Белая однородная масса.

Белая однородная масса.

Показания к применению— псориаз (за исключением пустулезного и обширного бляшечного псориаза);— экзема (различные формы);— красный плоский лишай;— дискоидная красная волчанка;— заболевания кожи, устойчивые к терапии менее активными ГКС для местного применения.Противопоказания— розовые угри;— вульгарные угри;— рак кожи;— узловая почесуха Гайда;— периоральный дерматит;— перианальный и генитальный зуд;— кожные проявления сифилиса;— пеленочная сыпь;— бактериальные, вирусные и грибковые заболевания кожи (в т.ч. простой герпес, ветряная оспа, туберкулез кожи, актиномикоз);— распространенный бляшечный и пустулезный псориаз;— возраст до 1 года;— беременность;— период лактации;— повышенная чувствительность к компонентам препарата Кловейт.Побочное действиеДерматологические реакции: жжение, кожный зуд, стероидные угри, сухость кожи; при длительном применении - ослабление барьерной функции кожи; при длительном применении в высоких дозах - атрофические изменения кожи, в частности, ее истончение, появление атрофических полос (стрий), расширение поверхностных кровеносных сосудов, особенно при наложении окклюзионных повязок и при нанесении препарата па участки кожи со складками; могут развиться пигментация кожи и гипертрихоз. В редких случаях лечение псориаза ГКС для наружного применения (или их отмена) провоцирует развитие пустулезного псориаза.При нанесении на большие поверхности возможно развитие системных побочных эффектов: гастрит, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, повышение внутриглазного давления, симптомы гиперкортицизма.Длительное назначение ГКС для наружного применения в больших дозах или нанесение их на обширные участки кожи может сопровождаться системной абсорбцией с последующим развитием симптомов гиперкортицизма. Риск развития данного осложнения повышен у детей, особенно при применении окклюзионной повязки, при этом пеленка может выполнять роль такой повязки.При условии назначения препарата Кловейт® взрослым пациентам в дозировке не более 50 г в неделю, подавление функции гипофиза и надпочечников имеет транзиторный характер с быстрым их восстановлением сразу после окончания курса лечения.В редких случаях препарат Кловейт® может вызвать обострение симптомов заболевания.Состав1 г:- клобетазола пропионат 500 мкгВспомогательные вещества:пропиленгликоль - 50 мг,сорбитана сесквиолеат - 5 мг,вазелин белый - до 1 г.

Показания к применению— псориаз (за исключением пустулезного и обширного бляшечного псориаза);— экзема (различные формы);— красный плоский лишай;— дискоидная красная волчанка;— заболевания кожи, устойчивые к терапии менее активными ГКС для местного применения.Противопоказания— розовые угри;— вульгарные угри;— рак кожи;— узловая почесуха Гайда;— периоральный дерматит;— перианальный и генитальный зуд;— кожные проявления сифилиса;— пеленочная сыпь;— бактериальные, вирусные и грибковые заболевания кожи (в т.ч. простой герпес, ветряная оспа, туберкулез кожи, актиномикоз);— распространенный бляшечный и пустулезный псориаз;— возраст до 1 года;— беременность;— период лактации;— повышенная чувствительность к компонентам препарата Кловейт.Побочное действиеДерматологические реакции: жжение, кожный зуд, стероидные угри, сухость кожи; при длительном применении - ослабление барьерной функции кожи; при длительном применении в высоких дозах - атрофические изменения кожи, в частности, ее истончение, появление атрофических полос (стрий), расширение поверхностных кровеносных сосудов, особенно при наложении окклюзионных повязок и при нанесении препарата па участки кожи со складками; могут развиться пигментация кожи и гипертрихоз. В редких случаях лечение псориаза ГКС для наружного применения (или их отмена) провоцирует развитие пустулезного псориаза.При нанесении на большие поверхности возможно развитие системных побочных эффектов: гастрит, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, повышение внутриглазного давления, симптомы гиперкортицизма.Длительное назначение ГКС для наружного применения в больших дозах или нанесение их на обширные участки кожи может сопровождаться системной абсорбцией с последующим развитием симптомов гиперкортицизма. Риск развития данного осложнения повышен у детей, особенно при применении окклюзионной повязки, при этом пеленка может выполнять роль такой повязки.При условии назначения препарата Кловейт® взрослым пациентам в дозировке не более 50 г в неделю, подавление функции гипофиза и надпочечников имеет транзиторный характер с быстрым их восстановлением сразу после окончания курса лечения.В редких случаях препарат Кловейт® может вызвать обострение симптомов заболевания.Состав1 г:- клобетазола пропионат 500 мкгВспомогательные вещества:пропиленгликоль - 50 мг,сорбитана сесквиолеат - 5 мг,вазелин белый - до 1 г.

Показания к применениюПрепарат Дермовейт является высокоактивным ГКС для наружного применения, который показан для применения у взрослых, лиц пожилого возраста и детей в возрасте старше 1 года для облегчения симптомов воспаления и кожного зуда при дерматозах, чувствительных к терапии ГКС. Псориаз (исключая распространенный бляшечный псориаз). Экзема (различные формы). Красный плоский лишай. Дискоидная красная волчанка. Дерматозы, устойчивые к терапии менее активными ГКС для наружного применения.Применение при беременности и кормлении грудьюГКС для наружного применения не следует применять при беременности в больших дозах длительное время. При исследованиях не было установлено, что применение препарата в период беременности оказывает отрицательное влияние на здоровье женщины или плода.Препарат следует применять во время беременности только в том случае, если потенциальная польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.Применение препарата в период лактации противопоказано.Противопоказания Бактериальные, вирусные и грибковые заболевания кожи (в т.ч. простой герпес, ветряная оспа, туберкулез кожи, актиномикоз). Розовые угри (розацеа). Агне. Рак кожи. Узловая почесуха Гайда. Периоральный дерматит. Кожный зуд в отстутствие воспаления. Перианальный и генитальный зуд. Распространенный бляшечный псориаз. Возраст до 1 года. Период лактации. Повышенная чувствительность к действующему веществу и вспомогательным компонентам препарата.С осторожностью: следует применять препарат при беременности.СоставДействующее вещество: КлобетазолКонцентрация действующего вещества (г): 0,05гВзаимодействие с другими препаратамиБыло показано, что одновременное применение препаратов, способных ингибировать изофермент CYP3A4 (например, ритонавира и итраконазола), угнетает метаболизм ГКС, приводя к повышению их системной экспозиции.Степень клинической значимости данного взаимодействия зависит от дозы и способа применения ГКС и активности ингибитора изофермента CYP3A4.

Показания к применениюПрепарат Дермовейт является высокоактивным ГКС для наружного применения, который показан для применения у взрослых, лиц пожилого возраста и детей в возрасте старше 1 года для облегчения симптомов воспаления и кожного зуда при дерматозах, чувствительных к терапии ГКС. Псориаз (исключая распространенный бляшечный псориаз). Экзема (различные формы). Красный плоский лишай. Дискоидная красная волчанка. Дерматозы, устойчивые к терапии менее активными ГКС для наружного применения.Применение при беременности и кормлении грудьюГКС для наружного применения не следует применять при беременности в больших дозах длительное время. При исследованиях не было установлено, что применение препарата в период беременности оказывает отрицательное влияние на здоровье женщины или плода.Препарат следует применять во время беременности только в том случае, если потенциальная польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.Применение препарата в период лактации противопоказано.Противопоказания Бактериальные, вирусные и грибковые заболевания кожи (в т.ч. простой герпес, ветряная оспа, туберкулез кожи, актиномикоз). Розовые угри (розацеа). Агне. Рак кожи. Узловая почесуха Гайда. Периоральный дерматит. Кожный зуд в отстутствие воспаления. Перианальный и генитальный зуд. Распространенный бляшечный псориаз. Возраст до 1 года. Период лактации. Повышенная чувствительность к действующему веществу и вспомогательным компонентам препарата.С осторожностью: следует применять препарат при беременности.СоставДействующее вещество: КлобетазолКонцентрация действующего вещества (г): 0,05гВзаимодействие с другими препаратамиБыло показано, что одновременное применение препаратов, способных ингибировать изофермент CYP3A4 (например, ритонавира и итраконазола), угнетает метаболизм ГКС, приводя к повышению их системной экспозиции.Степень клинической значимости данного взаимодействия зависит от дозы и способа применения ГКС и активности ингибитора изофермента CYP3A4.

Показания к применениюВоспаленные папулы, пустулы;- эритемы при розовых и вульгарных угрях (acne rozacea, acne vulgaris);- баланопостит;- вульвовагинит.Применение при беременности и кормлении грудьюС осторожностью: беременность (I триместр), период лактации.ПротивопоказанияГиперчувствительность.Побочное действиеПобочные явления после наружного применения метронидазола возникают крайне редко. Возможны аллергические реакции (крапивница, кожная сыпь); гиперемия, шелушение и жжение кожи, слезотечение.СоставДействующее вещество: Метронидазол (Metronidazolum)Концентрация действующего вещества (мг ): 10Взаимодействие с другими препаратамиПосле наружного применения концентрация метронидазола очень низкая и возможность взаимодействия минимальная. При одновременном назначении усиливает действие варфарина и других непрямых антикоагулянтов.

Показания к применениюВоспаленные папулы, пустулы;- эритемы при розовых и вульгарных угрях (acne rozacea, acne vulgaris);- баланопостит;- вульвовагинит.Применение при беременности и кормлении грудьюС осторожностью: беременность (I триместр), период лактации.ПротивопоказанияГиперчувствительность.Побочное действиеПобочные явления после наружного применения метронидазола возникают крайне редко. Возможны аллергические реакции (крапивница, кожная сыпь); гиперемия, шелушение и жжение кожи, слезотечение.СоставДействующее вещество: Метронидазол (Metronidazolum)Концентрация действующего вещества (мг ): 10Взаимодействие с другими препаратамиПосле наружного применения концентрация метронидазола очень низкая и возможность взаимодействия минимальная. При одновременном назначении усиливает действие варфарина и других непрямых антикоагулянтов.

Крем белого или почти белого цвета.

Показания к применению- ожоги всех степеней любой этиологии (в т.ч. термические, солнечные, химические, электрическим током, лучевые);- отморожения;- гнойные раны;- мелкие бытовые травмы (порезы, ссадины);- инфицированные дерматиты, простой контактный дерматит, импетиго, микробная экзема, стрептостафилодермия;- пролежни;- трофические язвы голени различного генеза (в т.ч. при хронической венозной недостаточности, облитерирующем эндартериите, ангиопатиях при сахарном диабете, роже).Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение Аргосульфана при беременности и в период лактации возможно только в тех случаях, когда поверхность ожога не превышает 20% поверхности тела, и предполагаемая польза для матери больше, чем возможный риск для плода/ребенка.Противопоказания- врожденная недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;- недоношенность, грудной возраст до 2 месяцев (в связи с риском развития ядерной желтухи);- повышенная чувствительность к сульфатиазолу и другим сульфаниламидам.Побочное действиеВозможно: аллергические реакции, местные реакции (жжение, зуд, гиперемия кожи).При длительном применении возможны лейкопения, дескваматозный дерматит.СоставВ 1 г содержится: Сульфатиазол серебра 20 мгВспомогательные вещества: цетостеариловый спирт (цетиловый спирт 60%, стеариловый спирт 40%) - 84.125 мг, парафин жидкий - 20 мг, вазелин белый - 75.9 мг, глицерол - 53.3 мг, натрия лаурилсульфат - 10 мг, метилгидроксибензоат - 0.66 мг, пропилгидроксибензоат - 0.33 мг, калия дигидрофосфат - 1.178 мг, натрия гидрофосфат - 13.052 мг, вода д/и - до 1 г.Взаимодействие с другими препаратамиНе рекомендуется применять одновременно с другими местными лекарственными средствами.Фолиевая кислота и ее структурные аналоги могут ослаблять противомикробное действие сульфатиазола.

Показания к применениюМестное лечение заболеваний кожи, поддающихся ГКС терапии, при наличии вторичной бактериальной инфекции или вероятностью ее развития: экзема, атопический дерматит, нейродермит, контактный дерматит (в том числе профессиональный), аллергический дерматит, псориаз, красный плоский лишай, себорейный дерматит, эксфолиативный дерматит, радиационный дерматит. Инфицированные дерматиты, развившиеся вследствие укусов насекомых, чесотки и опрелостей. Белогент® применяется преимущественно для терапии острых и подострых стадий воспалительных заболеваний кожи, в том числе сопровождающихся экссудацией.Применение при беременности и кормлении грудьюПеред применением препарата Белогент®, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом. Применение препарата Белогент® во время беременности допускается только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает риск для плода. В таких случаях применение препарата должно быть непродолжительным, ограничиваться небольшими участками кожи и под контролем лечащего врача. Грудное вскармливание Так как до настоящего времени не известно, проникают ли местные ГКС в молоко матери, следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или об отмене препарата, учитывая необходимость его применения для матери. Избегать контакта ребенка с поверхностью кожи, на которую наносится препарат."ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к бетаметазону, гентамицину или к любому из вспомогательных компонентов препарата, а также к другим аминогликозидам или ГКС, беременность (длительное лечение обширных участков кожи), туберкулез кожи, кожные проявления сифилиса, ветряная оспа, вирусные инфекции кожи (простой герпес, опоясывающий лишай), период вакцинации и кожные поствакцинальные реакции, грибковые заболевания кожи, розацеа и розацеа-подобный дерматит, открытые раны, детский возраст до 1 года, периоральный дерматит, акне, атрофия кожи, перианальный и генитальный зуд.Состав1 г крема для наружного применения содержит: действующие вещества: бетаметазона дипропионат 0,640 мг (эквивалентно 0,500 мг бетаметазона) и гентамицина сульфат 1,660 мг (эквивалентно 1,000 мг гентамицина), вспомогательные вещества: хлорокрезол – 1,000 мг, натрия дигидрофосфата моногидрат – 3,000 мг, фосфорная кислота – 0,020 мг, парафин мягкий белый – 150,000 мг, парафин жидкий – 60,000 мг, макрогола цетостеарат – 22,500 мг, цетостеариловый спирт – 72,000 мг, натрия гидроксид – q.s., вода очищенная – q.s. до 1,000 г.Взаимодействие с другими препаратамиВзаимодействия с другими лекарственными средствами не зарегистрировано.

Показания к применениюМестное лечение заболеваний кожи, поддающихся ГКС терапии, при наличии вторичной бактериальной инфекции или вероятностью ее развития: экзема, атопический дерматит, нейродермит, контактный дерматит (в том числе профессиональный), аллергический дерматит, псориаз, красный плоский лишай, себорейный дерматит, эксфолиативный дерматит, радиационный дерматит. Инфицированные дерматиты, развившиеся вследствие укусов насекомых, чесотки и опрелостей. Белогент® применяется преимущественно для терапии острых и подострых стадий воспалительных заболеваний кожи, в том числе сопровождающихся экссудацией.Применение при беременности и кормлении грудьюПеред применением препарата Белогент®, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом. Применение препарата Белогент® во время беременности допускается только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает риск для плода. В таких случаях применение препарата должно быть непродолжительным, ограничиваться небольшими участками кожи и под контролем лечащего врача. Грудное вскармливание Так как до настоящего времени не известно, проникают ли местные ГКС в молоко матери, следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или об отмене препарата, учитывая необходимость его применения для матери. Избегать контакта ребенка с поверхностью кожи, на которую наносится препарат."ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к бетаметазону, гентамицину или к любому из вспомогательных компонентов препарата, а также к другим аминогликозидам или ГКС, беременность (длительное лечение обширных участков кожи), туберкулез кожи, кожные проявления сифилиса, ветряная оспа, вирусные инфекции кожи (простой герпес, опоясывающий лишай), период вакцинации и кожные поствакцинальные реакции, грибковые заболевания кожи, розацеа и розацеа-подобный дерматит, открытые раны, детский возраст до 1 года, периоральный дерматит, акне, атрофия кожи, перианальный и генитальный зуд.Состав1 г крема для наружного применения содержит: действующие вещества: бетаметазона дипропионат 0,640 мг (эквивалентно 0,500 мг бетаметазона) и гентамицина сульфат 1,660 мг (эквивалентно 1,000 мг гентамицина), вспомогательные вещества: хлорокрезол – 1,000 мг, натрия дигидрофосфата моногидрат – 3,000 мг, фосфорная кислота – 0,020 мг, парафин мягкий белый – 150,000 мг, парафин жидкий – 60,000 мг, макрогола цетостеарат – 22,500 мг, цетостеариловый спирт – 72,000 мг, натрия гидроксид – q.s., вода очищенная – q.s. до 1,000 г.Взаимодействие с другими препаратамиВзаимодействия с другими лекарственными средствами не зарегистрировано.