Показания к применениюВзрослые и дети Нейтропения фебрильная нейтропения у пациентов получающих интенсивную миелосупрессивную цитотоксическую химиотерапию по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома) нейтропения и ее клинические последствия у пациентов получающих миелоаблативную терапию с последующей аллогенной или аутологичной трансплантацией костного мозга с повышенным риском развития продолжительной и тяжелой нейтропении нейтропения у пациентов с острым миелолейкозом получающих индукционную или консолидирующую химиотерапию для сокращения ее продолжительности и клинических последствий мобилизация периферических стволовых клеток крови (аутологичные ПСКК) в том числе после миелосупрессивной терапии а также мобилизация периферических стволовых клеток крови у здоровых доноров (аллогенные ПСКК) тяжелая врожденная периодическая или идиопатическая нейтропения (абсолютное число нейтрофилов (AЧН) ≤ 0 5 х 109/л) у пациентов с тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе для увеличения числа нейтрофилов а также для уменьшения частоты и продолжительности инфекционных осложнений стойкая нейтропения (AЧН ≤ 1 0 х 109/л) у пациентов с развернутой стадией ВИЧинфекции для снижения риска бактериальных инфекций при невозможности использования других способов лечения.Применять строго по назначению врача.Применение при беременности и кормлении грудьюБезопасность филграстима для беременных женщин не установлена. Возможно прохождение его через плацентарный барьер у женщин. При назначении препарата беременным следует соотнести ожидаемый терапевтический эффект с возможным риском для плода.Нет данных о проникновении филграстима в грудное молоко. Применять препарат в период грудного вскармливания не рекомендуется.ПротивопоказанияГирперчувствительность к препарату и его компонентам в анамнезе тяжелая врожденная нейтропения (синдром Костманна) с цитогенетическими нарушениями одновременное назначение с цитотоксической химио и лучевой терапией препарат не должен использоваться с целью увеличения доз цитотоксических химиотерапевтических препаратов выше рекомендованных терминальная стадия хронической почечной недостаточности период грудного вскармливания новорожденный возраст (до 28 дней жизни).СоставВ 1 мл раствора содержится: действующее вещество: филграстим 60 млн. МЕ/мл (соответствует 600 мкг/мл) вспомогательные вещества: уксусная кислота ледяная 0 60 мг/мл сорбитол 50 0 мг/мл полисорбат 80 0 055 мг/мл натрия гидроксид до рН 4 20 вода для инъекций до 1 00 мл.

Показания к применениюВзрослые и дети Нейтропения фебрильная нейтропения у пациентов получающих интенсивную миелосупрессивную цитотоксическую химиотерапию по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома) нейтропения и ее клинические последствия у пациентов получающих миелоаблативную терапию с последующей аллогенной или аутологичной трансплантацией костного мозга с повышенным риском развития продолжительной и тяжелой нейтропении нейтропения у пациентов с острым миелолейкозом получающих индукционную или консолидирующую химиотерапию для сокращения ее продолжительности и клинических последствий мобилизация периферических стволовых клеток крови (аутологичные ПСКК) в том числе после миелосупрессивной терапии а также мобилизация периферических стволовых клеток крови у здоровых доноров (аллогенные ПСКК) тяжелая врожденная периодическая или идиопатическая нейтропения (абсолютное число нейтрофилов (AЧН) ≤ 0 5 х 109/л) у пациентов с тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе для увеличения числа нейтрофилов а также для уменьшения частоты и продолжительности инфекционных осложнений стойкая нейтропения (AЧН ≤ 1 0 х 109/л) у пациентов с развернутой стадией ВИЧинфекции для снижения риска бактериальных инфекций при невозможности использования других способов лечения.Применять строго по назначению врача.Применение при беременности и кормлении грудьюБезопасность филграстима для беременных женщин не установлена. Возможно прохождение его через плацентарный барьер у женщин. При назначении препарата беременным следует соотнести ожидаемый терапевтический эффект с возможным риском для плода.Нет данных о проникновении филграстима в грудное молоко. Применять препарат в период грудного вскармливания не рекомендуется.ПротивопоказанияГирперчувствительность к препарату и его компонентам в анамнезе тяжелая врожденная нейтропения (синдром Костманна) с цитогенетическими нарушениями одновременное назначение с цитотоксической химио и лучевой терапией препарат не должен использоваться с целью увеличения доз цитотоксических химиотерапевтических препаратов выше рекомендованных терминальная стадия хронической почечной недостаточности период грудного вскармливания новорожденный возраст (до 28 дней жизни).СоставВ 1 мл раствора содержится: действующее вещество: филграстим 60 млн. МЕ/мл (соответствует 600 мкг/мл) вспомогательные вещества: уксусная кислота ледяная 0 60 мг/мл сорбитол 50 0 мг/мл полисорбат 80 0 055 мг/мл натрия гидроксид до рН 4 20 вода для инъекций до 1 00 мл.

Показания к применениюВзрослые и дети Нейтропения фебрильная нейтропения у пациентов получающих интенсивную миелосупрессивную цитотоксическую химиотерапию по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома) нейтропения и ее клинические последствия у пациентов получающих миелоаблативную терапию с последующей аллогенной или аутологичной трансплантацией костного мозга с повышенным риском развития продолжительной и тяжелой нейтропении нейтропения у пациентов с острым миелолейкозом получающих индукционную или консолидирующую химиотерапию для сокращения ее продолжительности и клинических последствий мобилизация периферических стволовых клеток крови (аутологичные ПСКК) в том числе после миелосупрессивной терапии а также мобилизация периферических стволовых клеток крови у здоровых доноров (аллогенные ПСКК) тяжелая врожденная периодическая или идиопатическая нейтропения (абсолютное число нейтрофилов (AЧН) ≤ 0 5 х 109/л) у пациентов с тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе для увеличения числа нейтрофилов а также для уменьшения частоты и продолжительности инфекционных осложнений стойкая нейтропения (AЧН ≤ 1 0 х 109/л) у пациентов с развернутой стадией ВИЧинфекции для снижения риска бактериальных инфекций при невозможности использования других способов лечения.Применять строго по назначению врача.Применение при беременности и кормлении грудьюБезопасность филграстима для беременных женщин не установлена. Возможно прохождение его через плацентарный барьер у женщин. При назначении препарата беременным следует соотнести ожидаемый терапевтический эффект с возможным риском для плода.Нет данных о проникновении филграстима в грудное молоко. Применять препарат в период грудного вскармливания не рекомендуется.ПротивопоказанияГирперчувствительность к препарату и его компонентам в анамнезе тяжелая врожденная нейтропения (синдром Костманна) с цитогенетическими нарушениями одновременное назначение с цитотоксической химио и лучевой терапией препарат не должен использоваться с целью увеличения доз цитотоксических химиотерапевтических препаратов выше рекомендованных терминальная стадия хронической почечной недостаточности период грудного вскармливания новорожденный возраст (до 28 дней жизни).СоставВ 1 мл раствора содержится: действующее вещество: филграстим 60 млн. МЕ/мл (соответствует 600 мкг/мл) вспомогательные вещества: уксусная кислота ледяная 0 60 мг/мл сорбитол 50 0 мг/мл полисорбат 80 0 055 мг/мл натрия гидроксид до рН 4 20 вода для инъекций до 1 00 мл.

Показания к применениюВзрослые и дети Нейтропения фебрильная нейтропения у пациентов получающих интенсивную миелосупрессивную цитотоксическую химиотерапию по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома) нейтропения и ее клинические последствия у пациентов получающих миелоаблативную терапию с последующей аллогенной или аутологичной трансплантацией костного мозга с повышенным риском развития продолжительной и тяжелой нейтропении нейтропения у пациентов с острым миелолейкозом получающих индукционную или консолидирующую химиотерапию для сокращения ее продолжительности и клинических последствий мобилизация периферических стволовых клеток крови (аутологичные ПСКК) в том числе после миелосупрессивной терапии а также мобилизация периферических стволовых клеток крови у здоровых доноров (аллогенные ПСКК) тяжелая врожденная периодическая или идиопатическая нейтропения (абсолютное число нейтрофилов (AЧН) ≤ 0 5 х 109/л) у пациентов с тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе для увеличения числа нейтрофилов а также для уменьшения частоты и продолжительности инфекционных осложнений стойкая нейтропения (AЧН ≤ 1 0 х 109/л) у пациентов с развернутой стадией ВИЧинфекции для снижения риска бактериальных инфекций при невозможности использования других способов лечения.Применять строго по назначению врача.Применение при беременности и кормлении грудьюБезопасность филграстима для беременных женщин не установлена. Возможно прохождение его через плацентарный барьер у женщин. При назначении препарата беременным следует соотнести ожидаемый терапевтический эффект с возможным риском для плода.Нет данных о проникновении филграстима в грудное молоко. Применять препарат в период грудного вскармливания не рекомендуется.ПротивопоказанияГирперчувствительность к препарату и его компонентам в анамнезе тяжелая врожденная нейтропения (синдром Костманна) с цитогенетическими нарушениями одновременное назначение с цитотоксической химио и лучевой терапией препарат не должен использоваться с целью увеличения доз цитотоксических химиотерапевтических препаратов выше рекомендованных терминальная стадия хронической почечной недостаточности период грудного вскармливания новорожденный возраст (до 28 дней жизни).СоставВ 1 мл раствора содержится: действующее вещество: филграстим 60 млн. МЕ/мл (соответствует 600 мкг/мл) вспомогательные вещества: уксусная кислота ледяная 0 60 мг/мл сорбитол 50 0 мг/мл полисорбат 80 0 055 мг/мл натрия гидроксид до рН 4 20 вода для инъекций до 1 00 мл.

Показания к применению- сокращения периода нейтропении и частоты фебрильной нейтропении возникших вследствие миелосупрессивной цитотоксической химиотерапии злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома)- нейтропения при миелоаблативной терапии с последующей аллогенной или аутологичной трансплантацией костного мозга с целью сокращения продолжительности нейтропении- мобилизация периферических стволовых клеток крови (ПСКК) у доноров и пациентов- тяжелая врожденная, периодическая или идиопатическая нейтропения (абсолютное число нейтрофилов e500/мкл) у детей и взрослых с тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе- стойкая нейтропения (абсолютное число нейтрофилов e1000/мкл) у пациентов с развернутой стадией ВИЧ-инфекции для снижения риска бактериальных инфекций при неэффективности или невозможности использования других способов лечения.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат категории С. Безопасность применения филграстима при беременности не установлена, поэтому при назначении препарата беременным следует соотнести предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.Неизвестно, выделяется ли филграстим с грудным молоком. Применять филграстим в период грудного вскармливания не рекомендуется.Противопоказания- тяжелая врожденная нейтропения (синдром Костманна) с цитогенетическими нарушениями- применение препарата с целью увеличения доз цитотоксических химиотерапевтических препаратов, превышающего рекомендованные дозы- повышенная чувствительность к филграстиму или другим компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при злокачественных и предопухолевых заболеваниях миелоидного характера (в т.ч. острый миелолейкоз), серповидно-клеточной анемии.Побочное действиеСо стороны костно-мышечной системы: боли в костях, мышцах и суставах, остеопороз.Со стороны пищеварительной системы: анорексия, диарея, гепатомегалия, тошнота, рвота.Со стороны системы кроветворения: нейтрофилия, лейкоцитоз (как следствие фармакологического действия филграстима), анемия, тромбоцитопения, увеличение и разрыв селезенки.Со стороны дыхательной системы: респираторный дистресс-синдром взрослых, инфильтраты в легких.Со стороны сердечно-сосудистой системы: понижение или повышение АД, кожный васкулит, тахикардия.Со стороны лабораторных показателей: обратимое повышение содержания ЛДГ, ЩФ, ГГТ, мочевой кислоты, преходящая гипогликемия после приема пищи очень редко - протеинурия, гематурия.Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, отек лица, свистящее дыхание, одышка.Прочие: головная боль, повышенная утомляемость, общая слабость, носовое кровотечение, петехии, узловатая эритема.Филграстим не увеличивает частоту побочных реакций цитотоксической терапии.Состав1 флакон содержит: филграстим 300мкг (30млн ЕД)вспомогательные в-ва: кислота уксусная ледяная, натрия гидроксид (натр едкий), сорбитол (сорбит), полисорбат 80, вода д/ин

Показания к применению- сокращения периода нейтропении и частоты фебрильной нейтропении возникших вследствие миелосупрессивной цитотоксической химиотерапии злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома)- нейтропения при миелоаблативной терапии с последующей аллогенной или аутологичной трансплантацией костного мозга с целью сокращения продолжительности нейтропении- мобилизация периферических стволовых клеток крови (ПСКК) у доноров и пациентов- тяжелая врожденная, периодическая или идиопатическая нейтропения (абсолютное число нейтрофилов e500/мкл) у детей и взрослых с тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе- стойкая нейтропения (абсолютное число нейтрофилов e1000/мкл) у пациентов с развернутой стадией ВИЧ-инфекции для снижения риска бактериальных инфекций при неэффективности или невозможности использования других способов лечения.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат категории С. Безопасность применения филграстима при беременности не установлена, поэтому при назначении препарата беременным следует соотнести предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.Неизвестно, выделяется ли филграстим с грудным молоком. Применять филграстим в период грудного вскармливания не рекомендуется.Противопоказания- тяжелая врожденная нейтропения (синдром Костманна) с цитогенетическими нарушениями- применение препарата с целью увеличения доз цитотоксических химиотерапевтических препаратов, превышающего рекомендованные дозы- повышенная чувствительность к филграстиму или другим компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при злокачественных и предопухолевых заболеваниях миелоидного характера (в т.ч. острый миелолейкоз), серповидно-клеточной анемии.Побочное действиеСо стороны костно-мышечной системы: боли в костях, мышцах и суставах, остеопороз.Со стороны пищеварительной системы: анорексия, диарея, гепатомегалия, тошнота, рвота.Со стороны системы кроветворения: нейтрофилия, лейкоцитоз (как следствие фармакологического действия филграстима), анемия, тромбоцитопения, увеличение и разрыв селезенки.Со стороны дыхательной системы: респираторный дистресс-синдром взрослых, инфильтраты в легких.Со стороны сердечно-сосудистой системы: понижение или повышение АД, кожный васкулит, тахикардия.Со стороны лабораторных показателей: обратимое повышение содержания ЛДГ, ЩФ, ГГТ, мочевой кислоты, преходящая гипогликемия после приема пищи очень редко - протеинурия, гематурия.Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, отек лица, свистящее дыхание, одышка.Прочие: головная боль, повышенная утомляемость, общая слабость, носовое кровотечение, петехии, узловатая эритема.Филграстим не увеличивает частоту побочных реакций цитотоксической терапии.Состав1 флакон содержит: филграстим 300мкг (30млн ЕД)вспомогательные в-ва: кислота уксусная ледяная, натрия гидроксид (натр едкий), сорбитол (сорбит), полисорбат 80, вода д/ин

Раствор для подкожного введения 6400 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 6 штук в комплекте с иглами

Раствор для подкожного введения 6400 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 6 штук в комплекте с иглами

Показания к применению- сокращения периода нейтропении и частоты фебрильной нейтропении возникших вследствие миелосупрессивной цитотоксической химиотерапии злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома)- нейтропения при миелоаблативной терапии с последующей аллогенной или аутологичной трансплантацией костного мозга с целью сокращения продолжительности нейтропении- мобилизация периферических стволовых клеток крови (ПСКК) у доноров и пациентов- тяжелая врожденная, периодическая или идиопатическая нейтропения (абсолютное число нейтрофилов e500/мкл) у детей и взрослых с тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе- стойкая нейтропения (абсолютное число нейтрофилов e1000/мкл) у пациентов с развернутой стадией ВИЧ-инфекции для снижения риска бактериальных инфекций при неэффективности или невозможности использования других способов лечения.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат категории С. Безопасность применения филграстима при беременности не установлена, поэтому при назначении препарата беременным следует соотнести предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.Неизвестно, выделяется ли филграстим с грудным молоком. Применять филграстим в период грудного вскармливания не рекомендуется.Противопоказания- тяжелая врожденная нейтропения (синдром Костманна) с цитогенетическими нарушениями- применение препарата с целью увеличения доз цитотоксических химиотерапевтических препаратов, превышающего рекомендованные дозы- повышенная чувствительность к филграстиму или другим компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при злокачественных и предопухолевых заболеваниях миелоидного характера (в т.ч. острый миелолейкоз), серповидно-клеточной анемии.Побочное действиеСо стороны костно-мышечной системы: боли в костях, мышцах и суставах, остеопороз.Со стороны пищеварительной системы: анорексия, диарея, гепатомегалия, тошнота, рвота.Со стороны системы кроветворения: нейтрофилия, лейкоцитоз (как следствие фармакологического действия филграстима), анемия, тромбоцитопения, увеличение и разрыв селезенки.Со стороны дыхательной системы: респираторный дистресс-синдром взрослых, инфильтраты в легких.Со стороны сердечно-сосудистой системы: понижение или повышение АД, кожный васкулит, тахикардия.Со стороны лабораторных показателей: обратимое повышение содержания ЛДГ, ЩФ, ГГТ, мочевой кислоты, преходящая гипогликемия после приема пищи очень редко - протеинурия, гематурия.Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, отек лица, свистящее дыхание, одышка.Прочие: головная боль, повышенная утомляемость, общая слабость, носовое кровотечение, петехии, узловатая эритема.Филграстим не увеличивает частоту побочных реакций цитотоксической терапии.Состав1 флакон содержит: филграстим 300мкг (30млн ЕД)вспомогательные в-ва: кислота уксусная ледяная, натрия гидроксид (натр едкий), сорбитол (сорбит), полисорбат 80, вода д/ин

Показания к применению- сокращения периода нейтропении и частоты фебрильной нейтропении возникших вследствие миелосупрессивной цитотоксической химиотерапии злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома)- нейтропения при миелоаблативной терапии с последующей аллогенной или аутологичной трансплантацией костного мозга с целью сокращения продолжительности нейтропении- мобилизация периферических стволовых клеток крови (ПСКК) у доноров и пациентов- тяжелая врожденная, периодическая или идиопатическая нейтропения (абсолютное число нейтрофилов e500/мкл) у детей и взрослых с тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе- стойкая нейтропения (абсолютное число нейтрофилов e1000/мкл) у пациентов с развернутой стадией ВИЧ-инфекции для снижения риска бактериальных инфекций при неэффективности или невозможности использования других способов лечения.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат категории С. Безопасность применения филграстима при беременности не установлена, поэтому при назначении препарата беременным следует соотнести предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.Неизвестно, выделяется ли филграстим с грудным молоком. Применять филграстим в период грудного вскармливания не рекомендуется.Противопоказания- тяжелая врожденная нейтропения (синдром Костманна) с цитогенетическими нарушениями- применение препарата с целью увеличения доз цитотоксических химиотерапевтических препаратов, превышающего рекомендованные дозы- повышенная чувствительность к филграстиму или другим компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при злокачественных и предопухолевых заболеваниях миелоидного характера (в т.ч. острый миелолейкоз), серповидно-клеточной анемии.Побочное действиеСо стороны костно-мышечной системы: боли в костях, мышцах и суставах, остеопороз.Со стороны пищеварительной системы: анорексия, диарея, гепатомегалия, тошнота, рвота.Со стороны системы кроветворения: нейтрофилия, лейкоцитоз (как следствие фармакологического действия филграстима), анемия, тромбоцитопения, увеличение и разрыв селезенки.Со стороны дыхательной системы: респираторный дистресс-синдром взрослых, инфильтраты в легких.Со стороны сердечно-сосудистой системы: понижение или повышение АД, кожный васкулит, тахикардия.Со стороны лабораторных показателей: обратимое повышение содержания ЛДГ, ЩФ, ГГТ, мочевой кислоты, преходящая гипогликемия после приема пищи очень редко - протеинурия, гематурия.Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, отек лица, свистящее дыхание, одышка.Прочие: головная боль, повышенная утомляемость, общая слабость, носовое кровотечение, петехии, узловатая эритема.Филграстим не увеличивает частоту побочных реакций цитотоксической терапии.Состав1 флакон содержит: филграстим 300мкг (30млн ЕД)вспомогательные в-ва: кислота уксусная ледяная, натрия гидроксид (натр едкий), сорбитол (сорбит), полисорбат 80, вода д/ин

Раствор Эпостим для внутривенного и подкожного введения - гликопротеид, специфически стимулирующий эритропоэз, активирует митоз и созревание эритроцитов из клеток-предшественников эритроцитарного ряда.

гемопоэза стимулятор

Раствор Эпостим для внутривенного и подкожного введения - гликопротеид, специфически стимулирующий эритропоэз, активирует митоз и созревание эритроцитов из клеток-предшественников эритроцитарного ряда.

Прозрачная бесцветная жидкость.

Прозрачная бесцветная жидкость.

Бесцветная, прозрачная жидкость.