Показания к применению- Профилактика преждевременного пикового повышения секреции ЛГ у женщин при индукции овуляции (суперовуляции) в программах лечения бесплодия с использованием вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ).Применение при беременности и кормлении грудьюИспользование препарата Оргалутран во время беременности и в период лактации противопоказано.Противопоказания- Повышенная чувствительность к компонентам препарата;- Повышенная чувствительность к ГнРГ или любому другому аналогу ГнРГ;- Почечная или печеночная недостаточность;- Беременность;- Период лактации.Побочное действиеМестные реакции:Оргалутран может вызывать местную кожную реакцию в месте введения (преимущественно покраснение, как с припухлостью, так и без нее, зуд). В клинических испытаниях через один час после инъекции частота умеренных или серьезных местных кожных реакций на курс лечения составила 12% у пациентов, получавших лечение препаратом Оргалутран. Местные реакция обычно исчезают через 4 часа после инъекции.Системные реакции:Ощущение недомогания отмечалось у 0,3 % пациентов.Со стороны иммунной системы:Среди пациентов, которые получали лечение препаратом Оргалутран, были отмечены очень редкие случаи реакций гиперчувствительности (<0,01 %) при введении первой дозы препарата, включающие различные симптомы, такие как кожная сыпь, отек лица и диспноэ.Со стороны нервной системы:Головная боль (0,4 %), головокружение.Со стороны желудочно-кишечного тракта:Тошнота (0,5 %), боль в животе.Прочие - слабость.Другие отмечавшиеся нежелательные реакции связаны с лечением, направленным на достижение контролируемой стимуляции овуляции с использованием вспомогательных репродуктивных мероприятий, особенно: боль в малом тазу,вздутие живота, синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ) (симптомы: боль внизу живота, рвота, диарея, увеличение яичников, диспноэ, олигурия, увеличение массы тела), эктопическая (внематочная) беременность и самопроизвольный аборт.Состав 1 шприц (0.5 мл) ганиреликса ацетат 0.25 мг Вспомогательные вещества: маннитол - 23.5 мг, уксусная кислота ледяная 100% - 0.1 мг, уксусная кислота ледяная и/или натрия гидроксид - до pH 5.0, вода д/и - q.s. до 0.5 мл.Взаимодействие с другими препаратамиСочетанное применение препарата Оргалутран с другими лекарственными препаратами не исследовано в достаточной степени, поэтому нельзя исключать вероятность лекарственного взаимодействия.Следовательно, лечащий врач должен быть проинформирован о лекарственных средствах, которые пациентка принимала незадолго до начала лечения препаратом Оргалутранили продолжает принимать параллельно с его назначением.

Показания к применению- Профилактика преждевременного пикового повышения секреции ЛГ у женщин при индукции овуляции (суперовуляции) в программах лечения бесплодия с использованием вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ).Применение при беременности и кормлении грудьюИспользование препарата Оргалутран во время беременности и в период лактации противопоказано.Противопоказания- Повышенная чувствительность к компонентам препарата;- Повышенная чувствительность к ГнРГ или любому другому аналогу ГнРГ;- Почечная или печеночная недостаточность;- Беременность;- Период лактации.Побочное действиеМестные реакции:Оргалутран может вызывать местную кожную реакцию в месте введения (преимущественно покраснение, как с припухлостью, так и без нее, зуд). В клинических испытаниях через один час после инъекции частота умеренных или серьезных местных кожных реакций на курс лечения составила 12% у пациентов, получавших лечение препаратом Оргалутран. Местные реакция обычно исчезают через 4 часа после инъекции.Системные реакции:Ощущение недомогания отмечалось у 0,3 % пациентов.Со стороны иммунной системы:Среди пациентов, которые получали лечение препаратом Оргалутран, были отмечены очень редкие случаи реакций гиперчувствительности (<0,01 %) при введении первой дозы препарата, включающие различные симптомы, такие как кожная сыпь, отек лица и диспноэ.Со стороны нервной системы:Головная боль (0,4 %), головокружение.Со стороны желудочно-кишечного тракта:Тошнота (0,5 %), боль в животе.Прочие - слабость.Другие отмечавшиеся нежелательные реакции связаны с лечением, направленным на достижение контролируемой стимуляции овуляции с использованием вспомогательных репродуктивных мероприятий, особенно: боль в малом тазу,вздутие живота, синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ) (симптомы: боль внизу живота, рвота, диарея, увеличение яичников, диспноэ, олигурия, увеличение массы тела), эктопическая (внематочная) беременность и самопроизвольный аборт.Состав 1 шприц (0.5 мл) ганиреликса ацетат 0.25 мг Вспомогательные вещества: маннитол - 23.5 мг, уксусная кислота ледяная 100% - 0.1 мг, уксусная кислота ледяная и/или натрия гидроксид - до pH 5.0, вода д/и - q.s. до 0.5 мл.Взаимодействие с другими препаратамиСочетанное применение препарата Оргалутран с другими лекарственными препаратами не исследовано в достаточной степени, поэтому нельзя исключать вероятность лекарственного взаимодействия.Следовательно, лечащий врач должен быть проинформирован о лекарственных средствах, которые пациентка принимала незадолго до начала лечения препаратом Оргалутранили продолжает принимать параллельно с его назначением.

Раствор для подкожного введения 6400 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 6 штук в комплекте с иглами

Раствор для подкожного введения 6400 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 6 штук в комплекте с иглами

Ингибитор пропротеиновый конвертазы

Ингибитор пропротеиновый конвертазы

Дополнительные факты Размер порции: 2 столовые ложки (30 мл) Количество порций: 16 Количество на порцию 30 мл % DV * 100 мл % DV * Калории (Энергия) 35 (0,035 ккал) (146 кДж) 120 (.12 ккал) (502 кДж) Всего жиров 0 г 0% 0 г 0% холестерин 0 мг 0% 0 мг 0% натрий 0 мг 0% 5 мг 0% калий 105 мг 3% 350 мг 10% Всего углеводов. 9 г 3% 30 г 10% Диетическое волокно 0 г 0% 0 г 0% Sugars 5 г 15 г белка 0 г 0 г Витамин C 2% 8% кальций <,2% 4% Железо 4% 6% Не является значительным источником насыщенных жиров, транс-жиров и витамина А. * Процентные суточные значения основаны на диете на 2000 калорий. Ваши ежедневные значения могут быть выше или ниже в зависимости от ваших потребностей в калориях. Не содержит глютена Веганский продукт Кошерный продукт Халяльный продукт Вкусно и полезно для здоровья!

Показания к применениюРецидивирующеремиттирующий рассеянный склероз.Применение при беременности и кормлении грудьюБеременностьИсследования на животных не показали репродуктивной токсичности. Опыт применения препарата у беременных женщин свидетельствует об отсутствии мальформативной или неонатальной токсичности (фетотоксичности). Эпидемиологические данные отсутствуют. Не рекомендуется применять препарат во время беременности за исключением случаев когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.Период грудного вскармливанияНеизвестно выделяются ли глатирамера ацетат или его метаболиты в материнское молоко. Однако у крыс получавших ежедневно подкожно глатирамера ацетат в дозах до 36 мг/кг начиная с 15-го дня беременности на протяжении всего периода кормления грудью не установлено существенного влияния на рост и развитие потомства. Риск для новорожденных / младенцев не может быть исключен. Необходимо принять решение либо о прекращении грудного вскармливания либо о прекращении терапии препаратом Копаксон®-Тева с учетом пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы терапии для женщины.СоставВ 1 мл раствора содержится: действующее вещество глатирамера ацетат 20 0 мг вспомогательные вещества: маннит (маннитол) 40 0 мг вода для инъекций 960 мг.Взаимодействие с другими препаратамиВзаимодействие между препаратом Копаксон®-Тева и другими лекарственными препаратами отдельно не оценивалось. При одновременном применении препарата Копаксон®-Тева с препаратами применяющимися для лечения рассеянного склероза включая применение глюкокортикостероидов до 28 дней клинически значимых взаимодействий не наблюдалось.В исследовании in vitro было сделано предположение что глатирамера ацетат имеет высокий уровень связи с белками плазмы крови и не вытесняется из связи с белком плазмы крови самостоятельно а также фенитоином или карбамазепином. Тем не менее поскольку Копаксон®-Тева обладает потенциальным воздействием на протеин-связывающие вещества необходимо контролировать его одновременное применение с другими лекарственными препаратами.

Показания к применениюРемиттирующерецидивирующий рассеянный склероз.Применение при беременности и кормлении грудьюБеременностьИсследования на животных не выявили репродуктивной токсичности. В доклинических исследованиях у крыс и кроликов получавших глатирамера ацетат путем подкожной инъекции в течение периода органогенеза неблагоприятных эффектов на развитие эмбриона-плода не наблюдалось при введении в дозах до 37 5 мг/кг/день. У крыс получавших подкожно глатирамера ацетат в дозах до 36 мг/кг с 15 дня беременности существенного влияния на роды или на рост и развитие потомства не установлено.Большинство данных о применении глатирамера ацетата у беременных женщин касались препарата в дозировке 20 мг/мл который вводили подкожно один раз в день. Опыт применения препарата у беременных женщин указывает на отсутствие мальформативной или фетальной/неонатальной токсичности. В настоящее время отсутствуют соответствующие эпидемиологические данные. Отсутствуют также адекватные и хорошо контролируемые исследования у беременных женщин. Поскольку исследования на животных не всегда могут предсказать реакции у человека препарат не следует использовать во время беременности за исключением случаев когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.Период грудного вскармливанияНеизвестно выделяются ли глатирамера ацетат или его метаболиты в материнское молоко. Однако у крыс получающих ежедневно подкожно глатирамера ацетат в дозах до 36 мг / кг начиная с 15-го дня беременности на протяжении всего периода кормления грудью не установлено существенного влияния на рост и развитие потомства. Риск для новорожденных / младенцев не может быть исключен. Необходимо принять решение либо о прекращении грудного вскармливания либо о прекращении терапии препаратом Копаксон® 40 с учетом пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы терапии для женщины.ПротивопоказанияГиперчувствительность к глатирамера ацетату или маннитолу детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены).СоставВ 1 мл раствора содержится: действующее вещество: глатирамера ацетат 40 0 мг вспомогательные вещества: маннитол 40 0 мг вода для инъекций 944 мг.Взаимодействие с другими препаратамиВзаимодействие между препаратом Копаксон® 40 и другими лекарственными средствами отдельно не оценивалось. Нет данных о взаимодействии с интерфероном бета.Выявлено увеличение случаев реакций в месте инъекций при одновременном введении препарата Копаксон® 40 с глюкокортикостероидами.В исследовании in vitro было сделано предположение что глатирамера ацетат имеет высокий уровень связывания с белками плазмы крови и не вытесняется из указанной связи самостоятельно а также на фоне использования фенитоина или карбамазепина. Тем не менее поскольку препарат Копаксон® 40 обладает потенциальным воздействием на протеин-связывающие вещества необходимо контролировать его одновременное применение с другими лекарственными препаратами.

Показания к применениюРецидивирующеремиттирующий рассеянный склероз.Применение при беременности и кормлении грудьюБеременностьИсследования на животных не показали репродуктивной токсичности. Опыт применения препарата у беременных женщин свидетельствует об отсутствии мальформативной или неонатальной токсичности (фетотоксичности). Эпидемиологические данные отсутствуют. Не рекомендуется применять препарат во время беременности за исключением случаев когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.Период грудного вскармливанияНеизвестно выделяются ли глатирамера ацетат или его метаболиты в материнское молоко. Однако у крыс получавших ежедневно подкожно глатирамера ацетат в дозах до 36 мг/кг начиная с 15-го дня беременности на протяжении всего периода кормления грудью не установлено существенного влияния на рост и развитие потомства. Риск для новорожденных / младенцев не может быть исключен. Необходимо принять решение либо о прекращении грудного вскармливания либо о прекращении терапии препаратом Копаксон®-Тева с учетом пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы терапии для женщины.СоставВ 1 мл раствора содержится: действующее вещество глатирамера ацетат 20 0 мг вспомогательные вещества: маннит (маннитол) 40 0 мг вода для инъекций 960 мг.Взаимодействие с другими препаратамиВзаимодействие между препаратом Копаксон®-Тева и другими лекарственными препаратами отдельно не оценивалось. При одновременном применении препарата Копаксон®-Тева с препаратами применяющимися для лечения рассеянного склероза включая применение глюкокортикостероидов до 28 дней клинически значимых взаимодействий не наблюдалось.В исследовании in vitro было сделано предположение что глатирамера ацетат имеет высокий уровень связи с белками плазмы крови и не вытесняется из связи с белком плазмы крови самостоятельно а также фенитоином или карбамазепином. Тем не менее поскольку Копаксон®-Тева обладает потенциальным воздействием на протеин-связывающие вещества необходимо контролировать его одновременное применение с другими лекарственными препаратами.

Показания к применениюРемиттирующерецидивирующий рассеянный склероз.Применение при беременности и кормлении грудьюБеременностьИсследования на животных не выявили репродуктивной токсичности. В доклинических исследованиях у крыс и кроликов получавших глатирамера ацетат путем подкожной инъекции в течение периода органогенеза неблагоприятных эффектов на развитие эмбриона-плода не наблюдалось при введении в дозах до 37 5 мг/кг/день. У крыс получавших подкожно глатирамера ацетат в дозах до 36 мг/кг с 15 дня беременности существенного влияния на роды или на рост и развитие потомства не установлено.Большинство данных о применении глатирамера ацетата у беременных женщин касались препарата в дозировке 20 мг/мл который вводили подкожно один раз в день. Опыт применения препарата у беременных женщин указывает на отсутствие мальформативной или фетальной/неонатальной токсичности. В настоящее время отсутствуют соответствующие эпидемиологические данные. Отсутствуют также адекватные и хорошо контролируемые исследования у беременных женщин. Поскольку исследования на животных не всегда могут предсказать реакции у человека препарат не следует использовать во время беременности за исключением случаев когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.Период грудного вскармливанияНеизвестно выделяются ли глатирамера ацетат или его метаболиты в материнское молоко. Однако у крыс получающих ежедневно подкожно глатирамера ацетат в дозах до 36 мг / кг начиная с 15-го дня беременности на протяжении всего периода кормления грудью не установлено существенного влияния на рост и развитие потомства. Риск для новорожденных / младенцев не может быть исключен. Необходимо принять решение либо о прекращении грудного вскармливания либо о прекращении терапии препаратом Копаксон® 40 с учетом пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы терапии для женщины.ПротивопоказанияГиперчувствительность к глатирамера ацетату или маннитолу детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены).СоставВ 1 мл раствора содержится: действующее вещество: глатирамера ацетат 40 0 мг вспомогательные вещества: маннитол 40 0 мг вода для инъекций 944 мг.Взаимодействие с другими препаратамиВзаимодействие между препаратом Копаксон® 40 и другими лекарственными средствами отдельно не оценивалось. Нет данных о взаимодействии с интерфероном бета.Выявлено увеличение случаев реакций в месте инъекций при одновременном введении препарата Копаксон® 40 с глюкокортикостероидами.В исследовании in vitro было сделано предположение что глатирамера ацетат имеет высокий уровень связывания с белками плазмы крови и не вытесняется из указанной связи самостоятельно а также на фоне использования фенитоина или карбамазепина. Тем не менее поскольку препарат Копаксон® 40 обладает потенциальным воздействием на протеин-связывающие вещества необходимо контролировать его одновременное применение с другими лекарственными препаратами.

Прозрачный бесцветный раствор.

Прозрачный бесцветный раствор.

Показания к применениюОстрые нарушения мозгового кровообращения в остром и раннем реабилитационном периоде течения заболевания в составе комплексной терапии.Применение при беременности и кормлении грудьюОтсутствие соответствующих исследований не позволяет применять препарат у данного контингента больных.Противопоказания Эпилепсия, маниакальный психоз, продуктивный бред, делирий, возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью клинических данных).Побочное действиеМогут отмечаться аллергические реакции в виде невыраженной гиперемии в месте введения, реакции гиперчувствительности (кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек), субфебрилитет, нарушение сна, головная боль.СоставСостав на 1 мл:Активное вещество: целлекс субстанция-раствор (замороженный в пересчете на белок* 0,100 мгВспомогательное вещество: Глицина - 3,75мг Натрия гидрофосфата дигидрат - 2,99 мг Натрия дигидрофосфата моногидрат - 0,47мг Натрия хлорида - 5,85 мгВоды для инъекций до 1,0 млВзаимодействие с другими препаратамиМогут отмечаться аллергические реакции в виде невыраженной гиперемии в месте введения, реакции гиперчувствительности (кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек), субфебрилитет, нарушение сна, головная боль.

Показания к применениюОстрые нарушения мозгового кровообращения в остром и раннем реабилитационном периоде течения заболевания в составе комплексной терапии.Применение при беременности и кормлении грудьюОтсутствие соответствующих исследований не позволяет применять препарат у данного контингента больных.Противопоказания Эпилепсия, маниакальный психоз, продуктивный бред, делирий, возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью клинических данных).Побочное действиеМогут отмечаться аллергические реакции в виде невыраженной гиперемии в месте введения, реакции гиперчувствительности (кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек), субфебрилитет, нарушение сна, головная боль.СоставСостав на 1 мл:Активное вещество: целлекс субстанция-раствор (замороженный в пересчете на белок* 0,100 мгВспомогательное вещество: Глицина - 3,75мг Натрия гидрофосфата дигидрат - 2,99 мг Натрия дигидрофосфата моногидрат - 0,47мг Натрия хлорида - 5,85 мгВоды для инъекций до 1,0 млВзаимодействие с другими препаратамиМогут отмечаться аллергические реакции в виде невыраженной гиперемии в месте введения, реакции гиперчувствительности (кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек), субфебрилитет, нарушение сна, головная боль.

Показания к применениюВзрослые— среднетяжелый и тяжелый активный ревматоидный артрит (в режиме монотерапии или в комбинации с метотрексатом или другими базисными противовоспалительными препаратами). В комбинации с метотрексатом препарат Хумира снижает скорость прогрессирования повреждения суставов (по данным рентгенографического исследования) и улучшает функциональную активность;— активный псориатический артрит (в режиме монотерапии или в комбинации с метотрексатом или другими базисными противовоспалительными препаратами);— активный анкилозирующий спондилит;— болезнь Крона (среднетяжелой или тяжелой степени): при неадекватном ответе на традиционную терапию, а также при непереносимости или противопоказаниях к традиционной терапии; при неэффективности (или снижении эффективности) или непереносимости инфликсимаба;— хронический бляшечный псориаз (среднетяжелой и тяжелой степени), когда показана системная терапия или фототерапия и когда другие варианты системной терапии не являются оптимальными;— язвенный колит среднетяжелой и тяжелой степени при неадекватном ответе на традиционную терапию, включая кортикостероиды и/или 6-меркаптопурин или азатиоприн, а также при непереносимости или противопоказаниях к традиционной терапии;— аксиальный спондилоартрит без рентгенологически подтвержденного анкилозирующего спондилита, но при наличии объективных признаков воспаления по повышенному уровню С-реактивного белка и/или данным МРТ, при отсутствии адекватного ответа на лечение НПВП или их непереносимости;— активный гнойный гидраденит средней или тяжелой степени при отсутствии адекватного ответа на стандартную системную терапию.Дети— ювенильный идиопатический артрит у пациентов в возрасте от 2 лет в режиме монотерапии или в комбинации с метотрексатом;— болезнь Крона (среднетяжелой и тяжелой степени) у пациентов в возрасте от 6 лет и старше при неадекватном ответе на традиционную терапию, а также непереносимости или противопоказаниях к традиционной терапии;— активный энтезит-ассоциированный артрит у пациентов в возрасте от 6 лет и старше при отсутствии адекватного ответа на терапию стандартными препаратами или их непереносимости.