового узла; синоатриальная блокада; наличие искусственного водителя ритма; нестабильная стенокардия; атриовентрикулярная (AV) блокада III степени; одновременное применение с мощными ингибиторами изоферментов системы цитохрома P450 3А4, такими как противогрибковые средства группы азолов (кетоконазол, итраконазол), антибиотиками группы макролидов (кларитромицин, эритромицин для приема внутрь, джозамицин, телитромицин), ингибиторами ВИЧ протеазы (нелфинавир, ритонавир) и нефазодон; беременность и период кормления грудью; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения препарата в данной возрастной группе  не изучалась); дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Показания к применениюСтабильная стенокардияТерапия стабильной стенокардии у пациентов с нормальным синусовым ритмом:- при непереносимости или наличии противопоказаний к применению бета-адреноблокаторов- в комбинации с бета-адреноблокаторами при неадекватном контроле стабильной стенокардии на фоне оптимальной дозы бета-адреноблокатораХроническая сердечная недостаточностьДля снижения частоты развития сердечно-сосудистых осложнений (смертность от сердечно-сосудистых заболеваний и госпитализации в связи с усилением симптомов ХСН) у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, с синусовым ритмом и ЧСС не менее 70 уд./мин.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат Кораксан противопоказан для применения при беременности. В настоящий момент имеется недостаточное количество данных о применении препарата во время беременности.  В доклинических исследованиях ивабрадина выявлено эмбриотоксическое и тератогенное действие.Применение препарата Кораксан в период кормления грудью противопоказано. Отсутствуют сведения о проникновении ивабрадина в грудное молоко.Противопоказания Повышенная чувствительность к ивабрадину или любому из вспомогательных веществ Кораксана; Брадикардия (ЧСС в покое менее 60 уд./мин (до начала лечения)); кардиогенный шок; острый инфаркт миокарда; тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст. и диастолическое АД менее 50 мм рт.ст.); тяжелая печеночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью); синдром слабости синусового узла; синоатриальная блокада; наличие искусственного водителя ритма; нестабильная стенокардия; атриовентрикулярная (AV) блокада III степени; одновременное применение с мощными ингибиторами изоферментов системы цитохрома P450 3А4, такими как противогрибковые средства группы азолов (кетоконазол, итраконазол), антибиотиками группы макролидов (кларитромицин, эритромицин для приема внутрь, джозамицин, телитромицин), ингибиторами ВИЧ протеазы (нелфинавир, ритонавир) и нефазодон; беременность и период кормления грудью; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения препарата в данной возрастной группе  не изучалась); дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Таблетки для собак Zoetis Симпарика от блох и клещей (1,3-2,5кг) 5мг, 3 таб на 105 дн.

Показания к применению— доброкачественная гиперплазия предстательной железы (симптоматическое лечение); — артериальная гипертензия.Применение при беременности и кормлении грудьюКорнам можно применять при беременности и в период грудного вскармливания в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или младенца.Противопоказания— детский возраст; — повышенная чувствительность к препарату.;С осторожностью следует назначать препарат при стенокардии, ИБС, печеночной или почечной недостаточности, нарушении мозгового кровообращения, сахарном диабете типа 1.Побочное действиеПри лечении доброкачественной гиперплазии предстательной железы;Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - ортостатическая гипотензия.;Со стороны ЦНС: сонливость, головокружение, астения.;Прочие: заложенность носа.;При лечении артериальной гипертензии;Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия - "эффект первой дозы" (наблюдалась у 1% пациентов, преимущественно получающих одновременно диуретики или бета-адреноблокаторы), проявляющаяся головокружением, тахикардией, возможны обморочные состояния; редко - ощущение сердцебиения, периферические отеки, заложенность носа.;Со стороны ЦНС: редко - головокружение, астения, сонливость, нарушение четкости зрительного восприятия.;Со стороны системы кроветворения: снижение (связанное с гемодилюцией) гематокрита, гемоглобина, лейкопения, гипопротеинемия, гипоальбуминемия.;Прочие: редко - снижение потенции, тошнота.СоставТеразозин (в форме гидрохлорида дигидрата) 5 мг;Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, тальк, железа оксид желтый, кремния диоксид коллоидный (безводный), магния стеарат.Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении Корнама и бета-адреноблокаторов, диуретиков, блокаторов кальциевых каналов, ингибиторов АПФ антигипертензивный эффект может усиливаться. Требуется особая осторожность при одновременном назначении теразозина и антигипертензивных препаратов центрального действия.;Всасывание теразозина снижается при одновременном приеме адсорбентов и антацидов.;Адреномиметики ослабляют эффект теразозина.;При одновременном применении теразозина и НПВС возможно снижение антигипертензивного действия вследствие подавления синтеза простагландинов и задержки жидкости и ионов натрия.

Показания к применению— доброкачественная гиперплазия предстательной железы (симптоматическое лечение); — артериальная гипертензия.Применение при беременности и кормлении грудьюКорнам можно применять при беременности и в период грудного вскармливания в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или младенца.Противопоказания— детский возраст; — повышенная чувствительность к препарату.;С осторожностью следует назначать препарат при стенокардии, ИБС, печеночной или почечной недостаточности, нарушении мозгового кровообращения, сахарном диабете типа 1.Побочное действиеПри лечении доброкачественной гиперплазии предстательной железы;Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - ортостатическая гипотензия.;Со стороны ЦНС: сонливость, головокружение, астения.;Прочие: заложенность носа.;При лечении артериальной гипертензии;Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия - "эффект первой дозы" (наблюдалась у 1% пациентов, преимущественно получающих одновременно диуретики или бета-адреноблокаторы), проявляющаяся головокружением, тахикардией, возможны обморочные состояния; редко - ощущение сердцебиения, периферические отеки, заложенность носа.;Со стороны ЦНС: редко - головокружение, астения, сонливость, нарушение четкости зрительного восприятия.;Со стороны системы кроветворения: снижение (связанное с гемодилюцией) гематокрита, гемоглобина, лейкопения, гипопротеинемия, гипоальбуминемия.;Прочие: редко - снижение потенции, тошнота.СоставТеразозин (в форме гидрохлорида дигидрата) 5 мг;Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, тальк, железа оксид желтый, кремния диоксид коллоидный (безводный), магния стеарат.Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении Корнама и бета-адреноблокаторов, диуретиков, блокаторов кальциевых каналов, ингибиторов АПФ антигипертензивный эффект может усиливаться. Требуется особая осторожность при одновременном назначении теразозина и антигипертензивных препаратов центрального действия.;Всасывание теразозина снижается при одновременном приеме адсорбентов и антацидов.;Адреномиметики ослабляют эффект теразозина.;При одновременном применении теразозина и НПВС возможно снижение антигипертензивного действия вследствие подавления синтеза простагландинов и задержки жидкости и ионов натрия.

Показания к применениюФинастерид показан при доброкачественной гиперплазии предстательной железы (для уменьшения размеров предстательной железы, увеличения максимальной скорости оттока мочи и уменьшения симптомов, связанных с гиперплазией, снижения риска возникновения острой задержки мочи и связанной с этим вероятности хирургического вмешательства.Применение при беременности и кормлении грудьюЖенщинам детородного возраста и беременным следует избегать контакта с препаратом, т.к. он обладает тератогенными свойствами (способность подавлять превращение тестостерона в дигидротестостерон может вызывать нарушение развития половых органов у плода мужского пола), проникает в семенную жидкость.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к финастериду и другим компонентам препарата, рак предстательной железы, обструкция мочевыводящих путей, детский возраст.С осторожностью - нарушение функции печени.Побочное действиеЧастота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения: очень часто - не менее 10%; часто - не менее 1%, но менее 10%; нечасто - не менее 0,1%, но менее 1%; редко - не менее 0,01%, но менее 0,1%; очень редко (включая единичные случаи) - менее 0,01%.Со стороны нервной системы: нечасто - сонливость.Со стороны половых органов и молочной железы: очень часто - импотенция, часто -снижение либидо, нарушения эякуляции, уменьшение объема эякулята, увеличение и болезненность грудных желез; нечасто - боль в яичках; очень редко - выделение секрета из молочных желез, образование узелков в молочных железах. У большинства пациентов эти явления носили транзиторный характер.Аллергические реакции: часто - кожная сыпь; редко - кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек губ и лица.Со стороны лабораторных показателей: редко - снижение концентрации ПСА.СоставФинастерид 5 мг;Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кальция гидрофосфата дигидрат, натрия кроскармеллоза, натрия додецилсульфат, целлюлоза микрокристаллическая, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), магния стеаратВзаимодействие с другими препаратамиНе обнаружено клинически значимого взаимодействия финастерида с другими препаратами.При комбинированном применении финастерида с пропранололом, дигоксином, глибенкламидом, варфарином, теофиллином, ангиотензинпревращающего фермента ингибиторами, парацетамолом, ацетилсалициловой кислотой, альфа-адреноблокаторами, бета-адреноблокаторами, блокаторами кальциевых каналов, нитратами, диуретиками, блокаторами Н2-гистаминовых рецепторов, ГМГ-КоА-редуктазы ингибиторами, нестероидными противовоспалительными препаратами, хинолонами и бензодиазепинами не обнаружено клинически значимых проявлений лекарственного взаимодействия.

Показания к применениюФинастерид показан при доброкачественной гиперплазии предстательной железы (для уменьшения размеров предстательной железы, увеличения максимальной скорости оттока мочи и уменьшения симптомов, связанных с гиперплазией, снижения риска возникновения острой задержки мочи и связанной с этим вероятности хирургического вмешательства.Применение при беременности и кормлении грудьюЖенщинам детородного возраста и беременным следует избегать контакта с препаратом, т.к. он обладает тератогенными свойствами (способность подавлять превращение тестостерона в дигидротестостерон может вызывать нарушение развития половых органов у плода мужского пола), проникает в семенную жидкость.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к финастериду и другим компонентам препарата, рак предстательной железы, обструкция мочевыводящих путей, детский возраст.С осторожностью - нарушение функции печени.Побочное действиеЧастота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения: очень часто - не менее 10%; часто - не менее 1%, но менее 10%; нечасто - не менее 0,1%, но менее 1%; редко - не менее 0,01%, но менее 0,1%; очень редко (включая единичные случаи) - менее 0,01%.Со стороны нервной системы: нечасто - сонливость.Со стороны половых органов и молочной железы: очень часто - импотенция, часто -снижение либидо, нарушения эякуляции, уменьшение объема эякулята, увеличение и болезненность грудных желез; нечасто - боль в яичках; очень редко - выделение секрета из молочных желез, образование узелков в молочных железах. У большинства пациентов эти явления носили транзиторный характер.Аллергические реакции: часто - кожная сыпь; редко - кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек губ и лица.Со стороны лабораторных показателей: редко - снижение концентрации ПСА.СоставФинастерид 5 мг;Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кальция гидрофосфата дигидрат, натрия кроскармеллоза, натрия додецилсульфат, целлюлоза микрокристаллическая, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), магния стеаратВзаимодействие с другими препаратамиНе обнаружено клинически значимого взаимодействия финастерида с другими препаратами.При комбинированном применении финастерида с пропранололом, дигоксином, глибенкламидом, варфарином, теофиллином, ангиотензинпревращающего фермента ингибиторами, парацетамолом, ацетилсалициловой кислотой, альфа-адреноблокаторами, бета-адреноблокаторами, блокаторами кальциевых каналов, нитратами, диуретиками, блокаторами Н2-гистаминовых рецепторов, ГМГ-КоА-редуктазы ингибиторами, нестероидными противовоспалительными препаратами, хинолонами и бензодиазепинами не обнаружено клинически значимых проявлений лекарственного взаимодействия.

Плоские, продолговатые таблетки розового цвета с возможными вкраплениями, с риской и гравировкой «R2» на одной стороне и боковыми рисками.