Показания к применениюВ кардиологической практике: лечение и профилактика желудочковых аритмий (экстрасистолия, тахикардия, трепетание, фибрилляция), в т.ч. в остром периоде инфаркта миокарда, при имплантации искусственного водителя ритма, при гликозидной интоксикации, наркозе.Для анестезии: терминальная, инфильтрационная, проводниковая, спинномозговая (эпидуральная) анестезия в хирургии, акушерстве и гинекологии, урологии, офтальмологии, стоматологии, оториноларингологии; блокада периферических нервов и нервных узлов.Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности и в период лактации применять только по жизненным показаниям. Лидокаин выделяется с грудным молоком. В акушерской практике с осторожностью применять парацервикально при нарушениях внутриутробного развития плода, фетоплацентарной недостаточности, недоношенности, переношенности, гестозе.ПротивопоказанияТяжелые кровотечения, шок, артериальная гипотензия, инфицирование места предполагаемой инъекции, выраженная брадикардия, кардиогенный шок, тяжелые формы хронической сердечной недостаточности, СССУ у пациентов пожилого возраста, AV-блокада II и III степени (за исключением случаев, когда введен зонд для стимуляции желудочков), тяжелые нарушения функции печени.Для субарахноидальной анестезии - полная блокада сердца, кровотечения, артериальная гипотензия, шок, инфицирование места проведения люмбальной пункции, септицемия.Повышенная чувствительность к лидокаину и другим местным анестетикам амидного типа.СоставРаствор для инъекций - 1 мл: лидокаина гидрохлорид 20 мг.

Антиаритмическое средство, местный анестетик.

Антиаритмическое средство, местный анестетик.

Прозрачная, бесцветная или со слегка коричневато-желтоватым оттенком жидкость.

Прозрачная, бесцветная или со слегка коричневато-желтоватым оттенком жидкость.

Антиаритмическое средство класса IB, местный анестетик, производное ацетанилида.

Антиаритмическое средство класса IB, местный анестетик, производное ацетанилида.

Прозрачная бесцветная или со слегка коричневатым оттенком жидкость

Бактерицидный антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов.

Применение при беременности и кормлении грудьюИнгибирование синтеза простагландинов может оказать нежелательное влияние на течение беременности и/или на эмбриональное развитие. Данные, полученные в ходе эпидемиологических исследований при применении ингибиторов синтеза простагландина на ранних сроках беременности, подтверждают повышение риска самопроизвольного аборта и формирования пороков сердца (приблизительно 1-1.5%).Назначать препарат беременным женщинам в I и II триместрах беременности возможно только в случае, когда преимущества для матери оправдывают возможный риск для плода.Противопоказано применение кетопрофена у беременных женщин во время III триместра беременности из-за возможности развития слабости родовой активности матки и/или преждевременного закрытия артериального протока, возможного увеличения времени кровотечения, маловодия и почечной недостаточности.На сегодняшний момент отсутствуют данные о выделении кетопрофена в грудное молоко, поэтому при необходимости назначения кетопрофена кормящей матери, следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Противопоказаниязаболевания ЖКТ в фазе обострения;выраженные нарушения функции печени;выраженные нарушения функции почек;нарушения со стороны крови (лейкопения, тромбоцитопения, нарушения системы свертывания крови); Iдетский возраст до 15 лет;геморрой и проктит (для суппозиториев);повышенная чувствительность к кетопрофену, ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС (указания в анамнезе на бронхоспазм, крапивницу и ринит, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты).Состав1мл раствора (1 ампула) содержит:Активное вещество: кетопрофен 50 мг (100 мг).Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 800 мг, этанол - 200 мг, бензиловый спирт - 40 мг, вода д/и - до 2 мл.

Бактерицидный антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов.

Гемостатическое средство.

Прозрачная бесцветная или со слегка коричневатым оттенком жидкость

Прозрачная бесцветная или со слегка коричневатым оттенком жидкость

Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор.

Показания к применению— Острые нарушения мозгового кровообращения;— черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;— дисциркуляторная энцефалопатия;— синдром вегетативной дистонии;— легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;— тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;— острый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии;— первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии;— купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;— острая интоксикация антипсихотическими средствами;— острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.Применение при беременности и кормлении грудьюМексидол не рекомендуется применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) в связи с недостаточной изученностью действия препарата.Противопоказания— Острые нарушения функции печени;— острые нарушения функции почек;— повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: возможно появление тошноты и сухости слизистой оболочки ротовой полости.Прочие: аллергические реакции, сонливость.СоставЭтилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг/мл.Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит - 0.4 мг, вода д/и - до 1 мл.Взаимодействие с другими препаратамиМексидол усиливает действие анксиолитиков производных бензодиазепина, противопаркинсонических (леводопа) и противосудорожных (карбамазепин) средств.Мексидол уменьшает токсические эффекты этилового спирта.