Показания к применениюПероральная контрацепция.Применение при беременности и кормлении грудьюЛогест противопоказан во время беременности и в период кормления грудью. Если беременность выявляется во время приема препарата Логест, препарат следует сразу же отменить. Однако многочисленные эпидемиологические исследования не выявили никакого повышенного риска дефектов развития у детей, рожденных женщинами, получавшими половые гормоны до беременности или тератогенного действия, когда половые гормоны принимались по неосторожности в ранние сроки беременности.Прием Логеста, как и других комбинированных пероральных контрацептивов, может уменьшать количество грудного молока и изменять его состав, поэтому, их использование не рекомендуется при лактации. Небольшое количество половых гормонов и/или их метаболитов может выводиться с грудным молоком.ПротивопоказанияТромбоз и тромбоэмболия , цереброваскулярные нарушения, выявленная приобретенная или наследственная предрасположенность к венозному или артериальному тромбозу, включая резистентность к активированному протеину С, дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S, гипергомоцистеинемия, наличие высокого риска венозного или артериального тромбоза , мигрень с очаговыми неврологическими симптомами, панкреатит с выраженной гипертриглицеридемией, сахарный диабет с сосудистыми осложнениями, печеночная недостаточность и тяжелые заболевания печени, тяжелая и/или острая почечная недостаточность, опухоли печени (доброкачественные или злокачественные), выявленные гормонозависимые злокачественные новообразования (в том числе половых органов или молочных желез) или подозрение на них, кровотечение из влагалища неясного генеза, беременность или подозрение на нее, период грудного вскармливания, повышенная чувствительность или непереносимость любого из компонентов препарата, наследственная непереносимость лактозы.Побочное действиеТошнота, боль в животе, диарея, рвота, гиперчувствительность, увеличение массы тела, задержка жидкости, головная боль, мигрень, снижения настроения, перепады настроения, снижение либидо, болезненность молочных залоз, выделения из половых путей, выделения из молочных залоз.СоставДействующее вещество: Гестоден (Gestodene), Этинилэстрадиол (Ethinylestradiol)Концентрация действующего вещества (мг): Гестоден - 0, 075 мг, этинилэстрадиол - 0, 020 мг

Показания к применениюПероральная контрацепция.Применение при беременности и кормлении грудьюЛогест противопоказан во время беременности и в период кормления грудью. Если беременность выявляется во время приема препарата Логест, препарат следует сразу же отменить. Однако многочисленные эпидемиологические исследования не выявили никакого повышенного риска дефектов развития у детей, рожденных женщинами, получавшими половые гормоны до беременности или тератогенного действия, когда половые гормоны принимались по неосторожности в ранние сроки беременности.Прием Логеста, как и других комбинированных пероральных контрацептивов, может уменьшать количество грудного молока и изменять его состав, поэтому, их использование не рекомендуется при лактации. Небольшое количество половых гормонов и/или их метаболитов может выводиться с грудным молоком.ПротивопоказанияТромбоз и тромбоэмболия , цереброваскулярные нарушения, выявленная приобретенная или наследственная предрасположенность к венозному или артериальному тромбозу, включая резистентность к активированному протеину С, дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S, гипергомоцистеинемия, наличие высокого риска венозного или артериального тромбоза , мигрень с очаговыми неврологическими симптомами, панкреатит с выраженной гипертриглицеридемией, сахарный диабет с сосудистыми осложнениями, печеночная недостаточность и тяжелые заболевания печени, тяжелая и/или острая почечная недостаточность, опухоли печени (доброкачественные или злокачественные), выявленные гормонозависимые злокачественные новообразования (в том числе половых органов или молочных желез) или подозрение на них, кровотечение из влагалища неясного генеза, беременность или подозрение на нее, период грудного вскармливания, повышенная чувствительность или непереносимость любого из компонентов препарата, наследственная непереносимость лактозы.Побочное действиеТошнота, боль в животе, диарея, рвота, гиперчувствительность, увеличение массы тела, задержка жидкости, головная боль, мигрень, снижения настроения, перепады настроения, снижение либидо, болезненность молочных залоз, выделения из половых путей, выделения из молочных залоз.СоставДействующее вещество: Гестоден (Gestodene), Этинилэстрадиол (Ethinylestradiol)Концентрация действующего вещества (мг): Гестоден - 0, 075 мг, этинилэстрадиол - 0, 020 мг

Показания к применениюПероральная контрацепция.Применение при беременности и кормлении грудьюЛогест; противопоказан во время беременности и в период кормления грудью. Если беременность выявляется во время приема препарата Логест;, препарат следует сразу же отменить. Однако многочисленные эпидемиологические исследования не выявили никакого повышенного риска дефектов развития у детей, рожденных женщинами, получавшими половые гормоны до беременности или тератогенного действия, когда половые гормоны принимались по неосторожности в ранние сроки беременности.Прием Логеста, как и других комбинированных пероральных контрацептивов, может уменьшать количество грудного молока и изменять его состав, поэтому, их использование не рекомендуется при лактации. Небольшое количество половых гормонов и/или их метаболитов может выводиться с грудным молоком.ПротивопоказанияПрепарат Логест противопоказан женщинам с тяжелыми заболеваниями печени до тех пор, пока показатели функции печени не придут в норму. Препарат Логест не должен применяться при наличии какого-либо из состояний/заболеваний, перечисленных ниже. Если какие-либо из этих состояний/заболеваний развиваются впервые на фоне приема, препарат должен быть немедленно отменен;— тромбозы (венозные и артериальные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в том числе, тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда), цереброваскулярные нарушения;— состояния, предшествующие тромбозу (в том числе, транзиторные ишемические атаки, стенокардия) в настоящее время или в анамнезе;— наличие выраженных или множественных факторов риска венозного или артериального тромбоза также могут являться противопоказанием (смотри раздел «Особые указания»);— мигрень с очаговыми неврологическими симптомами в настоящее время или в анамнезе;— сахарный диабет с сосудистыми осложнениями;— панкреатит с выраженной гипертриглицеридемией в настоящее время или в анамнезе;— печеночная недостаточность и тяжелые заболевания печени (до тех пор, пока печеночные тесты не придут в норму);— опухоли печени (доброкачественные или злокачественные) в настоящее время или в анамнезе;— выявленные гормонозависимые злокачественные новообразования (в том числе половых органов или молочных желез) или подозрение на них;— кровотечение из влагалища неясного генеза;— беременность или подозрение на нее;— грудное вскармливание;— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата Логест.СоставВ 1 таблетке: этинилэстрадиол 20 мкг; гестоден 75 мкг.Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 37.155 мг, крахмал кукурузный - 15.5 мг, поливидон 25 000 - 1.7 мг, магния стеарат - 550 мкг, сахароза - 19.66 мг, поливидон 700 000 - 171 мкг, макрогол 6000 - 2.18 мг, кальция карбонат - 8.697 мг, тальк - 4.242 мг, воск горный гликолиевый - 50 мкг.

Показания к применениюПероральная контрацепция.Применение при беременности и кормлении грудьюЛогест; противопоказан во время беременности и в период кормления грудью. Если беременность выявляется во время приема препарата Логест;, препарат следует сразу же отменить. Однако многочисленные эпидемиологические исследования не выявили никакого повышенного риска дефектов развития у детей, рожденных женщинами, получавшими половые гормоны до беременности или тератогенного действия, когда половые гормоны принимались по неосторожности в ранние сроки беременности.Прием Логеста, как и других комбинированных пероральных контрацептивов, может уменьшать количество грудного молока и изменять его состав, поэтому, их использование не рекомендуется при лактации. Небольшое количество половых гормонов и/или их метаболитов может выводиться с грудным молоком.ПротивопоказанияПрепарат Логест противопоказан женщинам с тяжелыми заболеваниями печени до тех пор, пока показатели функции печени не придут в норму. Препарат Логест не должен применяться при наличии какого-либо из состояний/заболеваний, перечисленных ниже. Если какие-либо из этих состояний/заболеваний развиваются впервые на фоне приема, препарат должен быть немедленно отменен;— тромбозы (венозные и артериальные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в том числе, тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда), цереброваскулярные нарушения;— состояния, предшествующие тромбозу (в том числе, транзиторные ишемические атаки, стенокардия) в настоящее время или в анамнезе;— наличие выраженных или множественных факторов риска венозного или артериального тромбоза также могут являться противопоказанием (смотри раздел «Особые указания»);— мигрень с очаговыми неврологическими симптомами в настоящее время или в анамнезе;— сахарный диабет с сосудистыми осложнениями;— панкреатит с выраженной гипертриглицеридемией в настоящее время или в анамнезе;— печеночная недостаточность и тяжелые заболевания печени (до тех пор, пока печеночные тесты не придут в норму);— опухоли печени (доброкачественные или злокачественные) в настоящее время или в анамнезе;— выявленные гормонозависимые злокачественные новообразования (в том числе половых органов или молочных желез) или подозрение на них;— кровотечение из влагалища неясного генеза;— беременность или подозрение на нее;— грудное вскармливание;— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата Логест.СоставВ 1 таблетке: этинилэстрадиол 20 мкг; гестоден 75 мкг.Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 37.155 мг, крахмал кукурузный - 15.5 мг, поливидон 25 000 - 1.7 мг, магния стеарат - 550 мкг, сахароза - 19.66 мг, поливидон 700 000 - 171 мкг, макрогол 6000 - 2.18 мг, кальция карбонат - 8.697 мг, тальк - 4.242 мг, воск горный гликолиевый - 50 мкг.

Показания к применениюКонтрацепцияПрименение при беременности и кормлении грудьюМикрогинон не назначается во время беременности и в период кормления грудью.Если беременность выявляется во время приема Микрогинона, препарат сразу же отменяется. Однако обширные эпидемиологические исследования не выявили никакого повышенного риска дефектов развития у детей, рожденных женщинами, получавших половые гормоны до беременности или тератогенного действия, когда половые гормоны принимались по неосторожности в ранние сроки беременности.Прием комбинированных пероральных контрацептивов может уменьшать количество грудного молока и изменять его состав, поэтому, их использование противопоказано при лактации. Небольшое количество половых стероидов и/или их метаболитов может выводиться с молоком, однако не имеется подтверждения их негативного воздействия на здоровье новорожденного.ПротивопоказанияМикрогинон не должен применяться при наличии какого-либо из состояний, перечисленных ниже. Если какие-либо из этих состояний развиваются впервые на фоне приема, препарат должен быть немедленно отменен.Тромбозы (венозные и артериальные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в том числе, тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, цереброваскулярные нарушения).Состояния, предшествующие тромбозу (в том числе, транзиторные ишемические атаки, стенокардия) в настоящее время или в анамнезе.Мигрень с очаговыми неврологическими симптомами в анамнезеСахарный диабет с сосудистыми осложнениями.Множественные или выраженные факторы риска венозного или артериального тромбоза, в том числе поражения клапанного аппарата сердца, нарушения ритма сердца, заболевания сосудов головного мозга или коронарных артерий сердца; неконтролируемая артериальная гипертензия.Панкреатит с выраженной гипертриглицеридемией в настоящее время или в анамнезе.Печеночная недостаточность и тяжелые заболевания печени (до тех пор, пока печеночные тесты не придут в норму).Опухоли печени (доброкачественные или злокачественные) в настоящее время или в анамнезе.Выявленные гормонозависимые злокачественные заболевания (в том числе половых органов или молочных желез) или подозрение на них.Вагинальное кровотечение неясного генеза.Беременность или подозрение на нее.Период кормления грудью.Повышенная чувствительность к любому из компонентов МикрогинонаДлительная иммобилизация, серьезное хирургическое вмешательство, хирургические операции на ногах, обширные травмы.Применение с осторожностьювыраженные нарушения жирового обмена (ожирение, гиперлипидемия);тромбофлебит поверхностных вен;отосклероз с ухудшением слуха, идиопатическая желтуха или зуд во время предшествующей беременности;мигрень;врожденная гипербилирубинемия (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора);сахарный диабет;системная красная волчанка;гемолитический уремический синдром;болезнь Крона;серповидно-клеточная анемия;артериальная гипертензия.

Показания к применениюКонтрацепция.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказание: беременность или подозрение на нее, период лактации.ПротивопоказанияФемоден не должен применяться при наличии какого-либо из состояний, перечисленных ниже. Если какие-либо из этих состояний развиваются впервые на фоне приема, препарат должен быть немедленно отменен.Тромбозы (венозные и артериальные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в том числе, тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, цереброваскулярные нарушения).Состояния, предшествующие тромбозу (в том числе, транзиторные ишемические атаки, стенокардия) в настоящее время или в анамнезе.Мигрень с очаговыми неврологическими симптомами в настоящее время или в анамнезеСахарный диабет с сосудистыми осложнениями.Множественные или выраженные факторы риска венозного или артериального тромбоза, в том числе поражения клапанного аппарата сердца, нарушения сердечного ритма, заболевания сосудов головного мозга или коронарных артерий сердца; неконтролируемая артериальная гипертензия.Панкреатит с выраженной гипертриглицеридемией в настоящее время или в анамнезе.Печеночная недостаточность и тяжелые заболевания печени (до тех пор, пока печеночные тесты не придут в норму).Опухоли печени (доброкачественные или злокачественные) в настоящее время или в анамнезе.Выявленные гормонозависимые злокачественные заболевания (в том числе половых органов или молочных желез) или подозрение на них.Вагинальное кровотечение неясного генеза.Беременность или подозрение на нее.Период кормления грудью.Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата ФемоденПобочное действиеПри приеме комбинированных пероральных контрацептивов могут отмечаться нерегулярные кровотечения (мажущие кровянистые выделения или прорывные кровотечения), особенно в течение первых месяцев применения. На фоне приема комбинированных пероральных контрацептивов у женщин наблюдались и другие нежелательные эффекты Система органов Часто (>1/100) Нечасто (>1/1000 и <1/100) Редко (<1/1000) Орган зрения непереносимость контактных линз (неприятные ощущения при их ношении)Желудочно-кишечный тракт тошнота, боль в животе рвота, диарея Иммунная системы аллергические реакцииОбщие симптомы увеличение веса снижение весаМетаболизм задержка жидкости Нервная система головная боль мигрень Психические расстройства снижение настроения, перепады настроения снижение либидо увеличение либидоРепродуктивная система и молочные железы боль в молочных железах, нагрубание молочных желез гипертрофия молочных желез вагинальные выделения, выделения из молочных железКожа и подкожные ткани сыпь, крапивница узловатая эритема, мультиформная эритемаКак и при приеме других комбинированных пероральных контрацептивов в редких случаях возможно развитие тромбозов и тромбоэмболий

Показания к применениюКонтрацепцияПрименение при беременности и кормлении грудьюМикрогинон не назначается во время беременности и в период кормления грудью.Если беременность выявляется во время приема Микрогинона, препарат сразу же отменяется. Однако обширные эпидемиологические исследования не выявили никакого повышенного риска дефектов развития у детей, рожденных женщинами, получавших половые гормоны до беременности или тератогенного действия, когда половые гормоны принимались по неосторожности в ранние сроки беременности.Прием комбинированных пероральных контрацептивов может уменьшать количество грудного молока и изменять его состав, поэтому, их использование противопоказано при лактации. Небольшое количество половых стероидов и/или их метаболитов может выводиться с молоком, однако не имеется подтверждения их негативного воздействия на здоровье новорожденного.ПротивопоказанияМикрогинон не должен применяться при наличии какого-либо из состояний, перечисленных ниже. Если какие-либо из этих состояний развиваются впервые на фоне приема, препарат должен быть немедленно отменен.Тромбозы (венозные и артериальные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в том числе, тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, цереброваскулярные нарушения).Состояния, предшествующие тромбозу (в том числе, транзиторные ишемические атаки, стенокардия) в настоящее время или в анамнезе.Мигрень с очаговыми неврологическими симптомами в анамнезеСахарный диабет с сосудистыми осложнениями.Множественные или выраженные факторы риска венозного или артериального тромбоза, в том числе поражения клапанного аппарата сердца, нарушения ритма сердца, заболевания сосудов головного мозга или коронарных артерий сердца; неконтролируемая артериальная гипертензия.Панкреатит с выраженной гипертриглицеридемией в настоящее время или в анамнезе.Печеночная недостаточность и тяжелые заболевания печени (до тех пор, пока печеночные тесты не придут в норму).Опухоли печени (доброкачественные или злокачественные) в настоящее время или в анамнезе.Выявленные гормонозависимые злокачественные заболевания (в том числе половых органов или молочных желез) или подозрение на них.Вагинальное кровотечение неясного генеза.Беременность или подозрение на нее.Период кормления грудью.Повышенная чувствительность к любому из компонентов МикрогинонаДлительная иммобилизация, серьезное хирургическое вмешательство, хирургические операции на ногах, обширные травмы.Применение с осторожностьювыраженные нарушения жирового обмена (ожирение, гиперлипидемия);тромбофлебит поверхностных вен;отосклероз с ухудшением слуха, идиопатическая желтуха или зуд во время предшествующей беременности;мигрень;врожденная гипербилирубинемия (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора);сахарный диабет;системная красная волчанка;гемолитический уремический синдром;болезнь Крона;серповидно-клеточная анемия;артериальная гипертензия.

Показания к применениюКонтрацепция.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказание: беременность или подозрение на нее, период лактации.ПротивопоказанияФемоден не должен применяться при наличии какого-либо из состояний, перечисленных ниже. Если какие-либо из этих состояний развиваются впервые на фоне приема, препарат должен быть немедленно отменен.Тромбозы (венозные и артериальные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в том числе, тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, цереброваскулярные нарушения).Состояния, предшествующие тромбозу (в том числе, транзиторные ишемические атаки, стенокардия) в настоящее время или в анамнезе.Мигрень с очаговыми неврологическими симптомами в настоящее время или в анамнезеСахарный диабет с сосудистыми осложнениями.Множественные или выраженные факторы риска венозного или артериального тромбоза, в том числе поражения клапанного аппарата сердца, нарушения сердечного ритма, заболевания сосудов головного мозга или коронарных артерий сердца; неконтролируемая артериальная гипертензия.Панкреатит с выраженной гипертриглицеридемией в настоящее время или в анамнезе.Печеночная недостаточность и тяжелые заболевания печени (до тех пор, пока печеночные тесты не придут в норму).Опухоли печени (доброкачественные или злокачественные) в настоящее время или в анамнезе.Выявленные гормонозависимые злокачественные заболевания (в том числе половых органов или молочных желез) или подозрение на них.Вагинальное кровотечение неясного генеза.Беременность или подозрение на нее.Период кормления грудью.Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата ФемоденПобочное действиеПри приеме комбинированных пероральных контрацептивов могут отмечаться нерегулярные кровотечения (мажущие кровянистые выделения или прорывные кровотечения), особенно в течение первых месяцев применения. На фоне приема комбинированных пероральных контрацептивов у женщин наблюдались и другие нежелательные эффекты Система органов Часто (>1/100) Нечасто (>1/1000 и <1/100) Редко (<1/1000) Орган зрения непереносимость контактных линз (неприятные ощущения при их ношении)Желудочно-кишечный тракт тошнота, боль в животе рвота, диарея Иммунная системы аллергические реакцииОбщие симптомы увеличение веса снижение весаМетаболизм задержка жидкости Нервная система головная боль мигрень Психические расстройства снижение настроения, перепады настроения снижение либидо увеличение либидоРепродуктивная система и молочные железы боль в молочных железах, нагрубание молочных желез гипертрофия молочных желез вагинальные выделения, выделения из молочных железКожа и подкожные ткани сыпь, крапивница узловатая эритема, мультиформная эритемаКак и при приеме других комбинированных пероральных контрацептивов в редких случаях возможно развитие тромбозов и тромбоэмболий

Показания к применениюЭстрогенная недостаточность (постменопаузный период, овариэктомия, лучевая кастрация), сопровождаемая вазомоторными симптомами: приливы жара, потливость, нарушение сна, депрессивные состояния, раздражительность, головная боль, головокружение, гиперестезия мочевого пузыря, дегенеративные изменения кожи и слизистых оболочек; профилактика остеопороза.Применение при беременности и кормлении грудьюЗГТ не назначается во время беременности или кормления грудью.Если беременность выявляется во время приема препарата Прогинова, прием препарат следует прекратить.ПротивопоказанияГиперчувствительность, беременность, кормление грудью, тяжелые нарушения функции печени, синдромы Дубина - Джонсона и Ротора, опухоли печени и тромбоэмболические процессы (в т.ч. в анамнезе), рак молочной железы, существующие или подозреваемые опухоли, чувствительные к половым стероидным гормонам, тяжелая гипертриглицеридемия, вагинальные кровотечения неясного генеза.Побочное действиеВ редких случаях - головная боль, тошнота, нарушения функции желудка, нагрубание молочных желез, изменение массы тела, маточные кровотечения, хлоазма.СоставДействующее вещество: Эстрадиола валерат (Estradiol valerate)Концентрация действующего вещества (мг): 2Взаимодействие с другими препаратамиПри начале ЗГТ необходимо прекратить применение гормональных контрацептивов. При необходимости пациентке следует рекомендовать негормональные контрацептивы.Длительное лечение препаратами, индуцирующими ферменты печени (например, некоторыми нротивосудорожными и антимикробными препаратами) может увеличивать клиренс половых гормонов и снижать их клиническую эффективность. Подобное свойство индуцировать ферменты печени было обнаружено у гидантоинов, барбитуратов, примидона, карбамазепина и рифампицина, наличие этой особенности также предполагается у окскарбазепина, топирамата, фелбамата и гризеофульвина. Максимальная индукция ферментов обычно наблюдается не раньше, чем через 2-3 недели, но затем она может сохраняться еще, по крайней мере, в течение 4 недель после прекращения приема препарата.В редких случаях на фоне сопутствующего приема некоторых видов антибиотиков (например, пенициллиновой и тетрациклиновой групп) наблюдалось снижение уровня эстрадиола.Вещества, в значительной степени подвергающиеся конъюгации (например, парацетамол), могут увеличивать биодоступность эстрадиола вследствие конкурентного ингибирования системы конъюгации в процессе всасывания.Вследствие влияния ЗГТ на толерантность к глюкозе в отдельных случаях может измениться потребность в пероральных противодиабетических средствах или инсулине.Чрезмерное потребление алкоголя во время ЗГТ может привести к увеличению уровня циркулирующего эстрадиола.

Показания к применениюЭстрогенная недостаточность (постменопаузный период, овариэктомия, лучевая кастрация), сопровождаемая вазомоторными симптомами: приливы жара, потливость, нарушение сна, депрессивные состояния, раздражительность, головная боль, головокружение, гиперестезия мочевого пузыря, дегенеративные изменения кожи и слизистых оболочек; профилактика остеопороза.Применение при беременности и кормлении грудьюЗГТ не назначается во время беременности или кормления грудью.Если беременность выявляется во время приема препарата Прогинова, прием препарат следует прекратить.ПротивопоказанияГиперчувствительность, беременность, кормление грудью, тяжелые нарушения функции печени, синдромы Дубина - Джонсона и Ротора, опухоли печени и тромбоэмболические процессы (в т.ч. в анамнезе), рак молочной железы, существующие или подозреваемые опухоли, чувствительные к половым стероидным гормонам, тяжелая гипертриглицеридемия, вагинальные кровотечения неясного генеза.Побочное действиеВ редких случаях - головная боль, тошнота, нарушения функции желудка, нагрубание молочных желез, изменение массы тела, маточные кровотечения, хлоазма.СоставДействующее вещество: Эстрадиола валерат (Estradiol valerate)Концентрация действующего вещества (мг): 2Взаимодействие с другими препаратамиПри начале ЗГТ необходимо прекратить применение гормональных контрацептивов. При необходимости пациентке следует рекомендовать негормональные контрацептивы.Длительное лечение препаратами, индуцирующими ферменты печени (например, некоторыми нротивосудорожными и антимикробными препаратами) может увеличивать клиренс половых гормонов и снижать их клиническую эффективность. Подобное свойство индуцировать ферменты печени было обнаружено у гидантоинов, барбитуратов, примидона, карбамазепина и рифампицина, наличие этой особенности также предполагается у окскарбазепина, топирамата, фелбамата и гризеофульвина. Максимальная индукция ферментов обычно наблюдается не раньше, чем через 2-3 недели, но затем она может сохраняться еще, по крайней мере, в течение 4 недель после прекращения приема препарата.В редких случаях на фоне сопутствующего приема некоторых видов антибиотиков (например, пенициллиновой и тетрациклиновой групп) наблюдалось снижение уровня эстрадиола.Вещества, в значительной степени подвергающиеся конъюгации (например, парацетамол), могут увеличивать биодоступность эстрадиола вследствие конкурентного ингибирования системы конъюгации в процессе всасывания.Вследствие влияния ЗГТ на толерантность к глюкозе в отдельных случаях может измениться потребность в пероральных противодиабетических средствах или инсулине.Чрезмерное потребление алкоголя во время ЗГТ может привести к увеличению уровня циркулирующего эстрадиола.

Показания к применениюЗаместительная гормональная терапия (ЗГТ) при климактерических расстройствах, инволюционных изменениях кожи и мочеполового тракта, депрессивных состояниях в климактерическом периоде, а также симптомах дефицита эстрогенов вследствие естественной менопаузы или гипогонадизма, стерилизации или первичной дисфункции яичников у женщин с неудаленной маткой.Профилактика постменопаузального остеопороза.Нормализация нерегулярных менструальных циклов.Лечение первичной или вторичной аменореи.Применение при беременности и кормлении грудьюЗГТ не назначается во время беременности или кормления грудью.Крупномасштабные эпидемиологические исследования стероидных гормонов, используемых для контрацепции или ЗГТ, не выявили увеличения риска развития врожденных дефектов у детей, родившихся у женщин, которые принимали такие гормоны до беременности, а также тератогенного воздействия гормонов при их случайном приеме в ранние сроки беременности.Небольшое количество половых гормонов может выделяться с материнским молоком.ПротивопоказанияНе рекомендуется начинать заместительную гормональную терапию (ЗГТ), при наличии любого из перечисленных ниже состояний. Если какое-либо из данных остояний возникнет во время ЗГТ, то следует немедленно прекратить использование препарата.Беременность и лактация.Влагалищное кровотечение неясного происхождения.Подтвержденный или предполагаемый диагноз рака молочной железы.Подтвержденный или предполагаемый диагноз гормонозависимого предракового заболевания или гормонозависимой злокачественные опухоли.Опухоли печени в настоящее время или в анамнезе (доброкачественные или злокачественные).Тяжелые заболевания печени.Острый артериальный тромбоз или тромбоэмболия (такие как инфаркт миокарда, инсульт).Тромбоз глубоких вен в стадии обострения, тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе.Выраженная гипертриглицеридемия.Повышенная чувствительность к компонентам препарата Цикло-Прогинова.СоставДействующее вещество: 1 белое драже содержит 2,0 мг эстрадиола валерата, 1 светло-коричневое драже содержит 2,0 мг эстрадиола валерата и 0,5 мг норгестрела.Концентрация действующего вещества (мг): 2 мг и 2,5 мг.

Показания к применениюЗаместительная гормональная терапия (ЗГТ) при климактерических расстройствах, инволюционных изменениях кожи и мочеполового тракта, депрессивных состояниях в климактерическом периоде, а также симптомах дефицита эстрогенов вследствие естественной менопаузы или гипогонадизма, стерилизации или первичной дисфункции яичников у женщин с неудаленной маткой.Профилактика постменопаузального остеопороза.Нормализация нерегулярных менструальных циклов.Лечение первичной или вторичной аменореи.Применение при беременности и кормлении грудьюЗГТ не назначается во время беременности или кормления грудью.Крупномасштабные эпидемиологические исследования стероидных гормонов, используемых для контрацепции или ЗГТ, не выявили увеличения риска развития врожденных дефектов у детей, родившихся у женщин, которые принимали такие гормоны до беременности, а также тератогенного воздействия гормонов при их случайном приеме в ранние сроки беременности.Небольшое количество половых гормонов может выделяться с материнским молоком.ПротивопоказанияНе рекомендуется начинать заместительную гормональную терапию (ЗГТ), при наличии любого из перечисленных ниже состояний. Если какое-либо из данных остояний возникнет во время ЗГТ, то следует немедленно прекратить использование препарата.Беременность и лактация.Влагалищное кровотечение неясного происхождения.Подтвержденный или предполагаемый диагноз рака молочной железы.Подтвержденный или предполагаемый диагноз гормонозависимого предракового заболевания или гормонозависимой злокачественные опухоли.Опухоли печени в настоящее время или в анамнезе (доброкачественные или злокачественные).Тяжелые заболевания печени.Острый артериальный тромбоз или тромбоэмболия (такие как инфаркт миокарда, инсульт).Тромбоз глубоких вен в стадии обострения, тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе.Выраженная гипертриглицеридемия.Повышенная чувствительность к компонентам препарата Цикло-Прогинова.СоставДействующее вещество: 1 белое драже содержит 2,0 мг эстрадиола валерата, 1 светло-коричневое драже содержит 2,0 мг эстрадиола валерата и 0,5 мг норгестрела.Концентрация действующего вещества (мг): 2 мг и 2,5 мг.

Морковь Самсон (драже)Кол-во семян: 300 шт

Морковь Красная Звезда F1 (гелевое драже 300 шт) (УД) цв.п

Бейби F1Кол-во: 300 штФорма: в драже