Показания к применениюПероральная контрацепция.Применение при беременности и кормлении грудьюЛогест; противопоказан во время беременности и в период кормления грудью. Если беременность выявляется во время приема препарата Логест;, препарат следует сразу же отменить. Однако многочисленные эпидемиологические исследования не выявили никакого повышенного риска дефектов развития у детей, рожденных женщинами, получавшими половые гормоны до беременности или тератогенного действия, когда половые гормоны принимались по неосторожности в ранние сроки беременности.Прием Логеста, как и других комбинированных пероральных контрацептивов, может уменьшать количество грудного молока и изменять его состав, поэтому, их использование не рекомендуется при лактации. Небольшое количество половых гормонов и/или их метаболитов может выводиться с грудным молоком.ПротивопоказанияПрепарат Логест противопоказан женщинам с тяжелыми заболеваниями печени до тех пор, пока показатели функции печени не придут в норму. Препарат Логест не должен применяться при наличии какого-либо из состояний/заболеваний, перечисленных ниже. Если какие-либо из этих состояний/заболеваний развиваются впервые на фоне приема, препарат должен быть немедленно отменен;— тромбозы (венозные и артериальные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в том числе, тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда), цереброваскулярные нарушения;— состояния, предшествующие тромбозу (в том числе, транзиторные ишемические атаки, стенокардия) в настоящее время или в анамнезе;— наличие выраженных или множественных факторов риска венозного или артериального тромбоза также могут являться противопоказанием (смотри раздел «Особые указания»);— мигрень с очаговыми неврологическими симптомами в настоящее время или в анамнезе;— сахарный диабет с сосудистыми осложнениями;— панкреатит с выраженной гипертриглицеридемией в настоящее время или в анамнезе;— печеночная недостаточность и тяжелые заболевания печени (до тех пор, пока печеночные тесты не придут в норму);— опухоли печени (доброкачественные или злокачественные) в настоящее время или в анамнезе;— выявленные гормонозависимые злокачественные новообразования (в том числе половых органов или молочных желез) или подозрение на них;— кровотечение из влагалища неясного генеза;— беременность или подозрение на нее;— грудное вскармливание;— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата Логест.СоставВ 1 таблетке: этинилэстрадиол 20 мкг; гестоден 75 мкг.Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 37.155 мг, крахмал кукурузный - 15.5 мг, поливидон 25 000 - 1.7 мг, магния стеарат - 550 мкг, сахароза - 19.66 мг, поливидон 700 000 - 171 мкг, макрогол 6000 - 2.18 мг, кальция карбонат - 8.697 мг, тальк - 4.242 мг, воск горный гликолиевый - 50 мкг.

Показания к применениюПероральная контрацепция.Применение при беременности и кормлении грудьюЛогест; противопоказан во время беременности и в период кормления грудью. Если беременность выявляется во время приема препарата Логест;, препарат следует сразу же отменить. Однако многочисленные эпидемиологические исследования не выявили никакого повышенного риска дефектов развития у детей, рожденных женщинами, получавшими половые гормоны до беременности или тератогенного действия, когда половые гормоны принимались по неосторожности в ранние сроки беременности.Прием Логеста, как и других комбинированных пероральных контрацептивов, может уменьшать количество грудного молока и изменять его состав, поэтому, их использование не рекомендуется при лактации. Небольшое количество половых гормонов и/или их метаболитов может выводиться с грудным молоком.ПротивопоказанияПрепарат Логест противопоказан женщинам с тяжелыми заболеваниями печени до тех пор, пока показатели функции печени не придут в норму. Препарат Логест не должен применяться при наличии какого-либо из состояний/заболеваний, перечисленных ниже. Если какие-либо из этих состояний/заболеваний развиваются впервые на фоне приема, препарат должен быть немедленно отменен;— тромбозы (венозные и артериальные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в том числе, тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда), цереброваскулярные нарушения;— состояния, предшествующие тромбозу (в том числе, транзиторные ишемические атаки, стенокардия) в настоящее время или в анамнезе;— наличие выраженных или множественных факторов риска венозного или артериального тромбоза также могут являться противопоказанием (смотри раздел «Особые указания»);— мигрень с очаговыми неврологическими симптомами в настоящее время или в анамнезе;— сахарный диабет с сосудистыми осложнениями;— панкреатит с выраженной гипертриглицеридемией в настоящее время или в анамнезе;— печеночная недостаточность и тяжелые заболевания печени (до тех пор, пока печеночные тесты не придут в норму);— опухоли печени (доброкачественные или злокачественные) в настоящее время или в анамнезе;— выявленные гормонозависимые злокачественные новообразования (в том числе половых органов или молочных желез) или подозрение на них;— кровотечение из влагалища неясного генеза;— беременность или подозрение на нее;— грудное вскармливание;— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата Логест.СоставВ 1 таблетке: этинилэстрадиол 20 мкг; гестоден 75 мкг.Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 37.155 мг, крахмал кукурузный - 15.5 мг, поливидон 25 000 - 1.7 мг, магния стеарат - 550 мкг, сахароза - 19.66 мг, поливидон 700 000 - 171 мкг, макрогол 6000 - 2.18 мг, кальция карбонат - 8.697 мг, тальк - 4.242 мг, воск горный гликолиевый - 50 мкг.

Показания к применениюПероральная контрацепция.Применение при беременности и кормлении грудьюЛогест противопоказан во время беременности и в период кормления грудью. Если беременность выявляется во время приема препарата Логест, препарат следует сразу же отменить. Однако многочисленные эпидемиологические исследования не выявили никакого повышенного риска дефектов развития у детей, рожденных женщинами, получавшими половые гормоны до беременности или тератогенного действия, когда половые гормоны принимались по неосторожности в ранние сроки беременности.Прием Логеста, как и других комбинированных пероральных контрацептивов, может уменьшать количество грудного молока и изменять его состав, поэтому, их использование не рекомендуется при лактации. Небольшое количество половых гормонов и/или их метаболитов может выводиться с грудным молоком.ПротивопоказанияТромбоз и тромбоэмболия , цереброваскулярные нарушения, выявленная приобретенная или наследственная предрасположенность к венозному или артериальному тромбозу, включая резистентность к активированному протеину С, дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S, гипергомоцистеинемия, наличие высокого риска венозного или артериального тромбоза , мигрень с очаговыми неврологическими симптомами, панкреатит с выраженной гипертриглицеридемией, сахарный диабет с сосудистыми осложнениями, печеночная недостаточность и тяжелые заболевания печени, тяжелая и/или острая почечная недостаточность, опухоли печени (доброкачественные или злокачественные), выявленные гормонозависимые злокачественные новообразования (в том числе половых органов или молочных желез) или подозрение на них, кровотечение из влагалища неясного генеза, беременность или подозрение на нее, период грудного вскармливания, повышенная чувствительность или непереносимость любого из компонентов препарата, наследственная непереносимость лактозы.Побочное действиеТошнота, боль в животе, диарея, рвота, гиперчувствительность, увеличение массы тела, задержка жидкости, головная боль, мигрень, снижения настроения, перепады настроения, снижение либидо, болезненность молочных залоз, выделения из половых путей, выделения из молочных залоз.СоставДействующее вещество: Гестоден (Gestodene), Этинилэстрадиол (Ethinylestradiol)Концентрация действующего вещества (мг): Гестоден - 0, 075 мг, этинилэстрадиол - 0, 020 мг

Показания к применениюПероральная контрацепция.Применение при беременности и кормлении грудьюЛогест противопоказан во время беременности и в период кормления грудью. Если беременность выявляется во время приема препарата Логест, препарат следует сразу же отменить. Однако многочисленные эпидемиологические исследования не выявили никакого повышенного риска дефектов развития у детей, рожденных женщинами, получавшими половые гормоны до беременности или тератогенного действия, когда половые гормоны принимались по неосторожности в ранние сроки беременности.Прием Логеста, как и других комбинированных пероральных контрацептивов, может уменьшать количество грудного молока и изменять его состав, поэтому, их использование не рекомендуется при лактации. Небольшое количество половых гормонов и/или их метаболитов может выводиться с грудным молоком.ПротивопоказанияТромбоз и тромбоэмболия , цереброваскулярные нарушения, выявленная приобретенная или наследственная предрасположенность к венозному или артериальному тромбозу, включая резистентность к активированному протеину С, дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S, гипергомоцистеинемия, наличие высокого риска венозного или артериального тромбоза , мигрень с очаговыми неврологическими симптомами, панкреатит с выраженной гипертриглицеридемией, сахарный диабет с сосудистыми осложнениями, печеночная недостаточность и тяжелые заболевания печени, тяжелая и/или острая почечная недостаточность, опухоли печени (доброкачественные или злокачественные), выявленные гормонозависимые злокачественные новообразования (в том числе половых органов или молочных желез) или подозрение на них, кровотечение из влагалища неясного генеза, беременность или подозрение на нее, период грудного вскармливания, повышенная чувствительность или непереносимость любого из компонентов препарата, наследственная непереносимость лактозы.Побочное действиеТошнота, боль в животе, диарея, рвота, гиперчувствительность, увеличение массы тела, задержка жидкости, головная боль, мигрень, снижения настроения, перепады настроения, снижение либидо, болезненность молочных залоз, выделения из половых путей, выделения из молочных залоз.СоставДействующее вещество: Гестоден (Gestodene), Этинилэстрадиол (Ethinylestradiol)Концентрация действующего вещества (мг): Гестоден - 0, 075 мг, этинилэстрадиол - 0, 020 мг

Морковь Самсон (драже)Кол-во семян: 300 шт

Морковь Красная Звезда F1 (гелевое драже 300 шт) (УД) цв.п

Бейби F1Кол-во: 300 штФорма: в драже

БАД драже «Валериана Экстра» №50 - натуральное успокаивающее средство, в состав которого входят корни и корневища валерианы, трава пустырника. Рекомендуется принимать в качестве мягкого успокаивающего средства и при стрессе и нарушениях сна. Драже «Валериана Экстра» устраняет нервное возбуждение, снимает головную боль, помогает при нарушениях сна, сильном сердцебиении, беспокойстве и одышке. Отсутствие сахара делает БАД «Валериана Экстра» доступной для людей больных сахарным диабетом. Драже «Валериана Экстра» является эффективной и доступной альтернативой экстракту валерианы и другим недорогим сильно успокаивающим средствам. Таблетки массой 0,13 г во флаконе по 50 шт.

БАД драже «Валериана Экстра» №50 - натуральное успокаивающее средство, в состав которого входят корни и корневища валерианы, трава пустырника. Рекомендуется принимать в качестве мягкого успокаивающего средства и при стрессе и нарушениях сна. Драже «Валериана Экстра» устраняет нервное возбуждение, снимает головную боль, помогает при нарушениях сна, сильном сердцебиении, беспокойстве и одышке. Отсутствие сахара делает БАД «Валериана Экстра» доступной для людей больных сахарным диабетом. Драже «Валериана Экстра» является эффективной и доступной альтернативой экстракту валерианы и другим недорогим сильно успокаивающим средствам. Таблетки массой 0,13 г во флаконе по 50 шт.

Молочный шоколад M&M's с миндалем и драже в форме плитки и драже - знакомый продукт в новом формате.<br/>Классное сочетание драже M&M's и нежного молочного шоколада подарит новые ощущения и позволит насладиться любимым драже! Пробуй M&M's по-новому!

Драже, покрытые оболочкой красного цвета (витамины): круглые, двояковыпуклые драже, покрытые оболочкой красного цвета.Драже, покрытые оболочкой голубого цвета (минералы): круглые, двояковыпуклые драже, покрытые оболочкой голубого цвета.

Драже, покрытые оболочкой красного цвета (витамины): круглые, двояковыпуклые драже, покрытые оболочкой красного цвета.Драже, покрытые оболочкой голубого цвета (минералы): круглые, двояковыпуклые драже, покрытые оболочкой голубого цвета.

Бонибон в виде шоколадного драже покрытого цветной глазурью. В упаковке 3 штуки, тубы по 24,3 г каждая. Невероятно вкусное драже из молочного шоколада не оставит равнодушными ни детей. ни взрослых. Формат упаковки в виде тубы, конфеты драже удобно хранить и переносить. Драже Milka Bonibon (Милка Бонибон) имеет надежную оболочку в виде цветной глазури, которая защищает содержимое конфет (молочный шоколад) от преждевременного таяния в руках, а также придает конфетам драже красивый и веселый внешний вид.

Драже зеленовато-желтого или желтого цвета правильной шарообразной формы. Поверхность драже должна быть ровной, гладкой, однородной по окраске.Драже массой 0,25 г.200 драже в банке полимерной.Каждая банка вместе с листком-вкладышем в картонной пачке.