Показания к применениюСимптоматическое лечение: — ревматоидного артрита . — остеоартроза . — анкилозирующего спондилита. Для купирования воспаления и болевого синдрома при: — люмбаго . — зубной боли . — плечелопаточном периартрите . — ревматическом поражении мягких тканей. Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на регрессирование заболевания не влияет.Применение при беременности и кормлении грудьюБеременность Аэртал . противопоказан при беременности. Информация о применении ацеклофенака при беременности отсутствует. Угнетение синтеза простагландинов может неблагоприятно влиять на течение беременности и/или развитие эмбриона/плода. В течение III триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландинов: - обладая сердечно-легочной токсичностью, могут вызывать преждевременное закрытие боталлова протока с развитием легочной гипертензии . - могут вызывать нарушение функции почек плода, которое может прогрессировать до почечной недостаточности в сочетании с маловодием. Матери на поздних сроках беременности и новорожденные: - препарат может влиять на продолжительность кровотечения из-за антиагрегантного эффекта, который может развиться даже после применения очень низких дозах . - препарат может подавлять сокращения матки, приводя к задержке родов или к затяжным родам. Лактация Аэртал . не следует принимать в период грудного вскармливания. Данные о выделении ацеклофенака с женским молоком отсутствуют . при назначении радиоактивного 14С-ацеклофенака лактирующим крысам заметного переноса радиоактивности в молоко не наблюдалось. Фертильность НПВП могут влиять на фертильность и не рекомендуются к применению женщинам, планирующим беременность.СоставПорошок для приготовления суспензии для приема внутрь белого или белого с кремовым оттенком цвета. 1 пак. ацеклофенак 100 мг Вспомогательные вещества: сорбитол - 2.639 г, натрия сахаринат - 0.01 г, аспартам - 0.01 г, кремния диоксид коллоидный - 0.006 г, гипромеллоза - 0.018 г, титана диоксид - 0.012 г, ароматизатор молочный - 0.1 г, ароматизатор карамельный - 0.05 г, ароматизатор кремовый - 0.05 г.

Показания к применениюСимптоматическое лечение: — ревматоидного артрита . — остеоартроза . — анкилозирующего спондилита. Для купирования воспаления и болевого синдрома при: — люмбаго . — зубной боли . — плечелопаточном периартрите . — ревматическом поражении мягких тканей. Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на регрессирование заболевания не влияет.Применение при беременности и кормлении грудьюБеременность Аэртал . противопоказан при беременности. Информация о применении ацеклофенака при беременности отсутствует. Угнетение синтеза простагландинов может неблагоприятно влиять на течение беременности и/или развитие эмбриона/плода. В течение III триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландинов: - обладая сердечно-легочной токсичностью, могут вызывать преждевременное закрытие боталлова протока с развитием легочной гипертензии . - могут вызывать нарушение функции почек плода, которое может прогрессировать до почечной недостаточности в сочетании с маловодием. Матери на поздних сроках беременности и новорожденные: - препарат может влиять на продолжительность кровотечения из-за антиагрегантного эффекта, который может развиться даже после применения очень низких дозах . - препарат может подавлять сокращения матки, приводя к задержке родов или к затяжным родам. Лактация Аэртал . не следует принимать в период грудного вскармливания. Данные о выделении ацеклофенака с женским молоком отсутствуют . при назначении радиоактивного 14С-ацеклофенака лактирующим крысам заметного переноса радиоактивности в молоко не наблюдалось. Фертильность НПВП могут влиять на фертильность и не рекомендуются к применению женщинам, планирующим беременность.СоставПорошок для приготовления суспензии для приема внутрь белого или белого с кремовым оттенком цвета. 1 пак. ацеклофенак 100 мг Вспомогательные вещества: сорбитол - 2.639 г, натрия сахаринат - 0.01 г, аспартам - 0.01 г, кремния диоксид коллоидный - 0.006 г, гипромеллоза - 0.018 г, титана диоксид - 0.012 г, ароматизатор молочный - 0.1 г, ароматизатор карамельный - 0.05 г, ароматизатор кремовый - 0.05 г.

Показания к применениюРевматоидный артрит;Остеоартроз;Артриты различной этиологии;Артралгии;Миалгии;Послеоперационные и посттравматические боли;Бурсит;Тендинит;Апьгодисменорея;Зубная и головная боль.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Применение нимесулида может отрицательно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.ПротивопоказанияГиперчувствительность, полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты (АСК) и других НПВП (в т.ч. в анамнезе), эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение, цереброваскулярное или иное кровотечение, воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит) в фазе обострения, гемофилия и другие нарушения свертываемости крови, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность (ХСН), печеночная недостаточность или любое активное заболевание печени, гепатотоксические реакции при использовании нимесулида в анамнезе, алкоголизм, наркомания, выраженная хроническая почечная недостаточность (ХПН) (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек, подтвержденная гиперкалиемия, период после проведения аортокоронарного шунтирования, одновременный прием других гепатотоксических лекарственных средств (ЛС), детский возраст до 12 лет, беременность, период грудного вскармливания.С осторожностьюИшемическая болезнь сердца (ИБС), цереброваскулярные заболевания, ХСН, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, почечная недостаточность (КК менее 30-60 мл/мин), анамнестические данные о развитии язвенного поражения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), наличие инфекции Helicobacter pylori, пожилой возраст, длительное использование НПВП, тяжелые соматические заболевания, одновременный прием антикоагулянтов (в т.ч. варфарин), антиагрегантов (в т.ч. АСК, клопидогрел), пероральных глюкокортикостероидов (ГКС), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).СоставВ 1 пакете содержится: нимесулид (nimesulide) 100 г

Показания к применениюРевматоидный артрит;Остеоартроз;Артриты различной этиологии;Артралгии;Миалгии;Послеоперационные и посттравматические боли;Бурсит;Тендинит;Апьгодисменорея;Зубная и головная боль.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Применение нимесулида может отрицательно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.ПротивопоказанияГиперчувствительность, полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты (АСК) и других НПВП (в т.ч. в анамнезе), эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение, цереброваскулярное или иное кровотечение, воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит) в фазе обострения, гемофилия и другие нарушения свертываемости крови, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность (ХСН), печеночная недостаточность или любое активное заболевание печени, гепатотоксические реакции при использовании нимесулида в анамнезе, алкоголизм, наркомания, выраженная хроническая почечная недостаточность (ХПН) (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек, подтвержденная гиперкалиемия, период после проведения аортокоронарного шунтирования, одновременный прием других гепатотоксических лекарственных средств (ЛС), детский возраст до 12 лет, беременность, период грудного вскармливания.С осторожностьюИшемическая болезнь сердца (ИБС), цереброваскулярные заболевания, ХСН, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, почечная недостаточность (КК менее 30-60 мл/мин), анамнестические данные о развитии язвенного поражения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), наличие инфекции Helicobacter pylori, пожилой возраст, длительное использование НПВП, тяжелые соматические заболевания, одновременный прием антикоагулянтов (в т.ч. варфарин), антиагрегантов (в т.ч. АСК, клопидогрел), пероральных глюкокортикостероидов (ГКС), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).СоставВ 1 пакете содержится: нимесулид (nimesulide) 100 г

Светло-коричневый порошок с фруктовым ароматом

Светло-коричневый порошок с фруктовым ароматом

Показания к применению Дисбактериоз (лечение и профилактика), рецидивирующий колит, вызванный Clostridium difficile, колиты и диареи, вызванные приемом антибиотиков (лечение и профилактика), синдром раздраженной кишки, профилактика диареи при длительном энтеральном питании через зонд.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата Энтерол при беременности и в период лактации оправдано только в том случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.ПротивопоказанияИндивидуальная повышенная чувствительность к компонентам Энтерола.Побочное действиеАллергические реакции, неприятные ощущения в области желудка, не требующие отмены Энтерола.СоставАктивное вещество: лиофилизированных Saccharomyces boulardii 250 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 32.5 мг, фруктоза - 471.9 мг, кремния диоксид коллоидный - 6.25 мг, ароматизатор тутти-фрутти - 4.35 мг.Взаимодействие с другими препаратамиЭнтерол не принимают совместно с противогрибковыми препаратами.

Показания к применению Дисбактериоз (лечение и профилактика), рецидивирующий колит, вызванный Clostridium difficile, колиты и диареи, вызванные приемом антибиотиков (лечение и профилактика), синдром раздраженной кишки, профилактика диареи при длительном энтеральном питании через зонд.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата Энтерол при беременности и в период лактации оправдано только в том случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.ПротивопоказанияИндивидуальная повышенная чувствительность к компонентам Энтерола.Побочное действиеАллергические реакции, неприятные ощущения в области желудка, не требующие отмены Энтерола.СоставАктивное вещество: лиофилизированных Saccharomyces boulardii 250 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 32.5 мг, фруктоза - 471.9 мг, кремния диоксид коллоидный - 6.25 мг, ароматизатор тутти-фрутти - 4.35 мг.Взаимодействие с другими препаратамиЭнтерол не принимают совместно с противогрибковыми препаратами.

Коллаген - структурный волокнистый белок, который образует волокна (коллагеновые волокна) хряща и всю соединительную ткань. Коллаген - это белок, который обеспечивает опорную структуру организма. Поскольку организм стареет, он производит все меньше коллагена, что приводит к дефициту, который может привести к остеоартриту , боли в суставах, боли в спине, отсутствию гибкости и т.д.Коллаген - это безопасный и натуральный ингредиент, доступный в разных классах. Его можно найти в продуктах питания, как костный бульон. Натуральный коллаген состоит из больших тройных спиральных цепей аминокислот и укрепляет структуру нашего организма. Он не растворим.Желатин получают путем частичного гидролиза коллагена. Этот процесс происходит, когда тройные спирали коллагена разрушаются на отдельные нити. Когда желатин дополнительно гидролизуется, эти отдельные нити белка делятся на небольшие пептиды с аминокислотами. Эти коллагеновые пептиды хорошо усваиваются и готовы поглощаться нашим телом. Пептид коллагена биоактивен, высоко биодоступен и растворяется в холодной воде.Пептиды коллагена в Картифлекс представляют собой небольшие биоактивные пептиды, которые хорошо растворяются в воде и легко адсорбируются.Картифлекс содержит 18 аминокислот, в том числе 8 незаменимых.Пищевая ценность (средние значения):Каждая доза/10.2 г (одно саше содержит):Энергетическая ценность 40 кКал/0,17 кДжУглеводы 0.00 гБелки 10.00 гЖиры 0.00 г

Коллаген - структурный волокнистый белок, который образует волокна (коллагеновые волокна) хряща и всю соединительную ткань. Коллаген - это белок, который обеспечивает опорную структуру организма. Поскольку организм стареет, он производит все меньше коллагена, что приводит к дефициту, который может привести к остеоартриту , боли в суставах, боли в спине, отсутствию гибкости и т.д.Коллаген - это безопасный и натуральный ингредиент, доступный в разных классах. Его можно найти в продуктах питания, как костный бульон. Натуральный коллаген состоит из больших тройных спиральных цепей аминокислот и укрепляет структуру нашего организма. Он не растворим.Желатин получают путем частичного гидролиза коллагена. Этот процесс происходит, когда тройные спирали коллагена разрушаются на отдельные нити. Когда желатин дополнительно гидролизуется, эти отдельные нити белка делятся на небольшие пептиды с аминокислотами. Эти коллагеновые пептиды хорошо усваиваются и готовы поглощаться нашим телом. Пептид коллагена биоактивен, высоко биодоступен и растворяется в холодной воде.Пептиды коллагена в Картифлекс представляют собой небольшие биоактивные пептиды, которые хорошо растворяются в воде и легко адсорбируются.Картифлекс содержит 18 аминокислот, в том числе 8 незаменимых.Пищевая ценность (средние значения):Каждая доза/10.2 г (одно саше содержит):Энергетическая ценность 40 кКал/0,17 кДжУглеводы 0.00 гБелки 10.00 гЖиры 0.00 г

Показания к применениюИнфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами, в том числе:Верхних дыхательных путей и ЛОР-органов, включая фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит.Нижних дыхательных путей, включая острый бронхит, обострение хронического бронхита и внебольничную пневмонию.Инфекции мочеполовых путей, вызванные Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит).Инфекции кожи и мягких тканей (угри обыкновенные (акне) средней степени тяжести, рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы).Болезнь Лайма начальная стадия (мигрирующая эритема erythema migrans).Применение при беременности и кормлении грудьюАзитромицин проникает через плацентарный барьер. Применение при беременности возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения азитромицина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к азитромицину, другим макролидам или другим компонентам препарата. нарушение функции печени тяжелой степени (нет данных по эффективности и безопасности). нарушение функции почек (КК менее 40 мл/мин (нет данных по эффективности и безопасности)). Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. детский возраст до 6 мес. грудное вскармливание. одновременный прием эрготамина и дигидроэрготамина.Состав5 мл готовой суспензии содержит: азитромицин 200 мгВзаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении с алкалоидами спорыньи нельзя исключить риск развития эрготизма. При одновременном применении азитромицина с варфарином описаны случаи усиления эффектов последнего. При одновременном применении дигоксина или дигитоксина с азитромицином возможно значительное повышение концентрации сердечных гликозидов в плазме крови и риск развития гликозидной интоксикации. При одновременном применении с дизопирамидом описан случай развития желудочковой фибрилляции. При одновременном применении с ловастатином описаны случаи развития рабдомиолиза. При одновременном применении с рифабутином повышается риск развития нейтропении и лейкопении. При одновременном применении нарушается метаболизм циклоспорина, что повышает риск развития побочных и токсических реакций, вызываемых циклоспорином.

Показания к применениюИнфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами, в том числе:Верхних дыхательных путей и ЛОР-органов, включая фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит.Нижних дыхательных путей, включая острый бронхит, обострение хронического бронхита и внебольничную пневмонию.Инфекции мочеполовых путей, вызванные Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит).Инфекции кожи и мягких тканей (угри обыкновенные (акне) средней степени тяжести, рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы).Болезнь Лайма начальная стадия (мигрирующая эритема erythema migrans).Применение при беременности и кормлении грудьюАзитромицин проникает через плацентарный барьер. Применение при беременности возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения азитромицина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к азитромицину, другим макролидам или другим компонентам препарата. нарушение функции печени тяжелой степени (нет данных по эффективности и безопасности). нарушение функции почек (КК менее 40 мл/мин (нет данных по эффективности и безопасности)). Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. детский возраст до 6 мес. грудное вскармливание. одновременный прием эрготамина и дигидроэрготамина.Состав5 мл готовой суспензии содержит: азитромицин 200 мгВзаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении с алкалоидами спорыньи нельзя исключить риск развития эрготизма. При одновременном применении азитромицина с варфарином описаны случаи усиления эффектов последнего. При одновременном применении дигоксина или дигитоксина с азитромицином возможно значительное повышение концентрации сердечных гликозидов в плазме крови и риск развития гликозидной интоксикации. При одновременном применении с дизопирамидом описан случай развития желудочковой фибрилляции. При одновременном применении с ловастатином описаны случаи развития рабдомиолиза. При одновременном применении с рифабутином повышается риск развития нейтропении и лейкопении. При одновременном применении нарушается метаболизм циклоспорина, что повышает риск развития побочных и токсических реакций, вызываемых циклоспорином.

Показания к применениюИнфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами, в т.ч. бронхит, пневмония, инфекции кожи и мягких тканей, средний отит, синусит, фарингит, тонзиллит, гонорейный и негонорейный уретрит и/или цервицит, болезнь Лайма (боррелиоз).Применение при беременности и кормлении грудьюАзитромицин проникает через плацентарный барьер. Применение при беременности возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения азитромицина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к азитромицину и другим антибиотикам группы макролидов.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, метеоризм, диарея, боли в животе, транзиторное повышение активности печеночных ферментов . редко - холестатическая желтуха. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, ангионевротический отек, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Дерматологические реакции: редко - фотосенсибилизация. Cо стороны ЦНС: головокружение, головная боль . редко - сонливость, слабость. Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - боли в груди. Со стороны мочеполовой системы: вагинит . редко - кандидоз, нефрит, повышение остаточного азота мочевины. Прочие: редко - гипергликемия, артралгия.СоставПорошок для приготовления суспензии для приема внутрь 5 мл готовой сусп. азитромицин 100 мг.

Показания к применениюИнфекционновоспалительные заболевания вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОРорганов (фарингит/тонзиллит синусит средний отит) Инфекции нижних дыхательных путей: острый бронхит обострение хронического бронхита пневмония в т.ч. вызванные атипичными возбудителями Инфекции кожи и мягких тканей (рожа импетиго вторичные инфицированные дерматозы) Начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) мигрирующая эритема (erythema migrans).Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности и в период грудного вскармливания применяют только в случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания рекомендуется приостановить грудное вскармливание.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к азитромицину эритромицину другим макролидам или кетолидам или другим компонентам препарата нарушение функции печени тяжелой степени дефицит сахаразы/изомальтазы непереносимость фруктозы глюкозогалактозная мальабсорбция детский возраст до 6 мес одновременный прием эрготамина и дигидроэрготамина.Состав1 г порошка для приготовления суспензии для приема внутрь содержит: действующее вещество: азитромицина дигидрат* - 25 047 мг в пересчете на азитромицин 23 895 мг вспомогательные вещества: сахароза* 929 753 мг натрия фосфат 20 00 мг гипролоза 1 60 мг камедь ксантановая 1 60 мг ароматизатор клубничный 10 000 мг титана диокcид 5 000 мг кремния диоксид коллоидный 7 000 мг. * указаны значения из расчета теоретической активности субстанции 95 4 % количествосахарозы может варьироваться в зависимости от фактической активности азитромицина.

Показания к применениюИнфекционновоспалительные заболевания вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОРорганов (фарингит/тонзиллит синусит средний отит) Инфекции нижних дыхательных путей: острый бронхит обострение хронического бронхита пневмония в т.ч. вызванные атипичными возбудителями Инфекции кожи и мягких тканей (рожа импетиго вторичные инфицированные дерматозы) Начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) мигрирующая эритема (erythema migrans).Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности и в период грудного вскармливания применяют только в случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания рекомендуется приостановить грудное вскармливание.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к азитромицину эритромицину другим макролидам или кетолидам или другим компонентам препарата нарушение функции печени тяжелой степени дефицит сахаразы/изомальтазы непереносимость фруктозы глюкозогалактозная мальабсорбция детский возраст до 6 мес одновременный прием эрготамина и дигидроэрготамина.Состав1 г порошка для приготовления суспензии для приема внутрь содержит: действующее вещество: азитромицина дигидрат* - 25 047 мг в пересчете на азитромицин 23 895 мг вспомогательные вещества: сахароза* 929 753 мг натрия фосфат 20 00 мг гипролоза 1 60 мг камедь ксантановая 1 60 мг ароматизатор клубничный 10 000 мг титана диокcид 5 000 мг кремния диоксид коллоидный 7 000 мг. * указаны значения из расчета теоретической активности субстанции 95 4 % количествосахарозы может варьироваться в зависимости от фактической активности азитромицина.