Раствор натрия хлорида 0,9 % изотоничен плазме человека. В малых объемах используется в качестве растворителя для приготовления инъекционных растворов лекарственных средств.

Раствор натрия хлорида 0,9 % изотоничен плазме человека. В малых объемах используется в качестве растворителя для приготовления инъекционных растворов лекарственных средств.

Прозрачная бесцветная жидкость.

Прозрачная бесцветная жидкость.

Прозрачная, бесцветная жидкость.

Прозрачная, бесцветная жидкость.

Раствор для инъекций 0.9%

Раствор для инъекций 0.9%

Раствор для инъекций Рибоксин Буфус - метаболическое средство.

Раствор для инъекций Рибоксин Буфус - метаболическое средство.

Показания к применению— изотоническая внеклеточная дегидратация;— гипонатриемия;— разведение и растворение вводимых парентерально лекарственных веществ (в качестве базового раствора).Противопоказания— гипернатриемия, ацидоз, гиперхлоремия, гипокалиемия, внеклеточная гипергидратация;— циркуляторные нарушения, угрожающие отёком мозга и легких;— отек мозга, отек легких, острая левожелудочковая недостаточность, сопутствующее назначение ГКС в больших дозах.При добавлении в раствор других препаратов необходимо учитывать противопоказания к этим препаратам.С осторожностью: декомпенсированнная хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, периферические отеки, преэклампсия, хроническая почечная недостаточность (олиго-, анурия), альдостеронизм и другие состояния, связанные с задержкой натрия в организме.Побочное действиеАцидоз, гипергидратация, гипокалиемия.При правильном применении нежелательные эффекты маловероятны.При применении натрия хлорида раствора 0.9% в качестве базового раствора (растворителя) для других препаратов вероятность побочных эффектов определяется свойствами этих препаратов. В этом случае, при появлении побочных реакций следует приостановить введение раствора, оценить состояние пациента, принять адекватные меры и сохранить оставшийся раствор для анализа, если это необходимо.Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.Состав1 л натрия хлорид 9 г. Вспомогательные вещества: сахароза, цетиловый спирт, повидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат. Состав пленочной оболочки: гипромеллоза, краситель железа оксид красный (E172), титана диоксид, макрогол 6000, полисорбат 80, тальк.Взаимодействие с другими препаратамиНе описаны.При смешивании с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать совместимость. Для этого следует наблюдать за полученным раствором на предмет изменения его цвета и/или выпадения осадка, появления кристаллов, нерастворимых комплексов. Также необходимо принимать во внимание инструкции по применению добавляемых препаратов.

Показания к применению— изотоническая внеклеточная дегидратация;— гипонатриемия;— разведение и растворение вводимых парентерально лекарственных веществ (в качестве базового раствора).Противопоказания— гипернатриемия, ацидоз, гиперхлоремия, гипокалиемия, внеклеточная гипергидратация;— циркуляторные нарушения, угрожающие отёком мозга и легких;— отек мозга, отек легких, острая левожелудочковая недостаточность, сопутствующее назначение ГКС в больших дозах.При добавлении в раствор других препаратов необходимо учитывать противопоказания к этим препаратам.С осторожностью: декомпенсированнная хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, периферические отеки, преэклампсия, хроническая почечная недостаточность (олиго-, анурия), альдостеронизм и другие состояния, связанные с задержкой натрия в организме.Побочное действиеАцидоз, гипергидратация, гипокалиемия.При правильном применении нежелательные эффекты маловероятны.При применении натрия хлорида раствора 0.9% в качестве базового раствора (растворителя) для других препаратов вероятность побочных эффектов определяется свойствами этих препаратов. В этом случае, при появлении побочных реакций следует приостановить введение раствора, оценить состояние пациента, принять адекватные меры и сохранить оставшийся раствор для анализа, если это необходимо.Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.Состав1 л натрия хлорид 9 г. Вспомогательные вещества: сахароза, цетиловый спирт, повидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат. Состав пленочной оболочки: гипромеллоза, краситель железа оксид красный (E172), титана диоксид, макрогол 6000, полисорбат 80, тальк.Взаимодействие с другими препаратамиНе описаны.При смешивании с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать совместимость. Для этого следует наблюдать за полученным раствором на предмет изменения его цвета и/или выпадения осадка, появления кристаллов, нерастворимых комплексов. Также необходимо принимать во внимание инструкции по применению добавляемых препаратов.

Показания к применению Симптоматическое лечение интеллектуально-мнестических нарушений при отсутствии установленного диагноза деменции, уменьшение проявлений кортикальной миоклонии у чувствительных к пирацетаму пациентов как в качестве монотерапии, так и в составе комплексной терапии (в целях определения чувствительности к пирацетаму в конкретном случае может быть проведен пробный курс лечения). Применение при беременности и кормлении грудьюИсследования на животных не показали прямого или опосредованного влияния на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. Контролируемых исследований применения препарата во время беременности не проводилось. Пирацетам проникает через плацентарный барьер.Концентрация препарата у новорожденных достигает 70-90 % от концентрации его в крови у матери. Пирацетам следует назначать во время беременности лишь в исключительных случаях, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода, а клиническое состояние беременной требует лечения пирацетамом.Пирацетам проникает в грудное молоко. Пирацетам не следует применять в период кормления грудью, или следует прекратить грудное вскармливание при лечении пирацетамом. При решении об отмене грудного вскармливания или отказе от лечения пирацетамом следует соотнести пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для женщины.Противопоказания Индивидуальная непереносимость пирацетама или производных пирролидона, а также других компонентов препарата. Хорея Гентингтона. Острое нарушение мозгового кровообращения (геморрагический инсульт). Конечная стадия почечной недостаточности (при клиренсе креатинина менее 20 мл/мин). Психомоторное возбуждение на момент назначения препарата. Детский возраст до 3 лет.Побочное действиеСо стороны центральной нервной системы и периферической нервной системы: двигательная расторможенность (1,72 %), раздражительность (1,13 %), сонливость (0,96 %), депрессия (0,83 %), астения (0,23 %).В единичных случаях - головная боль, бессонница, возбуждение, нарушение равновесия, атаксия, обострение течения эпилепсии, тревога, галлюцинации, спутанность сознания.Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение или понижение артериального давления.Со стороны пищеварительной системы: в единичных случаях - тошнота, рвота, диарея, боли в животе (в том числе гастралгия).Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела (1,29 %).Со стороны кожных покровов - дерматит, зуд, высыпания.Состав1 мл раствора содержит:активное вещество:пирацетам - 200 мгвспомогательные вещества:натрия ацетат - 1 мгуксусная кислота - до рН 5,8вода для инъекций - до 1 мл.

Прозрачная бесцветная жидкость.

Показания к применению Симптоматическое лечение интеллектуально-мнестических нарушений при отсутствии установленного диагноза деменции, уменьшение проявлений кортикальной миоклонии у чувствительных к пирацетаму пациентов как в качестве монотерапии, так и в составе комплексной терапии (в целях определения чувствительности к пирацетаму в конкретном случае может быть проведен пробный курс лечения). Применение при беременности и кормлении грудьюИсследования на животных не показали прямого или опосредованного влияния на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. Контролируемых исследований применения препарата во время беременности не проводилось. Пирацетам проникает через плацентарный барьер.Концентрация препарата у новорожденных достигает 70-90 % от концентрации его в крови у матери. Пирацетам следует назначать во время беременности лишь в исключительных случаях, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода, а клиническое состояние беременной требует лечения пирацетамом.Пирацетам проникает в грудное молоко. Пирацетам не следует применять в период кормления грудью, или следует прекратить грудное вскармливание при лечении пирацетамом. При решении об отмене грудного вскармливания или отказе от лечения пирацетамом следует соотнести пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для женщины.Противопоказания Индивидуальная непереносимость пирацетама или производных пирролидона, а также других компонентов препарата. Хорея Гентингтона. Острое нарушение мозгового кровообращения (геморрагический инсульт). Конечная стадия почечной недостаточности (при клиренсе креатинина менее 20 мл/мин). Психомоторное возбуждение на момент назначения препарата. Детский возраст до 3 лет.Побочное действиеСо стороны центральной нервной системы и периферической нервной системы: двигательная расторможенность (1,72 %), раздражительность (1,13 %), сонливость (0,96 %), депрессия (0,83 %), астения (0,23 %).В единичных случаях - головная боль, бессонница, возбуждение, нарушение равновесия, атаксия, обострение течения эпилепсии, тревога, галлюцинации, спутанность сознания.Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение или понижение артериального давления.Со стороны пищеварительной системы: в единичных случаях - тошнота, рвота, диарея, боли в животе (в том числе гастралгия).Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела (1,29 %).Со стороны кожных покровов - дерматит, зуд, высыпания.Состав1 мл раствора содержит:активное вещество:пирацетам - 200 мгвспомогательные вещества:натрия ацетат - 1 мгуксусная кислота - до рН 5,8вода для инъекций - до 1 мл.

Прозрачная бесцветная жидкость.