Показания к применению— артериальная гипертензия; — ишемическая болезнь сердца, сопровождающаяся симптомами сердечной недостаточности (в составе комбинированной терапии с диуретиками и сердечными гликозидами).Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан к применению при беременности.;Неизвестно, выделяется ли лозартан с грудным молоком. При небходимости назначения Презартана в период лактации следует принять решение о прекращении грудного вскармливания.Противопоказания— детский и подростковый возраст до 18 лет; — беременность; — повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: диарея, диспепсия; редко - повышение активности печеночных трансаминаз и уровня билирубина в крови.;Со стороны ЦНС: головокружение, нарушение сна, головная боль.;Со стороны дыхательной системы: редко – нарушения дыхания, кашель.;Аллергические реакции: редко - ангионевротический отек (включая отеки лица, губ, глотки и/или языка), крапивница.;Прочие: миалгии, отечность, гиперкалиемия (калий в крови более 5.5 мэкв/л); редко – тахикардия.;Препарат обычно хорошо переносится.СоставЛозартан калия 100 мг;Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный 20 мг, целлюлоза микрокристаллическая 159.2 мг, тальк 3.2 мг, кремния диоксид коллоидный 4.8 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 8 мг, магния стеарат 4.8 мг.;Состав пленочной оболочки: гипромеллоза 3 мг, титана диоксид 0.92 мг, тальк 1.83 мг, макрогол 0.33 мг.Взаимодействие с другими препаратамиОдновременное назначение с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия или заменителями соли, содержащими калий, может привести к гиперкалиемии.;При одновременном применении лозартана с другими антигипертензивными препаратами наблюдается взаимное усиление гипотензивного действия.;Одновременное применение с НПВС (особенно с индометацином) может вызывать ослабление гипотензивного действия лозартана.;Сочетание лозартана с диуретиками может вызвать падение АД.

Показания к применению— артериальная гипертензия; — ишемическая болезнь сердца, сопровождающаяся симптомами сердечной недостаточности (в составе комбинированной терапии с диуретиками и сердечными гликозидами).Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан к применению при беременности.; Неизвестно, выделяется ли лозартан с грудным молоком. При небходимости назначения Презартана в период лактации следует принять решение о прекращении грудного вскармливания.Противопоказания— детский и подростковый возраст до 18 лет; — беременность; — повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: диарея, диспепсия; редко - повышение активности печеночных трансаминаз и уровня билирубина в крови.; Со стороны ЦНС: головокружение, нарушение сна, головная боль.; Со стороны дыхательной системы: редко – нарушения дыхания, кашель.; Аллергические реакции: редко - ангионевротический отек (включая отеки лица, губ, глотки и/или языка), крапивница.; Прочие: миалгии, отечность, гиперкалиемия (калий в крови более 5.5 мэкв/л); редко – тахикардия.; Препарат обычно хорошо переносится.СоставЛозартан калия 50 мг;Вспомогательные вещества: крахмал высушенный, целлюлоза микрокристаллическая, тальк очищенный, кремния диоксид коллоидный (аэросил-200), натрия крахмала гликолат (примогель), магния стеарат, изопропанол, метилена хлорид, Opadry OY-55030, краситель пунцовый красный 4R Lake of Ponceau.Взаимодействие с другими препаратамиОдновременное назначение с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия или заменителями соли, содержащими калий, может привести к гиперкалиемии.; При одновременном применении лозартана с другими антигипертензивными препаратами наблюдается взаимное усиление гипотензивного действия.; Одновременное применение с НПВС (особенно с индометацином) может вызывать ослабление гипотензивного действия лозартана.; Сочетание лозартана с диуретиками может вызвать падение АД.

Показания к применению— артериальная гипертензия; — ишемическая болезнь сердца, сопровождающаяся симптомами сердечной недостаточности (в составе комбинированной терапии с диуретиками и сердечными гликозидами).Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан к применению при беременности.; Неизвестно, выделяется ли лозартан с грудным молоком. При небходимости назначения Презартана в период лактации следует принять решение о прекращении грудного вскармливания.Противопоказания— детский и подростковый возраст до 18 лет; — беременность; — повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: диарея, диспепсия; редко - повышение активности печеночных трансаминаз и уровня билирубина в крови.; Со стороны ЦНС: головокружение, нарушение сна, головная боль.; Со стороны дыхательной системы: редко – нарушения дыхания, кашель.; Аллергические реакции: редко - ангионевротический отек (включая отеки лица, губ, глотки и/или языка), крапивница.; Прочие: миалгии, отечность, гиперкалиемия (калий в крови более 5.5 мэкв/л); редко – тахикардия.; Препарат обычно хорошо переносится.СоставЛозартан калия 50 мг;Вспомогательные вещества: крахмал высушенный, целлюлоза микрокристаллическая, тальк очищенный, кремния диоксид коллоидный (аэросил-200), натрия крахмала гликолат (примогель), магния стеарат, изопропанол, метилена хлорид, Opadry OY-55030, краситель пунцовый красный 4R Lake of Ponceau.Взаимодействие с другими препаратамиОдновременное назначение с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия или заменителями соли, содержащими калий, может привести к гиперкалиемии.; При одновременном применении лозартана с другими антигипертензивными препаратами наблюдается взаимное усиление гипотензивного действия.; Одновременное применение с НПВС (особенно с индометацином) может вызывать ослабление гипотензивного действия лозартана.; Сочетание лозартана с диуретиками может вызвать падение АД.

Показания к применениюЛечение депрессивных состояний различного генеза у больных с моно и биполярными аффективными расстройствами. Профилактика рецидивов эпизодов депрессий.Применение при беременности и кормлении грудьюАдекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности сертралина при беременности не проводилось, поэтому применение возможно только в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. Неизвестно, выделяется ли сертралин с грудным молоком, поэтому не рекомендуется применение в период лактации. Отдельные исследования показали, что у грудных детей, матери которых в период вскармливания получали сертралин, его уровень в плазме крови незначителен или не определяется, в то время как концентрации в грудном молоке превышают концентрации в крови матери. Женщинам детородного возраста в период лечения сертралином следует применять надежные методы контрацепции. В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного и мутагенного действия сертралина. Однако в дозах, приблизительно в 2.5-10 раз превышавших максимальные суточные клинические дозы, сертралин вызывал задержку оссификации костной ткани плода, возможно, как результат влияния на материнскую особь. При введении сертралина в дозах, примерно в 5 раз превышавших максимальные клинические дозы, наблюдалось снижение выживаемости новорожденных.Состав1 таблетка содержит: Активное вещество: сертралина гидрохлорид 55.95 мг, 111.92 мг, что соответствует содержанию сертралина 100 мг.Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении с антикоагулянтами производными кумарина значительно увеличивается протромбиновое время. При одновременном применении сертралин может вытеснять из связи с белками плазмы другие препараты, в результате этого повышается концентрация в плазме соответствующего активного вещества и повышается риск развития побочных эффектов. При одновременном применении с препаратами, метаболизм которых происходит при участии изофермента CYP 2 D 6 возможно повышение концентрации в плазме крови указанных препаратов вследствие ингибирования изофермента CYP 2 D 6 под влиянием сертралина. При одновременном применении ингибиторов МАО (в т.ч. Селегилина , моклобемида ) возможно развитие серотонинового синдрома (гипертермия, мышечная ригидность, миоклонус, а также проявления нестабильности психического и физиологического состояния организма, вплоть до развития делирия и комы). При одновременном применении с солями лития возможно усиление тремора. При одновременном применении с дезипрамином возможно повышение концентрации дезипрамина в плазме крови; с циметидином - значительное снижение клиренса сертралина.

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричнево-оранжевого цвета, с риской на одной стороне таблетки, с гравировкой «К» с одной стороны от риски и гравировкой «100» с другой стороны от риски.Таблетку можно разделить на равные дозы.

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-желтого до желтого цвета с надписью &ldquo,AD3&rdquo, на одной стороне и риской на другой.

Таблетки 50 мг: белые или почти белые, двояковыпуклые таблетки покрытые пленочной оболочкой, овальной формы, с гравировкой «E 271» на одной и с риской - на другой стороне, без запаха. Таблетки 100 мг: белые или почти белые, двояковыпуклые таблетки покрытые пленочной оболочкой, овальной формы, с гравировкой «E 272» на одной и с риской - на другой стороне, без запаха.

Показания к применениюЛечение депрессивных состояний различного генеза у больных с моно и биполярными аффективными расстройствами. Профилактика рецидивов эпизодов депрессий.Применение при беременности и кормлении грудьюАдекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности сертралина при беременности не проводилось, поэтому применение возможно только в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. Неизвестно, выделяется ли сертралин с грудным молоком, поэтому не рекомендуется применение в период лактации. Отдельные исследования показали, что у грудных детей, матери которых в период вскармливания получали сертралин, его уровень в плазме крови незначителен или не определяется, в то время как концентрации в грудном молоке превышают концентрации в крови матери. Женщинам детородного возраста в период лечения сертралином следует применять надежные методы контрацепции. В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного и мутагенного действия сертралина. Однако в дозах, приблизительно в 2.5-10 раз превышавших максимальные суточные клинические дозы, сертралин вызывал задержку оссификации костной ткани плода, возможно, как результат влияния на материнскую особь. При введении сертралина в дозах, примерно в 5 раз превышавших максимальные клинические дозы, наблюдалось снижение выживаемости новорожденных.Состав1 таблетка содержит: Активное вещество: сертралина гидрохлорид 55.95 мг, 111.92 мг, что соответствует содержанию сертралина 100 мг.Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении с антикоагулянтами производными кумарина значительно увеличивается протромбиновое время. При одновременном применении сертралин может вытеснять из связи с белками плазмы другие препараты, в результате этого повышается концентрация в плазме соответствующего активного вещества и повышается риск развития побочных эффектов. При одновременном применении с препаратами, метаболизм которых происходит при участии изофермента CYP 2 D 6 возможно повышение концентрации в плазме крови указанных препаратов вследствие ингибирования изофермента CYP 2 D 6 под влиянием сертралина. При одновременном применении ингибиторов МАО (в т.ч. Селегилина , моклобемида ) возможно развитие серотонинового синдрома (гипертермия, мышечная ригидность, миоклонус, а также проявления нестабильности психического и физиологического состояния организма, вплоть до развития делирия и комы). При одновременном применении с солями лития возможно усиление тремора. При одновременном применении с дезипрамином возможно повышение концентрации дезипрамина в плазме крови; с циметидином - значительное снижение клиренса сертралина.

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричнево-оранжевого цвета, с риской на одной стороне таблетки, с гравировкой «К» с одной стороны от риски и гравировкой «100» с другой стороны от риски.Таблетку можно разделить на равные дозы.

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-желтого до желтого цвета с надписью &ldquo,AD3&rdquo, на одной стороне и риской на другой.

Таблетки 50 мг: белые или почти белые, двояковыпуклые таблетки покрытые пленочной оболочкой, овальной формы, с гравировкой «E 271» на одной и с риской - на другой стороне, без запаха. Таблетки 100 мг: белые или почти белые, двояковыпуклые таблетки покрытые пленочной оболочкой, овальной формы, с гравировкой «E 272» на одной и с риской - на другой стороне, без запаха.

Кселевия - гипогликемический препарат

Кселевия - гипогликемический препарат

Показания к применениюПредотвращение атеротромботических осложнений.Применение при беременности и кормлении грудьюВ качестве меры предосторожности препарат Коплавикс не следует принимать в течение I и II триместров беременности, за исключением случаев, когда клиническое состояние женщины требует лечения клопидогрелом в комбинации с АСК. В связи с наличием в составе препарата АСК он противопоказан в III триместре беременности.В экспериментыльных исследованиях на животных не выявилено ни прямых, ни непрямых неблагоприятных эффектов клопидогрела на течение беременности, эмбриональное развитие, роды и постнатальное развитие. Однако достаточных по объему и контролированных исследований у беременных женщин не проводилось. У АСК было установлено наличие тератогенного действия, хотя в клинических исследованиях было установлено, что дозы АСК до 100 мг/сут, ограниченно применяемые в акушерстве и требующие специализированного мониторинга, показали себя безопасными.Грудное вскармливание в случае лечения препаратом Коплавикс следует прекратить, т.к. установлено, что АСК выделяется с грудным молоком, а исследования на крысах показали, что клопидогрел и/или его метаболиты также экскретируются в молоко лактирующих крыс. Неизвестно, выделяется ли клопидогрел с грудным молоком у человека.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к клопидогрелу или любому из вспомогательных веществ препарата. Тяжелая печеночная недостаточность. Острое кровотечение, например, кровотечение из пептической язвы или внутричерепное кровоизлияние. Бронхиальная астма; синдром бронхиальной астмы, ринита и рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, гиперчувствительность к НПВП. Мастоцитоз. Редкая наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы и глюкозо-галактозная мальабсорбция. Беременность и период грудного вскармливания. Детский возраст до 18 лет .Побочное действиеГоловная боль, головокружение, парестезии; вертиго, диспепсия, диарея, абдоминальные боли; тошнота, гастрит, метеоризм, запор, рвота, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, удлинение времени кровотечения, лейкопения, нейтропения, эозинофилия, тромбоцитопения, сыпь и зуд.СоставДействующее вещество: Ацетилсалициловая кислота (Acetylsalicylic acid), Клопидогрела гидросульфат (Clopidogrel hydrogensulfate)Концентрация действующего вещества (мг): Ацетилсалициловая кислота - 100 мг, Клопидогрела гидросульфат - 75 мг

Показания к применениюПредотвращение атеротромботических осложнений.Применение при беременности и кормлении грудьюВ качестве меры предосторожности препарат Коплавикс не следует принимать в течение I и II триместров беременности, за исключением случаев, когда клиническое состояние женщины требует лечения клопидогрелом в комбинации с АСК. В связи с наличием в составе препарата АСК он противопоказан в III триместре беременности.В экспериментыльных исследованиях на животных не выявилено ни прямых, ни непрямых неблагоприятных эффектов клопидогрела на течение беременности, эмбриональное развитие, роды и постнатальное развитие. Однако достаточных по объему и контролированных исследований у беременных женщин не проводилось. У АСК было установлено наличие тератогенного действия, хотя в клинических исследованиях было установлено, что дозы АСК до 100 мг/сут, ограниченно применяемые в акушерстве и требующие специализированного мониторинга, показали себя безопасными.Грудное вскармливание в случае лечения препаратом Коплавикс следует прекратить, т.к. установлено, что АСК выделяется с грудным молоком, а исследования на крысах показали, что клопидогрел и/или его метаболиты также экскретируются в молоко лактирующих крыс. Неизвестно, выделяется ли клопидогрел с грудным молоком у человека.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к клопидогрелу или любому из вспомогательных веществ препарата. Тяжелая печеночная недостаточность. Острое кровотечение, например, кровотечение из пептической язвы или внутричерепное кровоизлияние. Бронхиальная астма; синдром бронхиальной астмы, ринита и рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, гиперчувствительность к НПВП. Мастоцитоз. Редкая наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы и глюкозо-галактозная мальабсорбция. Беременность и период грудного вскармливания. Детский возраст до 18 лет .Побочное действиеГоловная боль, головокружение, парестезии; вертиго, диспепсия, диарея, абдоминальные боли; тошнота, гастрит, метеоризм, запор, рвота, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, удлинение времени кровотечения, лейкопения, нейтропения, эозинофилия, тромбоцитопения, сыпь и зуд.СоставДействующее вещество: Ацетилсалициловая кислота (Acetylsalicylic acid), Клопидогрела гидросульфат (Clopidogrel hydrogensulfate)Концентрация действующего вещества (мг): Ацетилсалициловая кислота - 100 мг, Клопидогрела гидросульфат - 75 мг

Круглые двояковыпуклые таблетки белого цвета; на поперечном разрезе однородная масса белого цвета, окруженная оболочкой белого цвета.