Показания к применению ожоги всех степеней любой этиологии (в т.ч. термические, солнечные, химические, электрическим током, лучевые); отморожения; гнойные раны; мелкие бытовые травмы (порезы, ссадины); инфицированные дерматиты, простой контактный дерматит, импетиго, микробная экзема, стрептостафилодермия; пролежни; трофические язвы голени различного генеза (в т.ч. при хронической венозной недостаточности, облитерирующем эндартериите, ангиопатиях при сахарном диабете, роже). Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение Аргосульфана при беременности и в период лактации возможно только в тех случаях, когда поверхность ожога не превышает 20% поверхности тела, и предполагаемая польза для матери больше, чем возможный риск для плода/ребенка.Противопоказания врожденная недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; недоношенность, грудной возраст до 2 месяцев (в связи с риском развития ядерной желтухи); повышенная чувствительность к сульфатиазолу и другим сульфаниламидам. Побочное действиеВозможно: аллергические реакции; местные реакции (жжение, зуд; гиперемия кожи). При длительном применении возможны лейкопения, дескваматозный дерматит.СоставВ 1 г содержится: Сульфатиазол серебра 20 мг. Вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт (цетиловый спирт 60%, стеариловый спирт 40%) - 84.125 мг, парафин жидкий - 20 мг, вазелин белый - 75.9 мг, глицерол - 53.3 мг, натрия лаурилсульфат - 10 мг, метилгидроксибензоат - 0.66 мг, пропилгидроксибензоат - 0.33 мг, калия дигидрофосфат - 1.178 мг, натрия гидрофосфат - 13.052 мг, вода д/и - до 1 г. Взаимодействие с другими препаратамиНе рекомендуется применять одновременно с другими местными лекарственными средствами. Фолиевая кислота и ее структурные аналоги могут ослаблять противомикробное действие сульфатиазола.

Показания к применению ожоги всех степеней любой этиологии (в т.ч. термические, солнечные, химические, электрическим током, лучевые); отморожения; гнойные раны; мелкие бытовые травмы (порезы, ссадины); инфицированные дерматиты, простой контактный дерматит, импетиго, микробная экзема, стрептостафилодермия; пролежни; трофические язвы голени различного генеза (в т.ч. при хронической венозной недостаточности, облитерирующем эндартериите, ангиопатиях при сахарном диабете, роже). Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение Аргосульфана при беременности и в период лактации возможно только в тех случаях, когда поверхность ожога не превышает 20% поверхности тела, и предполагаемая польза для матери больше, чем возможный риск для плода/ребенка.Противопоказания врожденная недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; недоношенность, грудной возраст до 2 месяцев (в связи с риском развития ядерной желтухи); повышенная чувствительность к сульфатиазолу и другим сульфаниламидам. Побочное действиеВозможно: аллергические реакции; местные реакции (жжение, зуд; гиперемия кожи). При длительном применении возможны лейкопения, дескваматозный дерматит.СоставВ 1 г содержится: Сульфатиазол серебра 20 мг. Вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт (цетиловый спирт 60%, стеариловый спирт 40%) - 84.125 мг, парафин жидкий - 20 мг, вазелин белый - 75.9 мг, глицерол - 53.3 мг, натрия лаурилсульфат - 10 мг, метилгидроксибензоат - 0.66 мг, пропилгидроксибензоат - 0.33 мг, калия дигидрофосфат - 1.178 мг, натрия гидрофосфат - 13.052 мг, вода д/и - до 1 г. Взаимодействие с другими препаратамиНе рекомендуется применять одновременно с другими местными лекарственными средствами. Фолиевая кислота и ее структурные аналоги могут ослаблять противомикробное действие сульфатиазола.

Показания к применению- ожоги всех степеней любой этиологии (в т.ч. термические, солнечные, химические, электрическим током, лучевые);- отморожения;- гнойные раны;- мелкие бытовые травмы (порезы, ссадины);- инфицированные дерматиты, простой контактный дерматит, импетиго, микробная экзема, стрептостафилодермия;- пролежни;- трофические язвы голени различного генеза (в т.ч. при хронической венозной недостаточности, облитерирующем эндартериите, ангиопатиях при сахарном диабете, роже).Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение Аргосульфана при беременности и в период лактации возможно только в тех случаях, когда поверхность ожога не превышает 20% поверхности тела, и предполагаемая польза для матери больше, чем возможный риск для плода/ребенка.Противопоказания- врожденная недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;- недоношенность, грудной возраст до 2 месяцев (в связи с риском развития ядерной желтухи);- повышенная чувствительность к сульфатиазолу и другим сульфаниламидам.Побочное действиеВозможно: аллергические реакции, местные реакции (жжение, зуд, гиперемия кожи).При длительном применении возможны лейкопения, дескваматозный дерматит.СоставВ 1 г содержится: Сульфатиазол серебра 20 мгВспомогательные вещества: цетостеариловый спирт (цетиловый спирт 60%, стеариловый спирт 40%) - 84.125 мг, парафин жидкий - 20 мг, вазелин белый - 75.9 мг, глицерол - 53.3 мг, натрия лаурилсульфат - 10 мг, метилгидроксибензоат - 0.66 мг, пропилгидроксибензоат - 0.33 мг, калия дигидрофосфат - 1.178 мг, натрия гидрофосфат - 13.052 мг, вода д/и - до 1 г.Взаимодействие с другими препаратамиНе рекомендуется применять одновременно с другими местными лекарственными средствами.Фолиевая кислота и ее структурные аналоги могут ослаблять противомикробное действие сульфатиазола.

Показания к применению- ожоги всех степеней любой этиологии (в т.ч. термические, солнечные, химические, электрическим током, лучевые);- отморожения;- гнойные раны;- мелкие бытовые травмы (порезы, ссадины);- инфицированные дерматиты, простой контактный дерматит, импетиго, микробная экзема, стрептостафилодермия;- пролежни;- трофические язвы голени различного генеза (в т.ч. при хронической венозной недостаточности, облитерирующем эндартериите, ангиопатиях при сахарном диабете, роже).Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение Аргосульфана при беременности и в период лактации возможно только в тех случаях, когда поверхность ожога не превышает 20% поверхности тела, и предполагаемая польза для матери больше, чем возможный риск для плода/ребенка.Противопоказания- врожденная недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;- недоношенность, грудной возраст до 2 месяцев (в связи с риском развития ядерной желтухи);- повышенная чувствительность к сульфатиазолу и другим сульфаниламидам.Побочное действиеВозможно: аллергические реакции, местные реакции (жжение, зуд, гиперемия кожи).При длительном применении возможны лейкопения, дескваматозный дерматит.СоставВ 1 г содержится: Сульфатиазол серебра 20 мгВспомогательные вещества: цетостеариловый спирт (цетиловый спирт 60%, стеариловый спирт 40%) - 84.125 мг, парафин жидкий - 20 мг, вазелин белый - 75.9 мг, глицерол - 53.3 мг, натрия лаурилсульфат - 10 мг, метилгидроксибензоат - 0.66 мг, пропилгидроксибензоат - 0.33 мг, калия дигидрофосфат - 1.178 мг, натрия гидрофосфат - 13.052 мг, вода д/и - до 1 г.Взаимодействие с другими препаратамиНе рекомендуется применять одновременно с другими местными лекарственными средствами.Фолиевая кислота и ее структурные аналоги могут ослаблять противомикробное действие сульфатиазола.

Показания к применениюДерматиты, аллергическая экзема и токсидермия, инфицированные микроорганизмами чувствительными к фузидовой кислоте.Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности: Клинические данные в отношении использования преперата Фуцикорт при беременности и лактации отсутствуют. Эксперименты на животных не показывают тератогенного действия фузидовой кислоты, но показывают такой эффект при применении глюкокортикостероидов. Безопасность использования наружной кортикостероидной терапии во время беременности не была установлена, данную группу лекарственных средств следует использовать только в том случае, если польза их применения для матери превышает любые потенциальные риски для плода. Беременным женщинам не следует применять данную группу лекарственных средств в больших дозах или в течение длительного времени. При лактации: Возможно применение препарата Фуцикорт в период лактации. Женщинам в период лактации следует использовать Фуцикорт только по рекомендации врача. Глюкокортикостероиды выводятся с грудным молоком, но вероятность их воздействия на вскармливаемого ребенка очень мала при наружном нанесении на ограниченный участок кожи. Если показано длительное лечение или применение высоких доз препарата, следует прекратить грудное вскармливание. В период лактации не следует наносить крем на молочные железы.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата.Учитывая наличие в составе препарата Фуцикорт глюкокортикостероида, препарат противопоказан при:РозацееПериоральном дерматитеЮношеских угряхПервичные бактериальные, вирусные и грибковые кожные заболеванияТуберкулез кожи, сифилис (кожные проявления)Детском возрасте до одного годаПобочное действиеПобочные эффекты классифицируются в зависимости от частоты встречаемости: наиболее частые >1/10 частые >1/100 и <1/10 нечастые >1/1000 и <1/100 редкие >1/10000 и <1/1000 очень редкие <1/10000 Нарушения со стороны иммунной системы: Частота неизвестна: аллергические реакции Со стороны кожных покровов и придатков кожи: Нечастые: сыпь, обострение экземы, раздражение кожи, кожный зуд, ощущение жжения или покалывания кожи. Частота неизвестна: атрофия кожи, контактный дерматит, крапивница, эритема, сухость кожи. Хотя данные реакции не отмечались в клинических исследованиях препарата Фуцикорт, наружное применение глкжокортико стероидов может приводить к телеангиэктазиям и стриям, особенно при длительном применении. Как и в случае с другими глюкокортикостероидами, возможно развитие фолликулита (стероидные угри), гипертрихоза, периорального дерматита, депигментации, гемморагической сыпи, розовых угрей, потницы, мацерации кожи и системных эффектов глюкокортикостероидов.Взаимодействие с другими препаратамиНе известно.

Противовоспалительное, антибактериальное, противогрибковое средство

Противовоспалительное, антибактериальное, противогрибковое средство

Показания к применениюДерматиты, аллергическая экзема и токсидермия, инфицированные микроорганизмами чувствительными к фузидовой кислоте.Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности: Клинические данные в отношении использования преперата Фуцикорт при беременности и лактации отсутствуют. Эксперименты на животных не показывают тератогенного действия фузидовой кислоты, но показывают такой эффект при применении глюкокортикостероидов. Безопасность использования наружной кортикостероидной терапии во время беременности не была установлена, данную группу лекарственных средств следует использовать только в том случае, если польза их применения для матери превышает любые потенциальные риски для плода. Беременным женщинам не следует применять данную группу лекарственных средств в больших дозах или в течение длительного времени. При лактации: Возможно применение препарата Фуцикорт в период лактации. Женщинам в период лактации следует использовать Фуцикорт только по рекомендации врача. Глюкокортикостероиды выводятся с грудным молоком, но вероятность их воздействия на вскармливаемого ребенка очень мала при наружном нанесении на ограниченный участок кожи. Если показано длительное лечение или применение высоких доз препарата, следует прекратить грудное вскармливание. В период лактации не следует наносить крем на молочные железы.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата.Учитывая наличие в составе препарата Фуцикорт глюкокортикостероида, препарат противопоказан при:РозацееПериоральном дерматитеЮношеских угряхПервичные бактериальные, вирусные и грибковые кожные заболеванияТуберкулез кожи, сифилис (кожные проявления)Детском возрасте до одного годаПобочное действиеПобочные эффекты классифицируются в зависимости от частоты встречаемости: наиболее частые >1/10 частые >1/100 и <1/10 нечастые >1/1000 и <1/100 редкие >1/10000 и <1/1000 очень редкие <1/10000 Нарушения со стороны иммунной системы: Частота неизвестна: аллергические реакции Со стороны кожных покровов и придатков кожи: Нечастые: сыпь, обострение экземы, раздражение кожи, кожный зуд, ощущение жжения или покалывания кожи. Частота неизвестна: атрофия кожи, контактный дерматит, крапивница, эритема, сухость кожи. Хотя данные реакции не отмечались в клинических исследованиях препарата Фуцикорт, наружное применение глкжокортико стероидов может приводить к телеангиэктазиям и стриям, особенно при длительном применении. Как и в случае с другими глюкокортикостероидами, возможно развитие фолликулита (стероидные угри), гипертрихоза, периорального дерматита, депигментации, гемморагической сыпи, розовых угрей, потницы, мацерации кожи и системных эффектов глюкокортикостероидов.Взаимодействие с другими препаратамиНе известно.

Показания к применениюДерматомикозы, вызванные грибами, чувствительными к препарату (в т.ч. при вторичном инфицировании грамположительными микроорганизмами).Применение при беременности и кормлении грудьюПри местном применении миконазол не всасывается. Препарат можно использовать во время беременности и в период грудного вскармливания.ПротивопоказанияГиперчувствительность к компонентам препарата, С осторожностью - сахарный диабет, нарушение микроциркуляции.Побочное действиеПри гиперчувствительности к компонентам препарата, отмечаются местные аллергические реакции - покраснение кожи, ощущения жжения и покалывания на месте применения препарата; в редких случаях - крапивница, отек, сыпь, эритема.СоставВ 1 г крема содержится:Активное вещество: миконазола нитрат - 20 мгВспомогательные вещества: пропиленгликоль, парафин мягкий белый, цетостеариловый спирт, цетомакрогол 1000, парафин светлый жидкий, динатрия эдетат, натрия гидрофосфат, хлорокрезол, вода очищенная.Взаимодействие с другими препаратамиУсиливает действие непрямых антикоагулянтов, пероральных гипогликемических лекарственных средств, фенитоина.

Крем белого или почти белого цвета со слабым характерным запахом

Показания к применениюгрибковые инфекции гладкой кожи и кожных складок (tinea corporis, tinea inquinalis); межпальцевые микозы (tinea manum, tinea pedum); грибковые инфекции ногтей (онихомикозы); кандидозы кожи; отрубевидный лишай; дерматомикозы (с зудом или без него).Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан при беременности и в период лактации.ПротивопоказанияГиперчувствительность к нафтифину, бензиловому спирту или другим компонентам препарата; беременность и период лактации (безопасность и эффективность препарата у данной категории пациентов не изучена).Побочное действиеВ отдельных случаях могут наблюдаться местные реакции: сухость кожи, гиперемия кожи и жжение. Побочные эффекты носят обратимый характер и не требуют отмены лечения.Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.СоставДействующее вещество: НафтифинКонцентрация действующего вещества (%): 1%Взаимодействие с другими препаратамиДо настоящего времени не известны.

ФениВейт 0,05%, 15 г — препарат в форме крема с выраженным действием против воспаления1 на коже.Крем ФениВейт имеет насыщенную лёгкую, нежирную текстуру, которая особенно показана для обработки влажных или мокнущих пораженных поверхностей1.Средство действует на клеточном уровне, помогая справляться с симптомами, вызванными дерматитом и экземой: зудом, покраснением, сыпью и отёками1.Препарат с технологией микронизации:• способствует лучшему проникновению активного компонента2 в кожу• работает на клеточном уровне для прицельного действия на очаг воспаления• облегчает симптомы, вызванные дерматитом и экземойМестное противовоспалительное действие крема ФениВейт способствует облегчению симптомов, связанных с атопическим дерматитом, экземой, себорейным или аллергическим контактным дерматитом.Выберите ФениВейт в подходящем формате: крем — для влажной или мокнущей поверхности кожи, мазь — для обработки сухих, лихенифицированных или шелушащихся очагов.1. Инструкция по медицинскому применению препаратов ФениВейт Крем РУ П N012556/01 от 15.07.2009.2. Действующим веществом препарата ФениВейт является флутиказон.