Показания к применениюНеоваскулярная (влажная) форма возрастной макулярной дегенерации у взрослыхПрименение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан при беременности и лактации.Противопоказанияподтвержденные или предполагаемые инфекции глаза или инфекционные процессы периокулярной локализации; интраокулярное воспаление; детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения продукта у данной категории заболевших не изучалась); беременность; период лактации; высокая восприимчивость к ранибизумабу или любому другому компоненту продукта. С осторожностью надлежит вводить продукт пациентам с известной гипервосприимчивостью в анамнезе (только в последствии тщательной оценки соотношения риск/польза).Взаимодействие с другими препаратамиИсследований не проводили. Поскольку исследований несовместимости препарата не проводили, Луцентис нельзя смешивать с другими лекарственными средствами.

Показания к применениювзрослым пациентам для лечения: неоваскулярной (влажной) возрастной макулярной дегенерации (влажной ВМД); снижения остроты зрения, вызванного макулярным отеком вследствие окклюзии вен сетчатки (центральной вены (ОЦВС) или ее ветвей (ОВВС)); снижения остроты зрения, вызванного диабетическим макулярным отеком (ДМО).Применение при беременности и кормлении грудьюЖенщины репродуктивного возраста Женщины репродуктивного возраста должны использовать эффективные средства контрацепции в период лечения и, по крайней мере, в течение 3 месяцев после последней интравитреальной инъекции афлиберцепта (см. раздел Особые указания). Беременность Данные по применению афлиберцепта у беременных женщин отсутствуют. В исследованиях на животных была продемонстрирована эмбрио-фетотоксичность (см. раздел Особые указания). Несмотря на то, что системная экспозиция после внутриглазного введения препарата Эйлеаочень мала, препарат не следует применять при беременности, за исключением случаев, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Период грудного вскармливания Неизвестно, проникает ли афлиберцепт в грудное молоко. Риск для ребенка при грудном вскармливании не может быть исключен. Препарат Эйлеа не рекомендуется применять при грудном вскармливании (см. раздел Особые указания). Необходимо принять решение о прерывании грудного вскармливания или воздержаться от терапии препаратом Эйлеа, принимая во внимание пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу лечения для матери. Фертильность Результаты исследований на животных с высокой системной экспозицией препарата показывают, что афлиберцепт может нарушать фертильность особей мужского и женского пола. Такие эффекты маловероятны после внутриглазного введения препарата с учетом очень низкой системной экспозиции.Противопоказанияповышенная чувствительность к афлиберцепту или любому другому компоненту, входящему в состав препарата; активная или подозреваемая интра- или периокулярная инфекция; активное тяжелое внутриглазное воспаление; беременность и период грудного вскармливания, за исключением случаев, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода (см. раздел Применение при беременности и в период грудного вскармливания), возраст до 18 лет.Составактивное вещество:афлиберцепт 40 мгвспомогательные вещества:натрия дигидрофосфата моногидрат — 1,104 мг;натрия гидрофосфата гептагидрат — 0,537 мг;натрия хлорид — 2,338 мг;сахароза — 50 мг;полисорбат 20 — 0,3 мг,вода для инъекций — до 1 мл1 фл. содержит 100 мкл раствора, что эквивалентно 4 мг афлиберцепта

Показания к применениювзрослым пациентам для лечения: неоваскулярной (влажной) возрастной макулярной дегенерации (влажной ВМД); снижения остроты зрения, вызванного макулярным отеком вследствие окклюзии вен сетчатки (центральной вены (ОЦВС) или ее ветвей (ОВВС)); снижения остроты зрения, вызванного диабетическим макулярным отеком (ДМО).Применение при беременности и кормлении грудьюЖенщины репродуктивного возраста Женщины репродуктивного возраста должны использовать эффективные средства контрацепции в период лечения и, по крайней мере, в течение 3 месяцев после последней интравитреальной инъекции афлиберцепта (см. раздел Особые указания). Беременность Данные по применению афлиберцепта у беременных женщин отсутствуют. В исследованиях на животных была продемонстрирована эмбрио-фетотоксичность (см. раздел Особые указания). Несмотря на то, что системная экспозиция после внутриглазного введения препарата Эйлеаочень мала, препарат не следует применять при беременности, за исключением случаев, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Период грудного вскармливания Неизвестно, проникает ли афлиберцепт в грудное молоко. Риск для ребенка при грудном вскармливании не может быть исключен. Препарат Эйлеа не рекомендуется применять при грудном вскармливании (см. раздел Особые указания). Необходимо принять решение о прерывании грудного вскармливания или воздержаться от терапии препаратом Эйлеа, принимая во внимание пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу лечения для матери. Фертильность Результаты исследований на животных с высокой системной экспозицией препарата показывают, что афлиберцепт может нарушать фертильность особей мужского и женского пола. Такие эффекты маловероятны после внутриглазного введения препарата с учетом очень низкой системной экспозиции.Противопоказанияповышенная чувствительность к афлиберцепту или любому другому компоненту, входящему в состав препарата; активная или подозреваемая интра- или периокулярная инфекция; активное тяжелое внутриглазное воспаление; беременность и период грудного вскармливания, за исключением случаев, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода (см. раздел Применение при беременности и в период грудного вскармливания), возраст до 18 лет.Составактивное вещество:афлиберцепт 40 мгвспомогательные вещества:натрия дигидрофосфата моногидрат — 1,104 мг;натрия гидрофосфата гептагидрат — 0,537 мг;натрия хлорид — 2,338 мг;сахароза — 50 мг;полисорбат 20 — 0,3 мг,вода для инъекций — до 1 мл1 фл. содержит 100 мкл раствора, что эквивалентно 4 мг афлиберцепта

Показания к применениюБронхообструктивный синдром любого генеза: бронхиальная астма (препарат выбора у больных с бронхиальной астмой физического напряжения и как дополнительное средство при других формах), хроническая обструктивная болезнь легких, эмфизема, хронический обструктивный бронхит, гипертензия в «малом» круге кровообращения, ночное апноэ.Нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу (в составе комбинированной терапии для уменьшения внутричерепного давления).Левожелудочковая сердечная недостаточность (в составе комплексной терапии).Применение при беременности и кормлении грудьюПри необходимости применения препарата в период беременности следует сопоставить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания кормление грудью следует прекратить.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к препарату, а также к производным ксантина: кофеину, пентоксифиллину, теобромину. Выраженная артериальная гипотензия или гипертензия, пароксизмальная тахикардия, экстрасистолия, инфаркт миокарда с нарушениями сердечного ритма, эпилепсия, повышенная судорожная готовность, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, тиреотоксикоз, отек легких, тяжелая коронарная недостаточность, печеночная и/или почечная недостаточность, геморрагический инсульт, кровоизлияние в сетчатку глаза, кровотечение в недавнем анамнезе. С осторожностьюСепсис, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), пожилой возраст (старше 55 лет), неконтролируемый гипотиреоз (возможность кумуляции), распространенный атеросклероз сосудов, гиперплазия предстательной железы, детский возраст до 14 лет (из-за возможных побочных явлений).Побочное действиеСо стороны нервной системы: головокружение, головная боль, бессонница, возбуждение, тревожность, раздражительность, тремор.Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, тахикардия (в том числе у плода при приеме беременной в III триместре), аритмии, снижение артериального давления, кардиалгия, увеличение частоты приступов стенокардии.Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, тошнота, рвота, гастроэзофагеальный рефлюкс, изжога, обострение язвенной болезни, диарея, при длительном приеме -снижение аппетита.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд кожи, эксфолиативный дерматит, лихорадка.Прочие: боль в груди, тахипноэ, ощущение «приливов» к лицу, альбуминурия, гематурия, гипогликемия, усиление диуреза, повышенное потоотделение.Побочные эффекты уменьшаются при снижении дозы препарата, при замене способа введения (со струйного на капельное).Местные реакции : уплотнение, гиперемия, болезненность в месте введения.

Показания к применениюБронхообструктивный синдром любого генеза: бронхиальная астма (препарат выбора у больных с бронхиальной астмой физического напряжения и как дополнительное средство при других формах), хроническая обструктивная болезнь легких, эмфизема, хронический обструктивный бронхит, гипертензия в «малом» круге кровообращения, ночное апноэ.Нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу (в составе комбинированной терапии для уменьшения внутричерепного давления).Левожелудочковая сердечная недостаточность (в составе комплексной терапии).Применение при беременности и кормлении грудьюПри необходимости применения препарата в период беременности следует сопоставить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания кормление грудью следует прекратить.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к препарату, а также к производным ксантина: кофеину, пентоксифиллину, теобромину. Выраженная артериальная гипотензия или гипертензия, пароксизмальная тахикардия, экстрасистолия, инфаркт миокарда с нарушениями сердечного ритма, эпилепсия, повышенная судорожная готовность, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, тиреотоксикоз, отек легких, тяжелая коронарная недостаточность, печеночная и/или почечная недостаточность, геморрагический инсульт, кровоизлияние в сетчатку глаза, кровотечение в недавнем анамнезе. С осторожностьюСепсис, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), пожилой возраст (старше 55 лет), неконтролируемый гипотиреоз (возможность кумуляции), распространенный атеросклероз сосудов, гиперплазия предстательной железы, детский возраст до 14 лет (из-за возможных побочных явлений).Побочное действиеСо стороны нервной системы: головокружение, головная боль, бессонница, возбуждение, тревожность, раздражительность, тремор.Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, тахикардия (в том числе у плода при приеме беременной в III триместре), аритмии, снижение артериального давления, кардиалгия, увеличение частоты приступов стенокардии.Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, тошнота, рвота, гастроэзофагеальный рефлюкс, изжога, обострение язвенной болезни, диарея, при длительном приеме -снижение аппетита.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд кожи, эксфолиативный дерматит, лихорадка.Прочие: боль в груди, тахипноэ, ощущение «приливов» к лицу, альбуминурия, гематурия, гипогликемия, усиление диуреза, повышенное потоотделение.Побочные эффекты уменьшаются при снижении дозы препарата, при замене способа введения (со струйного на капельное).Местные реакции : уплотнение, гиперемия, болезненность в месте введения.

Прозрачный или слегка опалесцирующий раствор желтого с зеленоватым оттенком цвета.

Прозрачный или слегка опалесцирующий раствор желтого с зеленоватым оттенком цвета.

Прозрачный или слегка опалесцирующий раствор зеленовато-желтого цвета.

Прозрачный или слегка опалесцирующий раствор зеленовато-желтого цвета.

Прозрачный или слегка опалесцирующий раствор желтого с зеленоватым оттенком цвета.

Прозрачный или слегка опалесцирующий раствор желтого с зеленоватым оттенком цвета.

Прозрачный бесцветный раствор

Прозрачный бесцветный раствор

Раствор для подкожного введения 6400 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 6 штук в комплекте с иглами

Раствор для подкожного введения 6400 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 6 штук в комплекте с иглами