Комбинированное гипотензивное средство (блокатор медленных кальциевых каналов+ангиотензина II рецепторов антагонист).

Комбинированное гипотензивное средство (блокатор медленных кальциевых каналов+ангиотензина II рецепторов антагонист).

Комбинированное гипотензивное средство (блокатор медленных кальциевых каналов+ангиотензина II рецепторов антагонист).

Комбинированное гипотензивное средство (блокатор медленных кальциевых каналов+ангиотензина II рецепторов антагонист).

Показания к применению- артериальная гипертензия (при неэффективности монотерапии ирбесартаном или амлодипином).Противопоказания- повышенная чувствительность к ирбесартану, амлодипину и другим производным дигидропиридина, а также к вспомогательным веществам препарата;;- кардиогенный шок;;- клинически значимый аортальный стеноз;;- нестабильная стенокардия (за исключением стенокардии Принцметала);;- беременность;;- период грудного вскармливания;;- детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);;- одновременное применение с лекарственными препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом или с умеренно выраженной и тяжелой почечной недостаточностью (СКФ< 60 мл/мин/1.73 м2);;- одновременное применение с ингибиторами АПФ у пациентов с диабетической нефропатией.;С осторожностью: ;У пациентов с гиповолемией и гипонатриемией, возникающих, например, при интенсивном лечении диуретиками, гемодиализе, соблюдении диеты с ограничением потребления поваренной соли, диарее, рвоте.;У пациентов, у которых функция почек зависит от активности РААС (таких как пациенты с артериальной гипертензией со стенозом почечной артерии одной или обеих почек, пациенты с хронической сердечной недостаточностью III-IV функционального класса по классификации NYHA), лечение лекарственными препаратами, влияющими на РААС, ассоциировалось с развитием олигурии и/или прогрессирующей азотемии и редко - острой почечной недостаточности и/или смертью, риск развития которых нельзя исключить и при приеме АРА II, включая ирбесартан).;У пациентов с хронической сердечной недостаточностью II-IV функционального класса по классификации NYHA неишемической этиологии (из-за содержания в составе препарата амлодипина, применение которого у таких пациентов ассоциировалось с увеличением сообщений о развитии отека легких по сравнению с приемом плацебо, несмотря на отсутствие различий в частоте прогрессирования сердечной недостаточности).;У пациентов с печеночной недостаточностью (риск увеличения T1/2 амлодипина).;У пациентов с почечной недостаточностью и после трансплантации почки (из-за содержания в составе препарата ирбесартана, рекомендуется контроль содержания калия и концентрации креатинина в крови); после недавней трансплантации почки (отсутствие опыта клинического применения ирбесартана).;У пациентов со стенозом аортального и митрального клапана или гипертрофической обструктивной кардиомиопатией (ГОКМП).;У пациентов с ИБС и/или клинически значимым атеросклерозом сосудов головного мозга (при чрезмерном снижении АД имеется риск усиления ишемических расстройств, вплоть до развития острого инфаркта миокарда и инсульта).;У пациентов с СССУ (из-за содержания в составе препарата амлодипина).

Показания к применению- артериальная гипертензия (при неэффективности монотерапии ирбесартаном или амлодипином).Противопоказания- повышенная чувствительность к ирбесартану, амлодипину и другим производным дигидропиридина, а также к вспомогательным веществам препарата;;- кардиогенный шок;;- клинически значимый аортальный стеноз;;- нестабильная стенокардия (за исключением стенокардии Принцметала);;- беременность;;- период грудного вскармливания;;- детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);;- одновременное применение с лекарственными препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом или с умеренно выраженной и тяжелой почечной недостаточностью (СКФ< 60 мл/мин/1.73 м2);;- одновременное применение с ингибиторами АПФ у пациентов с диабетической нефропатией.;С осторожностью: ;У пациентов с гиповолемией и гипонатриемией, возникающих, например, при интенсивном лечении диуретиками, гемодиализе, соблюдении диеты с ограничением потребления поваренной соли, диарее, рвоте.;У пациентов, у которых функция почек зависит от активности РААС (таких как пациенты с артериальной гипертензией со стенозом почечной артерии одной или обеих почек, пациенты с хронической сердечной недостаточностью III-IV функционального класса по классификации NYHA), лечение лекарственными препаратами, влияющими на РААС, ассоциировалось с развитием олигурии и/или прогрессирующей азотемии и редко - острой почечной недостаточности и/или смертью, риск развития которых нельзя исключить и при приеме АРА II, включая ирбесартан).;У пациентов с хронической сердечной недостаточностью II-IV функционального класса по классификации NYHA неишемической этиологии (из-за содержания в составе препарата амлодипина, применение которого у таких пациентов ассоциировалось с увеличением сообщений о развитии отека легких по сравнению с приемом плацебо, несмотря на отсутствие различий в частоте прогрессирования сердечной недостаточности).;У пациентов с печеночной недостаточностью (риск увеличения T1/2 амлодипина).;У пациентов с почечной недостаточностью и после трансплантации почки (из-за содержания в составе препарата ирбесартана, рекомендуется контроль содержания калия и концентрации креатинина в крови); после недавней трансплантации почки (отсутствие опыта клинического применения ирбесартана).;У пациентов со стенозом аортального и митрального клапана или гипертрофической обструктивной кардиомиопатией (ГОКМП).;У пациентов с ИБС и/или клинически значимым атеросклерозом сосудов головного мозга (при чрезмерном снижении АД имеется риск усиления ишемических расстройств, вплоть до развития острого инфаркта миокарда и инсульта).;У пациентов с СССУ (из-за содержания в составе препарата амлодипина).

Показания к применению— артериальная гипертензия (при неэффективности монотерапии ирбесартаном или амлодипином).Противопоказания— повышенная чувствительность к ирбесартану, амлодипину и другим производным дигидропиридина, а также к вспомогательным веществам препарата;;— кардиогенный шок;;— клинически значимый аортальный стеноз;;— нестабильная стенокардия (за исключением стенокардии Принцметала);;— беременность;;— период грудного вскармливания;;— детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);;— одновременное применение с лекарственными препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом или с умеренно выраженной и тяжелой почечной недостаточностью (СКФ< 60 мл/мин/1.73 м2);;— одновременное применение с ингибиторами АПФ у пациентов с диабетической нефропатией.;С осторожностью: ;У пациентов с гиповолемией и гипонатриемией, возникающих, например, при интенсивном лечении диуретиками, гемодиализе, соблюдении диеты с ограничением потребления поваренной соли, диарее, рвоте.;У пациентов, у которых функция почек зависит от активности РААС (таких как пациенты с артериальной гипертензией со стенозом почечной артерии одной или обеих почек, пациенты с хронической сердечной недостаточностью III-IV функционального класса по классификации NYHA), лечение лекарственными препаратами, влияющими на РААС, ассоциировалось с развитием олигурии и/или прогрессирующей азотемии и редко - острой почечной недостаточности и/или смертью, риск развития которых нельзя исключить и при приеме АРА II, включая ирбесартан).;У пациентов с хронической сердечной недостаточностью II-IV функционального класса по классификации NYHA неишемической этиологии (из-за содержания в составе препарата амлодипина, применение которого у таких пациентов ассоциировалось с увеличением сообщений о развитии отека легких по сравнению с приемом плацебо, несмотря на отсутствие различий в частоте прогрессирования сердечной недостаточности).;У пациентов с печеночной недостаточностью (риск увеличения T1/2 амлодипина).;У пациентов с почечной недостаточностью и после трансплантации почки (из-за содержания в составе препарата ирбесартана, рекомендуется контроль содержания калия и концентрации креатинина в крови); после недавней трансплантации почки (отсутствие опыта клинического применения ирбесартана).;У пациентов со стенозом аортального и митрального клапана или гипертрофической обструктивной кардиомиопатией (ГОКМП).;У пациентов с ИБС и/или клинически значимым атеросклерозом сосудов головного мозга (при чрезмерном снижении АД имеется риск усиления ишемических расстройств, вплоть до развития острого инфаркта миокарда и инсульта).;У пациентов с СССУ (из-за содержания в составе препарата амлодипина).

Показания к применению— артериальная гипертензия (при неэффективности монотерапии ирбесартаном или амлодипином).Противопоказания— повышенная чувствительность к ирбесартану, амлодипину и другим производным дигидропиридина, а также к вспомогательным веществам препарата;;— кардиогенный шок;;— клинически значимый аортальный стеноз;;— нестабильная стенокардия (за исключением стенокардии Принцметала);;— беременность;;— период грудного вскармливания;;— детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);;— одновременное применение с лекарственными препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом или с умеренно выраженной и тяжелой почечной недостаточностью (СКФ< 60 мл/мин/1.73 м2);;— одновременное применение с ингибиторами АПФ у пациентов с диабетической нефропатией.;С осторожностью: ;У пациентов с гиповолемией и гипонатриемией, возникающих, например, при интенсивном лечении диуретиками, гемодиализе, соблюдении диеты с ограничением потребления поваренной соли, диарее, рвоте.;У пациентов, у которых функция почек зависит от активности РААС (таких как пациенты с артериальной гипертензией со стенозом почечной артерии одной или обеих почек, пациенты с хронической сердечной недостаточностью III-IV функционального класса по классификации NYHA), лечение лекарственными препаратами, влияющими на РААС, ассоциировалось с развитием олигурии и/или прогрессирующей азотемии и редко - острой почечной недостаточности и/или смертью, риск развития которых нельзя исключить и при приеме АРА II, включая ирбесартан).;У пациентов с хронической сердечной недостаточностью II-IV функционального класса по классификации NYHA неишемической этиологии (из-за содержания в составе препарата амлодипина, применение которого у таких пациентов ассоциировалось с увеличением сообщений о развитии отека легких по сравнению с приемом плацебо, несмотря на отсутствие различий в частоте прогрессирования сердечной недостаточности).;У пациентов с печеночной недостаточностью (риск увеличения T1/2 амлодипина).;У пациентов с почечной недостаточностью и после трансплантации почки (из-за содержания в составе препарата ирбесартана, рекомендуется контроль содержания калия и концентрации креатинина в крови); после недавней трансплантации почки (отсутствие опыта клинического применения ирбесартана).;У пациентов со стенозом аортального и митрального клапана или гипертрофической обструктивной кардиомиопатией (ГОКМП).;У пациентов с ИБС и/или клинически значимым атеросклерозом сосудов головного мозга (при чрезмерном снижении АД имеется риск усиления ишемических расстройств, вплоть до развития острого инфаркта миокарда и инсульта).;У пациентов с СССУ (из-за содержания в составе препарата амлодипина).

Показания к применению- артериальная гипертензия (при неэффективности монотерапии ирбесартаном или амлодипином).Противопоказания- повышенная чувствительность к ирбесартану, амлодипину и другим производным дигидропиридина, а также к вспомогательным веществам препарата;;- кардиогенный шок;;- клинически значимый аортальный стеноз;;- нестабильная стенокардия (за исключением стенокардии Принцметала);;- беременность;;- период грудного вскармливания;;- детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);;- одновременное применение с лекарственными препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом или с умеренно выраженной и тяжелой почечной недостаточностью (СКФ< 60 мл/мин/1.73 м2);;- одновременное применение с ингибиторами АПФ у пациентов с диабетической нефропатией.;С осторожностью: ;У пациентов с гиповолемией и гипонатриемией, возникающих, например, при интенсивном лечении диуретиками, гемодиализе, соблюдении диеты с ограничением потребления поваренной соли, диарее, рвоте.;У пациентов, у которых функция почек зависит от активности РААС (таких как пациенты с артериальной гипертензией со стенозом почечной артерии одной или обеих почек, пациенты с хронической сердечной недостаточностью III-IV функционального класса по классификации NYHA), лечение лекарственными препаратами, влияющими на РААС, ассоциировалось с развитием олигурии и/или прогрессирующей азотемии и редко - острой почечной недостаточности и/или смертью, риск развития которых нельзя исключить и при приеме АРА II, включая ирбесартан).;У пациентов с хронической сердечной недостаточностью II-IV функционального класса по классификации NYHA неишемической этиологии (из-за содержания в составе препарата амлодипина, применение которого у таких пациентов ассоциировалось с увеличением сообщений о развитии отека легких по сравнению с приемом плацебо, несмотря на отсутствие различий в частоте прогрессирования сердечной недостаточности).;У пациентов с печеночной недостаточностью (риск увеличения T1/2 амлодипина).;У пациентов с почечной недостаточностью и после трансплантации почки (из-за содержания в составе препарата ирбесартана, рекомендуется контроль содержания калия и концентрации креатинина в крови); после недавней трансплантации почки (отсутствие опыта клинического применения ирбесартана).;У пациентов со стенозом аортального и митрального клапана или гипертрофической обструктивной кардиомиопатией (ГОКМП).;У пациентов с ИБС и/или клинически значимым атеросклерозом сосудов головного мозга (при чрезмерном снижении АД имеется риск усиления ишемических расстройств, вплоть до развития острого инфаркта миокарда и инсульта).;У пациентов с СССУ (из-за содержания в составе препарата амлодипина).

Показания к применению- артериальная гипертензия (при неэффективности монотерапии ирбесартаном или амлодипином).Противопоказания- повышенная чувствительность к ирбесартану, амлодипину и другим производным дигидропиридина, а также к вспомогательным веществам препарата;;- кардиогенный шок;;- клинически значимый аортальный стеноз;;- нестабильная стенокардия (за исключением стенокардии Принцметала);;- беременность;;- период грудного вскармливания;;- детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);;- одновременное применение с лекарственными препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом или с умеренно выраженной и тяжелой почечной недостаточностью (СКФ< 60 мл/мин/1.73 м2);;- одновременное применение с ингибиторами АПФ у пациентов с диабетической нефропатией.;С осторожностью: ;У пациентов с гиповолемией и гипонатриемией, возникающих, например, при интенсивном лечении диуретиками, гемодиализе, соблюдении диеты с ограничением потребления поваренной соли, диарее, рвоте.;У пациентов, у которых функция почек зависит от активности РААС (таких как пациенты с артериальной гипертензией со стенозом почечной артерии одной или обеих почек, пациенты с хронической сердечной недостаточностью III-IV функционального класса по классификации NYHA), лечение лекарственными препаратами, влияющими на РААС, ассоциировалось с развитием олигурии и/или прогрессирующей азотемии и редко - острой почечной недостаточности и/или смертью, риск развития которых нельзя исключить и при приеме АРА II, включая ирбесартан).;У пациентов с хронической сердечной недостаточностью II-IV функционального класса по классификации NYHA неишемической этиологии (из-за содержания в составе препарата амлодипина, применение которого у таких пациентов ассоциировалось с увеличением сообщений о развитии отека легких по сравнению с приемом плацебо, несмотря на отсутствие различий в частоте прогрессирования сердечной недостаточности).;У пациентов с печеночной недостаточностью (риск увеличения T1/2 амлодипина).;У пациентов с почечной недостаточностью и после трансплантации почки (из-за содержания в составе препарата ирбесартана, рекомендуется контроль содержания калия и концентрации креатинина в крови); после недавней трансплантации почки (отсутствие опыта клинического применения ирбесартана).;У пациентов со стенозом аортального и митрального клапана или гипертрофической обструктивной кардиомиопатией (ГОКМП).;У пациентов с ИБС и/или клинически значимым атеросклерозом сосудов головного мозга (при чрезмерном снижении АД имеется риск усиления ишемических расстройств, вплоть до развития острого инфаркта миокарда и инсульта).;У пациентов с СССУ (из-за содержания в составе препарата амлодипина).

Состав SFD ZMA + B6препарат, поддерживающий нервную и костно-мышечную системы:2 таблетки содержат: магния - 210 мг 56%, цинка - 15 мг 150%, витамина В6 - 4 мг 286%. * % от эталонного значения потребления. Другие ингредиенты: магниевые соли лимонной к...

50 мг + 12,5 мг + 200 мг Таблетки круглой, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой светло- коричневого цвета, с маркировкой "50" на одной стороне и гладкие с другой стороны. 100 мг + 25 мг + 200 мг Таблетки продолговатой, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой бледнокрасного цвета, с маркировкой "100" на одной стороне и гладкие с другой стороны. 150 мг + 37,5 мг + 200 мг Таблетки овальной, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой темно-красного цвета, с маркировкой "150" на одной стороне и гладкие с другой стороны. 200 мг + 50 мг + 200 мг Таблетки продолговатой, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой коричневого цвета, с маркировкой "200" на одной стороне и гладкие с другой стороны.

50 мг + 12,5 мг + 200 мг Таблетки круглой, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой светло- коричневого цвета, с маркировкой "50" на одной стороне и гладкие с другой стороны. 100 мг + 25 мг + 200 мг Таблетки продолговатой, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой бледнокрасного цвета, с маркировкой "100" на одной стороне и гладкие с другой стороны. 150 мг + 37,5 мг + 200 мг Таблетки овальной, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой темно-красного цвета, с маркировкой "150" на одной стороне и гладкие с другой стороны. 200 мг + 50 мг + 200 мг Таблетки продолговатой, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой коричневого цвета, с маркировкой "200" на одной стороне и гладкие с другой стороны.

50 мг + 12,5 мг + 200 мг Таблетки круглой, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой светло- коричневого цвета, с маркировкой "50" на одной стороне и гладкие с другой стороны. 100 мг + 25 мг + 200 мг Таблетки продолговатой, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой бледнокрасного цвета, с маркировкой "100" на одной стороне и гладкие с другой стороны. 150 мг + 37,5 мг + 200 мг Таблетки овальной, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой темно-красного цвета, с маркировкой "150" на одной стороне и гладкие с другой стороны. 200 мг + 50 мг + 200 мг Таблетки продолговатой, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой коричневого цвета, с маркировкой "200" на одной стороне и гладкие с другой стороны.

50 мг + 12,5 мг + 200 мг Таблетки круглой, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой светло- коричневого цвета, с маркировкой "50" на одной стороне и гладкие с другой стороны. 100 мг + 25 мг + 200 мг Таблетки продолговатой, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой бледнокрасного цвета, с маркировкой "100" на одной стороне и гладкие с другой стороны. 150 мг + 37,5 мг + 200 мг Таблетки овальной, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой темно-красного цвета, с маркировкой "150" на одной стороне и гладкие с другой стороны. 200 мг + 50 мг + 200 мг Таблетки продолговатой, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой коричневого цвета, с маркировкой "200" на одной стороне и гладкие с другой стороны.

Показания к применению— артериальная гипертензия (при неэффективности монотерапии ирбесартаном или амлодипином).Противопоказания— повышенная чувствительность к ирбесартану, амлодипину и другим производным дигидропиридина, а также к вспомогательным веществам препарата;;— кардиогенный шок;;— клинически значимый аортальный стеноз;;— нестабильная стенокардия (за исключением стенокардии Принцметала);;— беременность;;— период грудного вскармливания;;— детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);;— одновременное применение с лекарственными препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом или с умеренно выраженной и тяжелой почечной недостаточностью (СКФ< 60 мл/мин/1.73 м2);;— одновременное применение с ингибиторами АПФ у пациентов с диабетической нефропатией.;С осторожностью: ;У пациентов с гиповолемией и гипонатриемией, возникающих, например, при интенсивном лечении диуретиками, гемодиализе, соблюдении диеты с ограничением потребления поваренной соли, диарее, рвоте.;У пациентов, у которых функция почек зависит от активности РААС (таких как пациенты с артериальной гипертензией со стенозом почечной артерии одной или обеих почек, пациенты с хронической сердечной недостаточностью III-IV функционального класса по классификации NYHA), лечение лекарственными препаратами, влияющими на РААС, ассоциировалось с развитием олигурии и/или прогрессирующей азотемии и редко - острой почечной недостаточности и/или смертью, риск развития которых нельзя исключить и при приеме АРА II, включая ирбесартан).;У пациентов с хронической сердечной недостаточностью II-IV функционального класса по классификации NYHA неишемической этиологии (из-за содержания в составе препарата амлодипина, применение которого у таких пациентов ассоциировалось с увеличением сообщений о развитии отека легких по сравнению с приемом плацебо, несмотря на отсутствие различий в частоте прогрессирования сердечной недостаточности).;У пациентов с печеночной недостаточностью (риск увеличения T1/2 амлодипина).;У пациентов с почечной недостаточностью и после трансплантации почки (из-за содержания в составе препарата ирбесартана, рекомендуется контроль содержания калия и концентрации креатинина в крови); после недавней трансплантации почки (отсутствие опыта клинического применения ирбесартана).;У пациентов со стенозом аортального и митрального клапана или гипертрофической обструктивной кардиомиопатией (ГОКМП).;У пациентов с ИБС и/или клинически значимым атеросклерозом сосудов головного мозга (при чрезмерном снижении АД имеется риск усиления ишемических расстройств, вплоть до развития острого инфаркта миокарда и инсульта).;У пациентов с СССУ (из-за содержания в составе препарата амлодипина).