Показания к применениюВзрослые и дети Нейтропения фебрильная нейтропения у пациентов получающих интенсивную миелосупрессивную цитотоксическую химиотерапию по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома) нейтропения и ее клинические последствия у пациентов получающих миелоаблативную терапию с последующей аллогенной или аутологичной трансплантацией костного мозга с повышенным риском развития продолжительной и тяжелой нейтропении нейтропения у пациентов с острым миелолейкозом получающих индукционную или консолидирующую химиотерапию для сокращения ее продолжительности и клинических последствий мобилизация периферических стволовых клеток крови (аутологичные ПСКК) в том числе после миелосупрессивной терапии а также мобилизация периферических стволовых клеток крови у здоровых доноров (аллогенные ПСКК) тяжелая врожденная периодическая или идиопатическая нейтропения (абсолютное число нейтрофилов (AЧН) ≤ 0 5 х 109/л) у пациентов с тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе для увеличения числа нейтрофилов а также для уменьшения частоты и продолжительности инфекционных осложнений стойкая нейтропения (AЧН ≤ 1 0 х 109/л) у пациентов с развернутой стадией ВИЧинфекции для снижения риска бактериальных инфекций при невозможности использования других способов лечения.Применять строго по назначению врача.Применение при беременности и кормлении грудьюБезопасность филграстима для беременных женщин не установлена. Возможно прохождение его через плацентарный барьер у женщин. При назначении препарата беременным следует соотнести ожидаемый терапевтический эффект с возможным риском для плода.Нет данных о проникновении филграстима в грудное молоко. Применять препарат в период грудного вскармливания не рекомендуется.ПротивопоказанияГирперчувствительность к препарату и его компонентам в анамнезе тяжелая врожденная нейтропения (синдром Костманна) с цитогенетическими нарушениями одновременное назначение с цитотоксической химио и лучевой терапией препарат не должен использоваться с целью увеличения доз цитотоксических химиотерапевтических препаратов выше рекомендованных терминальная стадия хронической почечной недостаточности период грудного вскармливания новорожденный возраст (до 28 дней жизни).СоставВ 1 мл раствора содержится: действующее вещество: филграстим 60 млн. МЕ/мл (соответствует 600 мкг/мл) вспомогательные вещества: уксусная кислота ледяная 0 60 мг/мл сорбитол 50 0 мг/мл полисорбат 80 0 055 мг/мл натрия гидроксид до рН 4 20 вода для инъекций до 1 00 мл.

Показания к применениюВзрослые и дети Нейтропения фебрильная нейтропения у пациентов получающих интенсивную миелосупрессивную цитотоксическую химиотерапию по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома) нейтропения и ее клинические последствия у пациентов получающих миелоаблативную терапию с последующей аллогенной или аутологичной трансплантацией костного мозга с повышенным риском развития продолжительной и тяжелой нейтропении нейтропения у пациентов с острым миелолейкозом получающих индукционную или консолидирующую химиотерапию для сокращения ее продолжительности и клинических последствий мобилизация периферических стволовых клеток крови (аутологичные ПСКК) в том числе после миелосупрессивной терапии а также мобилизация периферических стволовых клеток крови у здоровых доноров (аллогенные ПСКК) тяжелая врожденная периодическая или идиопатическая нейтропения (абсолютное число нейтрофилов (AЧН) ≤ 0 5 х 109/л) у пациентов с тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе для увеличения числа нейтрофилов а также для уменьшения частоты и продолжительности инфекционных осложнений стойкая нейтропения (AЧН ≤ 1 0 х 109/л) у пациентов с развернутой стадией ВИЧинфекции для снижения риска бактериальных инфекций при невозможности использования других способов лечения.Применять строго по назначению врача.Применение при беременности и кормлении грудьюБезопасность филграстима для беременных женщин не установлена. Возможно прохождение его через плацентарный барьер у женщин. При назначении препарата беременным следует соотнести ожидаемый терапевтический эффект с возможным риском для плода.Нет данных о проникновении филграстима в грудное молоко. Применять препарат в период грудного вскармливания не рекомендуется.ПротивопоказанияГирперчувствительность к препарату и его компонентам в анамнезе тяжелая врожденная нейтропения (синдром Костманна) с цитогенетическими нарушениями одновременное назначение с цитотоксической химио и лучевой терапией препарат не должен использоваться с целью увеличения доз цитотоксических химиотерапевтических препаратов выше рекомендованных терминальная стадия хронической почечной недостаточности период грудного вскармливания новорожденный возраст (до 28 дней жизни).СоставВ 1 мл раствора содержится: действующее вещество: филграстим 60 млн. МЕ/мл (соответствует 600 мкг/мл) вспомогательные вещества: уксусная кислота ледяная 0 60 мг/мл сорбитол 50 0 мг/мл полисорбат 80 0 055 мг/мл натрия гидроксид до рН 4 20 вода для инъекций до 1 00 мл.

Показания к применениюВзрослые и дети Нейтропения фебрильная нейтропения у пациентов получающих интенсивную миелосупрессивную цитотоксическую химиотерапию по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома) нейтропения и ее клинические последствия у пациентов получающих миелоаблативную терапию с последующей аллогенной или аутологичной трансплантацией костного мозга с повышенным риском развития продолжительной и тяжелой нейтропении нейтропения у пациентов с острым миелолейкозом получающих индукционную или консолидирующую химиотерапию для сокращения ее продолжительности и клинических последствий мобилизация периферических стволовых клеток крови (аутологичные ПСКК) в том числе после миелосупрессивной терапии а также мобилизация периферических стволовых клеток крови у здоровых доноров (аллогенные ПСКК) тяжелая врожденная периодическая или идиопатическая нейтропения (абсолютное число нейтрофилов (AЧН) ≤ 0 5 х 109/л) у пациентов с тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе для увеличения числа нейтрофилов а также для уменьшения частоты и продолжительности инфекционных осложнений стойкая нейтропения (AЧН ≤ 1 0 х 109/л) у пациентов с развернутой стадией ВИЧинфекции для снижения риска бактериальных инфекций при невозможности использования других способов лечения.Применять строго по назначению врача.Применение при беременности и кормлении грудьюБезопасность филграстима для беременных женщин не установлена. Возможно прохождение его через плацентарный барьер у женщин. При назначении препарата беременным следует соотнести ожидаемый терапевтический эффект с возможным риском для плода.Нет данных о проникновении филграстима в грудное молоко. Применять препарат в период грудного вскармливания не рекомендуется.ПротивопоказанияГирперчувствительность к препарату и его компонентам в анамнезе тяжелая врожденная нейтропения (синдром Костманна) с цитогенетическими нарушениями одновременное назначение с цитотоксической химио и лучевой терапией препарат не должен использоваться с целью увеличения доз цитотоксических химиотерапевтических препаратов выше рекомендованных терминальная стадия хронической почечной недостаточности период грудного вскармливания новорожденный возраст (до 28 дней жизни).СоставВ 1 мл раствора содержится: действующее вещество: филграстим 60 млн. МЕ/мл (соответствует 600 мкг/мл) вспомогательные вещества: уксусная кислота ледяная 0 60 мг/мл сорбитол 50 0 мг/мл полисорбат 80 0 055 мг/мл натрия гидроксид до рН 4 20 вода для инъекций до 1 00 мл.

Показания к применениюВзрослые и дети Нейтропения фебрильная нейтропения у пациентов получающих интенсивную миелосупрессивную цитотоксическую химиотерапию по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома) нейтропения и ее клинические последствия у пациентов получающих миелоаблативную терапию с последующей аллогенной или аутологичной трансплантацией костного мозга с повышенным риском развития продолжительной и тяжелой нейтропении нейтропения у пациентов с острым миелолейкозом получающих индукционную или консолидирующую химиотерапию для сокращения ее продолжительности и клинических последствий мобилизация периферических стволовых клеток крови (аутологичные ПСКК) в том числе после миелосупрессивной терапии а также мобилизация периферических стволовых клеток крови у здоровых доноров (аллогенные ПСКК) тяжелая врожденная периодическая или идиопатическая нейтропения (абсолютное число нейтрофилов (AЧН) ≤ 0 5 х 109/л) у пациентов с тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе для увеличения числа нейтрофилов а также для уменьшения частоты и продолжительности инфекционных осложнений стойкая нейтропения (AЧН ≤ 1 0 х 109/л) у пациентов с развернутой стадией ВИЧинфекции для снижения риска бактериальных инфекций при невозможности использования других способов лечения.Применять строго по назначению врача.Применение при беременности и кормлении грудьюБезопасность филграстима для беременных женщин не установлена. Возможно прохождение его через плацентарный барьер у женщин. При назначении препарата беременным следует соотнести ожидаемый терапевтический эффект с возможным риском для плода.Нет данных о проникновении филграстима в грудное молоко. Применять препарат в период грудного вскармливания не рекомендуется.ПротивопоказанияГирперчувствительность к препарату и его компонентам в анамнезе тяжелая врожденная нейтропения (синдром Костманна) с цитогенетическими нарушениями одновременное назначение с цитотоксической химио и лучевой терапией препарат не должен использоваться с целью увеличения доз цитотоксических химиотерапевтических препаратов выше рекомендованных терминальная стадия хронической почечной недостаточности период грудного вскармливания новорожденный возраст (до 28 дней жизни).СоставВ 1 мл раствора содержится: действующее вещество: филграстим 60 млн. МЕ/мл (соответствует 600 мкг/мл) вспомогательные вещества: уксусная кислота ледяная 0 60 мг/мл сорбитол 50 0 мг/мл полисорбат 80 0 055 мг/мл натрия гидроксид до рН 4 20 вода для инъекций до 1 00 мл.

Показания к применению- сокращения периода нейтропении и частоты фебрильной нейтропении возникших вследствие миелосупрессивной цитотоксической химиотерапии злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома)- нейтропения при миелоаблативной терапии с последующей аллогенной или аутологичной трансплантацией костного мозга с целью сокращения продолжительности нейтропении- мобилизация периферических стволовых клеток крови (ПСКК) у доноров и пациентов- тяжелая врожденная, периодическая или идиопатическая нейтропения (абсолютное число нейтрофилов e500/мкл) у детей и взрослых с тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе- стойкая нейтропения (абсолютное число нейтрофилов e1000/мкл) у пациентов с развернутой стадией ВИЧ-инфекции для снижения риска бактериальных инфекций при неэффективности или невозможности использования других способов лечения.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат категории С. Безопасность применения филграстима при беременности не установлена, поэтому при назначении препарата беременным следует соотнести предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.Неизвестно, выделяется ли филграстим с грудным молоком. Применять филграстим в период грудного вскармливания не рекомендуется.Противопоказания- тяжелая врожденная нейтропения (синдром Костманна) с цитогенетическими нарушениями- применение препарата с целью увеличения доз цитотоксических химиотерапевтических препаратов, превышающего рекомендованные дозы- повышенная чувствительность к филграстиму или другим компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при злокачественных и предопухолевых заболеваниях миелоидного характера (в т.ч. острый миелолейкоз), серповидно-клеточной анемии.Побочное действиеСо стороны костно-мышечной системы: боли в костях, мышцах и суставах, остеопороз.Со стороны пищеварительной системы: анорексия, диарея, гепатомегалия, тошнота, рвота.Со стороны системы кроветворения: нейтрофилия, лейкоцитоз (как следствие фармакологического действия филграстима), анемия, тромбоцитопения, увеличение и разрыв селезенки.Со стороны дыхательной системы: респираторный дистресс-синдром взрослых, инфильтраты в легких.Со стороны сердечно-сосудистой системы: понижение или повышение АД, кожный васкулит, тахикардия.Со стороны лабораторных показателей: обратимое повышение содержания ЛДГ, ЩФ, ГГТ, мочевой кислоты, преходящая гипогликемия после приема пищи очень редко - протеинурия, гематурия.Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, отек лица, свистящее дыхание, одышка.Прочие: головная боль, повышенная утомляемость, общая слабость, носовое кровотечение, петехии, узловатая эритема.Филграстим не увеличивает частоту побочных реакций цитотоксической терапии.Состав1 флакон содержит: филграстим 300мкг (30млн ЕД)вспомогательные в-ва: кислота уксусная ледяная, натрия гидроксид (натр едкий), сорбитол (сорбит), полисорбат 80, вода д/ин

Показания к применению- сокращения периода нейтропении и частоты фебрильной нейтропении возникших вследствие миелосупрессивной цитотоксической химиотерапии злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома)- нейтропения при миелоаблативной терапии с последующей аллогенной или аутологичной трансплантацией костного мозга с целью сокращения продолжительности нейтропении- мобилизация периферических стволовых клеток крови (ПСКК) у доноров и пациентов- тяжелая врожденная, периодическая или идиопатическая нейтропения (абсолютное число нейтрофилов e500/мкл) у детей и взрослых с тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе- стойкая нейтропения (абсолютное число нейтрофилов e1000/мкл) у пациентов с развернутой стадией ВИЧ-инфекции для снижения риска бактериальных инфекций при неэффективности или невозможности использования других способов лечения.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат категории С. Безопасность применения филграстима при беременности не установлена, поэтому при назначении препарата беременным следует соотнести предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.Неизвестно, выделяется ли филграстим с грудным молоком. Применять филграстим в период грудного вскармливания не рекомендуется.Противопоказания- тяжелая врожденная нейтропения (синдром Костманна) с цитогенетическими нарушениями- применение препарата с целью увеличения доз цитотоксических химиотерапевтических препаратов, превышающего рекомендованные дозы- повышенная чувствительность к филграстиму или другим компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при злокачественных и предопухолевых заболеваниях миелоидного характера (в т.ч. острый миелолейкоз), серповидно-клеточной анемии.Побочное действиеСо стороны костно-мышечной системы: боли в костях, мышцах и суставах, остеопороз.Со стороны пищеварительной системы: анорексия, диарея, гепатомегалия, тошнота, рвота.Со стороны системы кроветворения: нейтрофилия, лейкоцитоз (как следствие фармакологического действия филграстима), анемия, тромбоцитопения, увеличение и разрыв селезенки.Со стороны дыхательной системы: респираторный дистресс-синдром взрослых, инфильтраты в легких.Со стороны сердечно-сосудистой системы: понижение или повышение АД, кожный васкулит, тахикардия.Со стороны лабораторных показателей: обратимое повышение содержания ЛДГ, ЩФ, ГГТ, мочевой кислоты, преходящая гипогликемия после приема пищи очень редко - протеинурия, гематурия.Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, отек лица, свистящее дыхание, одышка.Прочие: головная боль, повышенная утомляемость, общая слабость, носовое кровотечение, петехии, узловатая эритема.Филграстим не увеличивает частоту побочных реакций цитотоксической терапии.Состав1 флакон содержит: филграстим 300мкг (30млн ЕД)вспомогательные в-ва: кислота уксусная ледяная, натрия гидроксид (натр едкий), сорбитол (сорбит), полисорбат 80, вода д/ин

Показания к применению- сокращения периода нейтропении и частоты фебрильной нейтропении возникших вследствие миелосупрессивной цитотоксической химиотерапии злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома)- нейтропения при миелоаблативной терапии с последующей аллогенной или аутологичной трансплантацией костного мозга с целью сокращения продолжительности нейтропении- мобилизация периферических стволовых клеток крови (ПСКК) у доноров и пациентов- тяжелая врожденная, периодическая или идиопатическая нейтропения (абсолютное число нейтрофилов e500/мкл) у детей и взрослых с тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе- стойкая нейтропения (абсолютное число нейтрофилов e1000/мкл) у пациентов с развернутой стадией ВИЧ-инфекции для снижения риска бактериальных инфекций при неэффективности или невозможности использования других способов лечения.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат категории С. Безопасность применения филграстима при беременности не установлена, поэтому при назначении препарата беременным следует соотнести предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.Неизвестно, выделяется ли филграстим с грудным молоком. Применять филграстим в период грудного вскармливания не рекомендуется.Противопоказания- тяжелая врожденная нейтропения (синдром Костманна) с цитогенетическими нарушениями- применение препарата с целью увеличения доз цитотоксических химиотерапевтических препаратов, превышающего рекомендованные дозы- повышенная чувствительность к филграстиму или другим компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при злокачественных и предопухолевых заболеваниях миелоидного характера (в т.ч. острый миелолейкоз), серповидно-клеточной анемии.Побочное действиеСо стороны костно-мышечной системы: боли в костях, мышцах и суставах, остеопороз.Со стороны пищеварительной системы: анорексия, диарея, гепатомегалия, тошнота, рвота.Со стороны системы кроветворения: нейтрофилия, лейкоцитоз (как следствие фармакологического действия филграстима), анемия, тромбоцитопения, увеличение и разрыв селезенки.Со стороны дыхательной системы: респираторный дистресс-синдром взрослых, инфильтраты в легких.Со стороны сердечно-сосудистой системы: понижение или повышение АД, кожный васкулит, тахикардия.Со стороны лабораторных показателей: обратимое повышение содержания ЛДГ, ЩФ, ГГТ, мочевой кислоты, преходящая гипогликемия после приема пищи очень редко - протеинурия, гематурия.Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, отек лица, свистящее дыхание, одышка.Прочие: головная боль, повышенная утомляемость, общая слабость, носовое кровотечение, петехии, узловатая эритема.Филграстим не увеличивает частоту побочных реакций цитотоксической терапии.Состав1 флакон содержит: филграстим 300мкг (30млн ЕД)вспомогательные в-ва: кислота уксусная ледяная, натрия гидроксид (натр едкий), сорбитол (сорбит), полисорбат 80, вода д/ин

Раствор для подкожного введения 6400 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 6 штук в комплекте с иглами

Раствор для подкожного введения 6400 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 6 штук в комплекте с иглами

Прозрачная бесцветная или светло-желтого цвета жидкость.

Прозрачная бесцветная или светло-желтого цвета жидкость.

Показания к применениюСахарный диабет у взрослых и детей, требующий проведения инсулинотерапии для поддержания нормального уровня глюкозы.Применение при беременности и кормлении грудьюК настоящему времени не выявлено какого-либо нежелательного действия инсулина лизпро на беременность или состояние здоровья плода/новорожденного. Соответствующих эпидемиологических исследований не проводилось.Целью инсулинотерапии при беременности является поддержание адекватного контроля уровня глюкозы у пациенток с инсулинзависимым сахарным диабетом или с гестационным диабетом. Потребность в инсулине обычно снижается в I триместре и увеличивается во II и III триместрах беременности. Во время родов и непосредственно после них потребность в инсулине может резко снизиться.Женщины детородного возраста, страдающие сахарным диабетом, должны информировать врача о наступившей или планируемой беременности. При беременности пациенткам с сахарным диабетом требуется тщательный контроль уровня глюкозы в крови, а также общий клинический контроль.У больных сахарным диабетом в период грудного вскармливания может потребоваться коррекция дозы инсулина и/или диеты.ПротивопоказанияГипогликемия; повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеПобочный эффект, связанный с основным действием препарата: гипогликемия. Тяжелая гипогликемия может привести к потере сознания (гипогликемическая кома) и, в исключительных случаях, к смерти.Аллергические реакции: возможны местные аллергические реакции - покраснение, отек или зуд в месте инъекции (обычно исчезают в течение нескольких дней или недель); системные аллергические реакции (возникают реже, но являются более серьезными) - генерализованный зуд, крапивница, ангионевротический отек, лихорадка, одышка, снижение АД, тахикардия, повышенное потоотделение. Тяжелые случаи системных аллергических реакций могут быть угрожающими для жизни.Местные реакции: липодистрофия в месте инъекции.Состав1 мл раствора для внутривенного и подкожного введения содержит:действующее вещество:инсулин лизпро 100 МЕ,вспомогательные вещества:глицерол (глицерин) - 16 мг,метакрезол - 3.15 мг,цинка оксид (q.s. для содержания Zn2+ 0.0197 мкг),натрия гидрофосфата гептагидрат - 1.88 мг,хлористоводородной кислоты раствор 10% и/или натрия гидроксида раствор 10% - q.s. до pH 7.0-8.0,вода для инъекций - q.s. до 1 мл.

Бесцветная, прозрачная жидкость.

Показания к применениюСахарный диабет у взрослых и детей, требующий проведения инсулинотерапии для поддержания нормального уровня глюкозы.Применение при беременности и кормлении грудьюК настоящему времени не выявлено какого-либо нежелательного действия инсулина лизпро на беременность или состояние здоровья плода/новорожденного. Соответствующих эпидемиологических исследований не проводилось.Целью инсулинотерапии при беременности является поддержание адекватного контроля уровня глюкозы у пациенток с инсулинзависимым сахарным диабетом или с гестационным диабетом. Потребность в инсулине обычно снижается в I триместре и увеличивается во II и III триместрах беременности. Во время родов и непосредственно после них потребность в инсулине может резко снизиться.Женщины детородного возраста, страдающие сахарным диабетом, должны информировать врача о наступившей или планируемой беременности. При беременности пациенткам с сахарным диабетом требуется тщательный контроль уровня глюкозы в крови, а также общий клинический контроль.У больных сахарным диабетом в период грудного вскармливания может потребоваться коррекция дозы инсулина и/или диеты.ПротивопоказанияГипогликемия; повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеПобочный эффект, связанный с основным действием препарата: гипогликемия. Тяжелая гипогликемия может привести к потере сознания (гипогликемическая кома) и, в исключительных случаях, к смерти.Аллергические реакции: возможны местные аллергические реакции - покраснение, отек или зуд в месте инъекции (обычно исчезают в течение нескольких дней или недель); системные аллергические реакции (возникают реже, но являются более серьезными) - генерализованный зуд, крапивница, ангионевротический отек, лихорадка, одышка, снижение АД, тахикардия, повышенное потоотделение. Тяжелые случаи системных аллергических реакций могут быть угрожающими для жизни.Местные реакции: липодистрофия в месте инъекции.Состав1 мл раствора для внутривенного и подкожного введения содержит:действующее вещество:инсулин лизпро 100 МЕ,вспомогательные вещества:глицерол (глицерин) - 16 мг,метакрезол - 3.15 мг,цинка оксид (q.s. для содержания Zn2+ 0.0197 мкг),натрия гидрофосфата гептагидрат - 1.88 мг,хлористоводородной кислоты раствор 10% и/или натрия гидроксида раствор 10% - q.s. до pH 7.0-8.0,вода для инъекций - q.s. до 1 мл.

гемопоэза стимулятор

Раствор Эпостим для внутривенного и подкожного введения - гликопротеид, специфически стимулирующий эритропоэз, активирует митоз и созревание эритроцитов из клеток-предшественников эритроцитарного ряда.