Показания к применению- ожоги всех степеней любой этиологии (в т.ч. термические, солнечные, химические, электрическим током, лучевые);- отморожения;- гнойные раны;- мелкие бытовые травмы (порезы, ссадины);- инфицированные дерматиты, простой контактный дерматит, импетиго, микробная экзема, стрептостафилодермия;- пролежни;- трофические язвы голени различного генеза (в т.ч. при хронической венозной недостаточности, облитерирующем эндартериите, ангиопатиях при сахарном диабете, роже).Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение Аргосульфана при беременности и в период лактации возможно только в тех случаях, когда поверхность ожога не превышает 20% поверхности тела, и предполагаемая польза для матери больше, чем возможный риск для плода/ребенка.Противопоказания- врожденная недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;- недоношенность, грудной возраст до 2 месяцев (в связи с риском развития ядерной желтухи);- повышенная чувствительность к сульфатиазолу и другим сульфаниламидам.Побочное действиеВозможно: аллергические реакции, местные реакции (жжение, зуд, гиперемия кожи).При длительном применении возможны лейкопения, дескваматозный дерматит.СоставВ 1 г содержится: Сульфатиазол серебра 20 мгВспомогательные вещества: цетостеариловый спирт (цетиловый спирт 60%, стеариловый спирт 40%) - 84.125 мг, парафин жидкий - 20 мг, вазелин белый - 75.9 мг, глицерол - 53.3 мг, натрия лаурилсульфат - 10 мг, метилгидроксибензоат - 0.66 мг, пропилгидроксибензоат - 0.33 мг, калия дигидрофосфат - 1.178 мг, натрия гидрофосфат - 13.052 мг, вода д/и - до 1 г.Взаимодействие с другими препаратамиНе рекомендуется применять одновременно с другими местными лекарственными средствами.Фолиевая кислота и ее структурные аналоги могут ослаблять противомикробное действие сульфатиазола.

Показания к применению- ожоги всех степеней любой этиологии (в т.ч. термические, солнечные, химические, электрическим током, лучевые);- отморожения;- гнойные раны;- мелкие бытовые травмы (порезы, ссадины);- инфицированные дерматиты, простой контактный дерматит, импетиго, микробная экзема, стрептостафилодермия;- пролежни;- трофические язвы голени различного генеза (в т.ч. при хронической венозной недостаточности, облитерирующем эндартериите, ангиопатиях при сахарном диабете, роже).Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение Аргосульфана при беременности и в период лактации возможно только в тех случаях, когда поверхность ожога не превышает 20% поверхности тела, и предполагаемая польза для матери больше, чем возможный риск для плода/ребенка.Противопоказания- врожденная недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;- недоношенность, грудной возраст до 2 месяцев (в связи с риском развития ядерной желтухи);- повышенная чувствительность к сульфатиазолу и другим сульфаниламидам.Побочное действиеВозможно: аллергические реакции, местные реакции (жжение, зуд, гиперемия кожи).При длительном применении возможны лейкопения, дескваматозный дерматит.СоставВ 1 г содержится: Сульфатиазол серебра 20 мгВспомогательные вещества: цетостеариловый спирт (цетиловый спирт 60%, стеариловый спирт 40%) - 84.125 мг, парафин жидкий - 20 мг, вазелин белый - 75.9 мг, глицерол - 53.3 мг, натрия лаурилсульфат - 10 мг, метилгидроксибензоат - 0.66 мг, пропилгидроксибензоат - 0.33 мг, калия дигидрофосфат - 1.178 мг, натрия гидрофосфат - 13.052 мг, вода д/и - до 1 г.Взаимодействие с другими препаратамиНе рекомендуется применять одновременно с другими местными лекарственными средствами.Фолиевая кислота и ее структурные аналоги могут ослаблять противомикробное действие сульфатиазола.

Показания к применению ожоги всех степеней любой этиологии (в т.ч. термические, солнечные, химические, электрическим током, лучевые); отморожения; гнойные раны; мелкие бытовые травмы (порезы, ссадины); инфицированные дерматиты, простой контактный дерматит, импетиго, микробная экзема, стрептостафилодермия; пролежни; трофические язвы голени различного генеза (в т.ч. при хронической венозной недостаточности, облитерирующем эндартериите, ангиопатиях при сахарном диабете, роже). Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение Аргосульфана при беременности и в период лактации возможно только в тех случаях, когда поверхность ожога не превышает 20% поверхности тела, и предполагаемая польза для матери больше, чем возможный риск для плода/ребенка.Противопоказания врожденная недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; недоношенность, грудной возраст до 2 месяцев (в связи с риском развития ядерной желтухи); повышенная чувствительность к сульфатиазолу и другим сульфаниламидам. Побочное действиеВозможно: аллергические реакции; местные реакции (жжение, зуд; гиперемия кожи). При длительном применении возможны лейкопения, дескваматозный дерматит.СоставВ 1 г содержится: Сульфатиазол серебра 20 мг. Вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт (цетиловый спирт 60%, стеариловый спирт 40%) - 84.125 мг, парафин жидкий - 20 мг, вазелин белый - 75.9 мг, глицерол - 53.3 мг, натрия лаурилсульфат - 10 мг, метилгидроксибензоат - 0.66 мг, пропилгидроксибензоат - 0.33 мг, калия дигидрофосфат - 1.178 мг, натрия гидрофосфат - 13.052 мг, вода д/и - до 1 г. Взаимодействие с другими препаратамиНе рекомендуется применять одновременно с другими местными лекарственными средствами. Фолиевая кислота и ее структурные аналоги могут ослаблять противомикробное действие сульфатиазола.

Показания к применению ожоги всех степеней любой этиологии (в т.ч. термические, солнечные, химические, электрическим током, лучевые); отморожения; гнойные раны; мелкие бытовые травмы (порезы, ссадины); инфицированные дерматиты, простой контактный дерматит, импетиго, микробная экзема, стрептостафилодермия; пролежни; трофические язвы голени различного генеза (в т.ч. при хронической венозной недостаточности, облитерирующем эндартериите, ангиопатиях при сахарном диабете, роже). Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение Аргосульфана при беременности и в период лактации возможно только в тех случаях, когда поверхность ожога не превышает 20% поверхности тела, и предполагаемая польза для матери больше, чем возможный риск для плода/ребенка.Противопоказания врожденная недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; недоношенность, грудной возраст до 2 месяцев (в связи с риском развития ядерной желтухи); повышенная чувствительность к сульфатиазолу и другим сульфаниламидам. Побочное действиеВозможно: аллергические реакции; местные реакции (жжение, зуд; гиперемия кожи). При длительном применении возможны лейкопения, дескваматозный дерматит.СоставВ 1 г содержится: Сульфатиазол серебра 20 мг. Вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт (цетиловый спирт 60%, стеариловый спирт 40%) - 84.125 мг, парафин жидкий - 20 мг, вазелин белый - 75.9 мг, глицерол - 53.3 мг, натрия лаурилсульфат - 10 мг, метилгидроксибензоат - 0.66 мг, пропилгидроксибензоат - 0.33 мг, калия дигидрофосфат - 1.178 мг, натрия гидрофосфат - 13.052 мг, вода д/и - до 1 г. Взаимодействие с другими препаратамиНе рекомендуется применять одновременно с другими местными лекарственными средствами. Фолиевая кислота и ее структурные аналоги могут ослаблять противомикробное действие сульфатиазола.

Показания к применениюМестное лечение заболеваний кожи, поддающихся ГКС терапии, при наличии вторичной бактериальной инфекции или вероятностью ее развития: экзема, атопический дерматит, нейродермит, контактный дерматит (в том числе профессиональный), аллергический дерматит, псориаз, красный плоский лишай, себорейный дерматит, эксфолиативный дерматит, радиационный дерматит. Инфицированные дерматиты, развившиеся вследствие укусов насекомых, чесотки и опрелостей. Белогент® применяется преимущественно для терапии острых и подострых стадий воспалительных заболеваний кожи, в том числе сопровождающихся экссудацией.Применение при беременности и кормлении грудьюПеред применением препарата Белогент®, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом. Применение препарата Белогент® во время беременности допускается только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает риск для плода. В таких случаях применение препарата должно быть непродолжительным, ограничиваться небольшими участками кожи и под контролем лечащего врача. Грудное вскармливание Так как до настоящего времени не известно, проникают ли местные ГКС в молоко матери, следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или об отмене препарата, учитывая необходимость его применения для матери. Избегать контакта ребенка с поверхностью кожи, на которую наносится препарат."ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к бетаметазону, гентамицину или к любому из вспомогательных компонентов препарата, а также к другим аминогликозидам или ГКС, беременность (длительное лечение обширных участков кожи), туберкулез кожи, кожные проявления сифилиса, ветряная оспа, вирусные инфекции кожи (простой герпес, опоясывающий лишай), период вакцинации и кожные поствакцинальные реакции, грибковые заболевания кожи, розацеа и розацеа-подобный дерматит, открытые раны, детский возраст до 1 года, периоральный дерматит, акне, атрофия кожи, перианальный и генитальный зуд.Состав1 г крема для наружного применения содержит: действующие вещества: бетаметазона дипропионат 0,640 мг (эквивалентно 0,500 мг бетаметазона) и гентамицина сульфат 1,660 мг (эквивалентно 1,000 мг гентамицина), вспомогательные вещества: хлорокрезол – 1,000 мг, натрия дигидрофосфата моногидрат – 3,000 мг, фосфорная кислота – 0,020 мг, парафин мягкий белый – 150,000 мг, парафин жидкий – 60,000 мг, макрогола цетостеарат – 22,500 мг, цетостеариловый спирт – 72,000 мг, натрия гидроксид – q.s., вода очищенная – q.s. до 1,000 г.Взаимодействие с другими препаратамиВзаимодействия с другими лекарственными средствами не зарегистрировано.

Показания к применениюЗаболевания кожи, поддающиеся глюкокортикостероидной терапии: • атопический дерматит /нейродермит • аллергический контактный дерматит • экзема (различные формы) • контактный дерматит (в том числе профессиональный) и другие неаллергические дерматиты (в том числе солнечный и лучевой дерматит) • реакции на укусы насекомых • псориаз • буллезные дерматозы • дискоидная красная волчанка • красный плоский лишай • экссудативная многоформная эритема • кожный зуд различной этиологииПрименение при беременности и кормлении грудьюПеред применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом. Безопасность наружного применения глюкокортикостероидов у беременных женщин не установлена, поэтому применение препарата возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В таких случаях применение препарата должно быть непродолжительным и ограничиваться небольшими участками кожи. При применении препарата грудное вскармливание следует прекратить.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к бетаметазону или к любому из вспомогательных компонентов препарата. Бактериальные (туберкулез кожи, кожные проявления сифилиса), грибковые, вирусные (ветряная оспа, простой герпес) кожные заболевания, кожные поствакцинальные реакции, открытые раны, трофические язвы голени, розацеа, вульгарные угри, рак кожи, невус, атерома, меланома, гемангиома, ксантома, саркома, детский возраст до 1 года, период грудного вскармливания.Побочное действиеКак правило, носит слабовыраженный характер. При наружном применении глюкокортикостероидов могут наблюдаться: кожный зуд, жжение, раздражение, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, стрии, акнеподобные высыпания («стероидные» угри), гипопигментация, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит. При длительном применении, а также использовании окклюзионных повязок – мацерация кожи, вторичная инфекция, атрофия кожи, местный гирсутизм, телеангиэктазия, потница, пурпура. При нанесении на обширные поверхности тела, в основном у детей, возможно возникновение системных побочных эффектов глюкокортикостероидов (гипергликемия, глюкозурия, обратимое угнетение функции коры надпочечников, проявление синдрома Иценко-Кушинга). При появлении побочных реакций, не описанных в инструкции, следует обратиться к врачу.Взаимодействие с другими препаратамиВзаимодействие с другими лекарственными средствами Взаимодействия с другими лекарственными средствами неизвестны.

Показания к применениюМестное лечение заболеваний кожи, поддающихся ГКС терапии, при наличии вторичной бактериальной инфекции или вероятностью ее развития: экзема, атопический дерматит, нейродермит, контактный дерматит (в том числе профессиональный), аллергический дерматит, псориаз, красный плоский лишай, себорейный дерматит, эксфолиативный дерматит, радиационный дерматит. Инфицированные дерматиты, развившиеся вследствие укусов насекомых, чесотки и опрелостей. Белогент® применяется преимущественно для терапии острых и подострых стадий воспалительных заболеваний кожи, в том числе сопровождающихся экссудацией.Применение при беременности и кормлении грудьюПеред применением препарата Белогент®, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом. Применение препарата Белогент® во время беременности допускается только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает риск для плода. В таких случаях применение препарата должно быть непродолжительным, ограничиваться небольшими участками кожи и под контролем лечащего врача. Грудное вскармливание Так как до настоящего времени не известно, проникают ли местные ГКС в молоко матери, следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или об отмене препарата, учитывая необходимость его применения для матери. Избегать контакта ребенка с поверхностью кожи, на которую наносится препарат."ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к бетаметазону, гентамицину или к любому из вспомогательных компонентов препарата, а также к другим аминогликозидам или ГКС, беременность (длительное лечение обширных участков кожи), туберкулез кожи, кожные проявления сифилиса, ветряная оспа, вирусные инфекции кожи (простой герпес, опоясывающий лишай), период вакцинации и кожные поствакцинальные реакции, грибковые заболевания кожи, розацеа и розацеа-подобный дерматит, открытые раны, детский возраст до 1 года, периоральный дерматит, акне, атрофия кожи, перианальный и генитальный зуд.Состав1 г крема для наружного применения содержит: действующие вещества: бетаметазона дипропионат 0,640 мг (эквивалентно 0,500 мг бетаметазона) и гентамицина сульфат 1,660 мг (эквивалентно 1,000 мг гентамицина), вспомогательные вещества: хлорокрезол – 1,000 мг, натрия дигидрофосфата моногидрат – 3,000 мг, фосфорная кислота – 0,020 мг, парафин мягкий белый – 150,000 мг, парафин жидкий – 60,000 мг, макрогола цетостеарат – 22,500 мг, цетостеариловый спирт – 72,000 мг, натрия гидроксид – q.s., вода очищенная – q.s. до 1,000 г.Взаимодействие с другими препаратамиВзаимодействия с другими лекарственными средствами не зарегистрировано.

Показания к применениюЗаболевания кожи, поддающиеся глюкокортикостероидной терапии: • атопический дерматит /нейродермит • аллергический контактный дерматит • экзема (различные формы) • контактный дерматит (в том числе профессиональный) и другие неаллергические дерматиты (в том числе солнечный и лучевой дерматит) • реакции на укусы насекомых • псориаз • буллезные дерматозы • дискоидная красная волчанка • красный плоский лишай • экссудативная многоформная эритема • кожный зуд различной этиологииПрименение при беременности и кормлении грудьюПеред применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом. Безопасность наружного применения глюкокортикостероидов у беременных женщин не установлена, поэтому применение препарата возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В таких случаях применение препарата должно быть непродолжительным и ограничиваться небольшими участками кожи. При применении препарата грудное вскармливание следует прекратить.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к бетаметазону или к любому из вспомогательных компонентов препарата. Бактериальные (туберкулез кожи, кожные проявления сифилиса), грибковые, вирусные (ветряная оспа, простой герпес) кожные заболевания, кожные поствакцинальные реакции, открытые раны, трофические язвы голени, розацеа, вульгарные угри, рак кожи, невус, атерома, меланома, гемангиома, ксантома, саркома, детский возраст до 1 года, период грудного вскармливания.Побочное действиеКак правило, носит слабовыраженный характер. При наружном применении глюкокортикостероидов могут наблюдаться: кожный зуд, жжение, раздражение, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, стрии, акнеподобные высыпания («стероидные» угри), гипопигментация, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит. При длительном применении, а также использовании окклюзионных повязок – мацерация кожи, вторичная инфекция, атрофия кожи, местный гирсутизм, телеангиэктазия, потница, пурпура. При нанесении на обширные поверхности тела, в основном у детей, возможно возникновение системных побочных эффектов глюкокортикостероидов (гипергликемия, глюкозурия, обратимое угнетение функции коры надпочечников, проявление синдрома Иценко-Кушинга). При появлении побочных реакций, не описанных в инструкции, следует обратиться к врачу.Взаимодействие с другими препаратамиВзаимодействие с другими лекарственными средствами Взаимодействия с другими лекарственными средствами неизвестны.

Показания к применениюДерматозы и воспалительные заболевания кожи, реагирующие на топическую терапию глюкокортикостероидными препаратами (в том числе: экзема, атопический дерматит, аллергический и контактный дерматит, фитодерматит, псориаз, фотодерматит и солнечные ожоги, аллергические реакции на укусы насекомых), особенно в следующих случаях:- дерматозы на чувствительных участках кожи (лицо, шея, грудь, паховая область);- хронические дерматозы у пациентов с чувствительной кожей (дети и пожилые люди);- лечение обширных участков кожи, особенно у детей в связи с минимальной системной абсорбцией;- лечение после наружного применения глюкокортикостероидов высокой степени активности.Терапия острых и подострых стадий воспалительных заболеваний кожи, в том числе сопровождающихся экссудацией.Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности и в период грудного вскармливания перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.БеременностьПрименение препарата Афлодерм® крем у беременных допускается, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В этих случаях применение должно проводиться под контролем врача, быть непродолжительным и ограничиваться небольшими участками кожи. Данные о тератогенном эффекте отсутствуют.Грудное вскармливаниеПрименение препарата Афлодерм® крем у кормящих женщин возможно при соблюдении мер предосторожности при использовании препарата, в частности, препарат нельзя наносить на кожу молочной железы перед кормлением.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к алклометазону или к любому из вспомогательных компонентов препарата; акне; туберкулез кожи; вирусные инфекции кожи, в частности, простой герпес; кожные поствакцинальные реакции, ветряная оспа; периоральный дерматит; розацеа; грибковые или бактериальные инфекции кожи; кожные проявления сифилиса, открытые раны, трофические язвы, детский возраст (до 6 мес.).Состав1 г крема для наружного применения содержит:действующее вещество: алклометазона дипропионат – 0,500 мг;вспомогательные вещества: пропиленгликоль – 250,00 мг, хлорокрезол – 1,00 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат – 2,995 мг, фосфорная кислота – 0,040 мг, парафин мягкий белый – 210,00 мг, макрогола цетостеарат – 22,50 мг, цетостеариловый спирт – 72,00 мг, глицерил стеарата и макрогола-100 стеарата смесь – 30,00 мг, натрия гидроксид – q.s., вода очищенная – 410,960 мг.Взаимодействие с другими препаратамиВзаимодействия с другими лекарственными средствами неизвестны.

Показания к применениюДерматозы и воспалительные заболевания кожи, реагирующие на топическую терапию глюкокортикостероидными препаратами (в том числе: экзема, атопический дерматит, аллергический и контактный дерматит, фитодерматит, псориаз, фотодерматит и солнечные ожоги, аллергические реакции на укусы насекомых), особенно в следующих случаях:- дерматозы на чувствительных участках кожи (лицо, шея, грудь, паховая область);- хронические дерматозы у пациентов с чувствительной кожей (дети и пожилые люди);- лечение обширных участков кожи, особенно у детей в связи с минимальной системной абсорбцией;- лечение после наружного применения глюкокортикостероидов высокой степени активности.Терапия острых и подострых стадий воспалительных заболеваний кожи, в том числе сопровождающихся экссудацией.Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности и в период грудного вскармливания перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.БеременностьПрименение препарата Афлодерм® крем у беременных допускается, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В этих случаях применение должно проводиться под контролем врача, быть непродолжительным и ограничиваться небольшими участками кожи. Данные о тератогенном эффекте отсутствуют.Грудное вскармливаниеПрименение препарата Афлодерм® крем у кормящих женщин возможно при соблюдении мер предосторожности при использовании препарата, в частности, препарат нельзя наносить на кожу молочной железы перед кормлением.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к алклометазону или к любому из вспомогательных компонентов препарата; акне; туберкулез кожи; вирусные инфекции кожи, в частности, простой герпес; кожные поствакцинальные реакции, ветряная оспа; периоральный дерматит; розацеа; грибковые или бактериальные инфекции кожи; кожные проявления сифилиса, открытые раны, трофические язвы, детский возраст (до 6 мес.).Состав1 г крема для наружного применения содержит:действующее вещество: алклометазона дипропионат – 0,500 мг;вспомогательные вещества: пропиленгликоль – 250,00 мг, хлорокрезол – 1,00 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат – 2,995 мг, фосфорная кислота – 0,040 мг, парафин мягкий белый – 210,00 мг, макрогола цетостеарат – 22,50 мг, цетостеариловый спирт – 72,00 мг, глицерил стеарата и макрогола-100 стеарата смесь – 30,00 мг, натрия гидроксид – q.s., вода очищенная – 410,960 мг.Взаимодействие с другими препаратамиВзаимодействия с другими лекарственными средствами неизвестны.