Показания к применениюГиповитаминоз, авитаминоз А. В комплексной терапии:- инфекционно-воспалительных заболеваний (корь, дизентерия, грипп, трахеиты, бронхиты и Т.Д.),- поражений и заболеваний кожи (трещины, ихтиозиформные эритродермии, угревая сыпь, гиперкератоз, себорейный дерматит, псориаз, нейродермит, некоторые формы экземы, туберкулез кожи),- заболеваний глаз (пигментный ретинит, гемералопия, ксерофтальмия, кератомаляция, экзематозные поражения век),- желудочно-кишечных заболеваний (эрозивного гастродуоденита, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки),- цирроза печени.Назначают для профилактики образования конкрементов в желчных и мочевыводящих путях.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата, гипервитаминоз А, беременность, желчнокаменная болезнь, хронический панкреатит, острые воспалительные заболевания кожи.С осторожностью:Применять при нефрите, сердечной недостаточности II-III ст., алкоголизм, вирусный гепатит, почечная недостаточность, пожилой возраст, детский возраст.Беременность и лактация:Не рекомендуется прием препарата в период беременности и грудного вскармливания.Побочное действиеУ некоторых пациентов при длительном приеме наблюдаются сухость кожи и слизистых оболочек, повышенная чувствительность кожи лица, заеды. Указанные явления проходят самостоятельно при снижении дозы или временной отмене препарата.При лечении угрей через 7-10 дней приема наблюдается обострение местной воспалительной реакции, которое не требует дополнительного лечения и в дальнейшем прекращается. В отдельных случаях отмечается непереносимость препарата, что требует его отмены.СоставДействующее вещество: ретинола пальмитат (витамин А)(в пересчете на 100% ретинола пальмитата) - 55,1 г (состав на 1,0 г субстанции: ретинола пальмитат -1,7млн ME, бутилгидроксианизол - 9 мг, бутилгидрокситолуол - 9 мг илиретинола пальмитат -1,7 млн ME, бутилгидрокситолуол -17 мг, подсолнечное масло до 1,0 г).Вспомогательные вещества: бутилгидрокситолуол - 1,0 г, бутилгидроксианизол - 1,0 г, масло рапсовое до 1 л.В 1 мл раствора содержится около 100 000 ME ретинола пальмитата (1 капля препарата из капельницы или глазной пипетки содержит ретинола пальмитата около 3 300 ME). 1 мг ретинола пальмитата соответствует 1817 ME.

Показания к применениюГиповитаминоз, авитаминоз А. В комплексной терапии:- инфекционно-воспалительных заболеваний (корь, дизентерия, грипп, трахеиты, бронхиты и Т.Д.),- поражений и заболеваний кожи (трещины, ихтиозиформные эритродермии, угревая сыпь, гиперкератоз, себорейный дерматит, псориаз, нейродермит, некоторые формы экземы, туберкулез кожи),- заболеваний глаз (пигментный ретинит, гемералопия, ксерофтальмия, кератомаляция, экзематозные поражения век),- желудочно-кишечных заболеваний (эрозивного гастродуоденита, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки),- цирроза печени.Назначают для профилактики образования конкрементов в желчных и мочевыводящих путях.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата, гипервитаминоз А, беременность, желчнокаменная болезнь, хронический панкреатит, острые воспалительные заболевания кожи.С осторожностью:Применять при нефрите, сердечной недостаточности II-III ст., алкоголизм, вирусный гепатит, почечная недостаточность, пожилой возраст, детский возраст.Беременность и лактация:Не рекомендуется прием препарата в период беременности и грудного вскармливания.Побочное действиеУ некоторых пациентов при длительном приеме наблюдаются сухость кожи и слизистых оболочек, повышенная чувствительность кожи лица, заеды. Указанные явления проходят самостоятельно при снижении дозы или временной отмене препарата.При лечении угрей через 7-10 дней приема наблюдается обострение местной воспалительной реакции, которое не требует дополнительного лечения и в дальнейшем прекращается. В отдельных случаях отмечается непереносимость препарата, что требует его отмены.СоставДействующее вещество: ретинола пальмитат (витамин А)(в пересчете на 100% ретинола пальмитата) - 55,1 г (состав на 1,0 г субстанции: ретинола пальмитат -1,7млн ME, бутилгидроксианизол - 9 мг, бутилгидрокситолуол - 9 мг илиретинола пальмитат -1,7 млн ME, бутилгидрокситолуол -17 мг, подсолнечное масло до 1,0 г).Вспомогательные вещества: бутилгидрокситолуол - 1,0 г, бутилгидроксианизол - 1,0 г, масло рапсовое до 1 л.В 1 мл раствора содержится около 100 000 ME ретинола пальмитата (1 капля препарата из капельницы или глазной пипетки содержит ретинола пальмитата около 3 300 ME). 1 мг ретинола пальмитата соответствует 1817 ME.

Показания к применению Недостаточность витамина A (гипо- и авитаминоз А);  заболевания глаз (пигментный ретинит, ксерофтальмия, гемералопия, кератомаляция, конъюнктивит, экзематозные поражения век), заболевания кожи, сопровождающиеся сухостью и замедленной эпителизацией (ихтиоз, ихтиозиформные эритродермии, псориаз, вариабельная эритрокератодермия, кератодермии, красный волосяной лишай (болезнь Девержи), угри, себорея, болезни волос, нейродермит, фолликулярный кератоз, ульэритема надбровная, облысение, ожоги, раны, обморожения, буллезный эпидермолиз, врожденная пахионихия, лейкоплакия, семейная доброкачественная пузырчатка Хейли-Хейли, фолликулярный дискератоз Дарье), туберкулез кожи;  инфекционные и простудные заболевания (корь, пневмония, дизентерия, трахеит, бронхит, ОРЗ), рахит, гипотрофия, эрозивный гастродуоденит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, цирроз печени (в составе комплексной терапии).Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано в I триместре беременности.ПротивопоказанияГиперчувствительность, беременность (I триместр).С осторожностью: при нефрите, сердечной недостаточности II-III степени, желчнокаменной болезни, хроническом панкреатите.Побочное действиеРедко — проявления гипервитаминоза A: у взрослых — сонливость, вялость, головная боль, гиперемия лица с последующим шелушением, тошнота, рвота, возможно обострение заболеваний печени, нарушение походки, болезненность в костях нижних конечностей; у детей — кратковременное повышение температуры тела, сонливость, повышенная потливость, рвота, кожные высыпания. Повышение внутричерепного давления (у детей грудного возраста могут развиться гидроцефалия, выпячивание родничка).С уменьшением дозы или при временной отмене препарата побочные явления проходят самостоятельно. В отдельных случаях в первый день применения могут возникать зудящие пятнисто-папулезные высыпания, требующие отмены препарата.При назначении высоких доз при болезнях кожи через 7–10 дней лечения наблюдается обострение местной воспалительной реакции, которое не требует дополнительного лечения и в дальнейшем уменьшается. Этот эффект связан с миело- и иммуностимулирующим действием препарата.СоставДействующее вещество:ретинола пальмитат 100000 МЕ (1 капля раствора из капельницы или глазной пипетки содержит 3300 МЕ)1 мг ретинола пальмитата соответствует 1817 МЕ; Вспомогательные вещества:бутилгидрокситолуол;бутилгидроксианизол;масло рапсовое; Взаимодействие с другими препаратамиУсиливают всасывание эстрогены и пероральные контрацептивы, их содержащие. Снижают терапевтический эффект кортикостероиды и употребление алкогол

Показания к применению Недостаточность витамина A (гипо- и авитаминоз А);  заболевания глаз (пигментный ретинит, ксерофтальмия, гемералопия, кератомаляция, конъюнктивит, экзематозные поражения век), заболевания кожи, сопровождающиеся сухостью и замедленной эпителизацией (ихтиоз, ихтиозиформные эритродермии, псориаз, вариабельная эритрокератодермия, кератодермии, красный волосяной лишай (болезнь Девержи), угри, себорея, болезни волос, нейродермит, фолликулярный кератоз, ульэритема надбровная, облысение, ожоги, раны, обморожения, буллезный эпидермолиз, врожденная пахионихия, лейкоплакия, семейная доброкачественная пузырчатка Хейли-Хейли, фолликулярный дискератоз Дарье), туберкулез кожи;  инфекционные и простудные заболевания (корь, пневмония, дизентерия, трахеит, бронхит, ОРЗ), рахит, гипотрофия, эрозивный гастродуоденит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, цирроз печени (в составе комплексной терапии).Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано в I триместре беременности.ПротивопоказанияГиперчувствительность, беременность (I триместр).С осторожностью: при нефрите, сердечной недостаточности II-III степени, желчнокаменной болезни, хроническом панкреатите.Побочное действиеРедко — проявления гипервитаминоза A: у взрослых — сонливость, вялость, головная боль, гиперемия лица с последующим шелушением, тошнота, рвота, возможно обострение заболеваний печени, нарушение походки, болезненность в костях нижних конечностей; у детей — кратковременное повышение температуры тела, сонливость, повышенная потливость, рвота, кожные высыпания. Повышение внутричерепного давления (у детей грудного возраста могут развиться гидроцефалия, выпячивание родничка).С уменьшением дозы или при временной отмене препарата побочные явления проходят самостоятельно. В отдельных случаях в первый день применения могут возникать зудящие пятнисто-папулезные высыпания, требующие отмены препарата.При назначении высоких доз при болезнях кожи через 7–10 дней лечения наблюдается обострение местной воспалительной реакции, которое не требует дополнительного лечения и в дальнейшем уменьшается. Этот эффект связан с миело- и иммуностимулирующим действием препарата.СоставДействующее вещество:ретинола пальмитат 100000 МЕ (1 капля раствора из капельницы или глазной пипетки содержит 3300 МЕ)1 мг ретинола пальмитата соответствует 1817 МЕ; Вспомогательные вещества:бутилгидрокситолуол;бутилгидроксианизол;масло рапсовое; Взаимодействие с другими препаратамиУсиливают всасывание эстрогены и пероральные контрацептивы, их содержащие. Снижают терапевтический эффект кортикостероиды и употребление алкогол

Раствор для подкожного введения 6400 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 6 штук в комплекте с иглами

Раствор для подкожного введения 6400 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 6 штук в комплекте с иглами

Раствор для приема внутрь и наружного применения масляный.

Раствор для приема внутрь и наружного применения масляный.

Показания к применению- сахарный диабет;- неотложные состояния у больных сахарным диабетом, сопровождающиеся нарушением гликемического контроля.Применение при беременности и кормлении грудьюОграничений по применению инсулина во время беременности не существует, поскольку инсулин не проникает через плацентарный барьер. Более того, если не проводить лечения сахарного диабета во время беременности, то создается опасность для плода. Поэтому терапию диабета необходимо продолжать и во время беременности. Как гипогликемия, так и гипергликемия, которые могут развиваться в случаях недостаточно точно подобранной терапии, повышают риск возникновения пороков развития плода и внутриутробной гибели плода. Беременные женщины с диабетом в течение всей беременности должны находиться под наблюдением, у них необходимо осуществлять усиленный контроль уровня глюкозы в крови; такие же рекомендации относятся и к женщинам, которые планируют беременность. Потребность в инсулине обычно снижается в первом триместре беременности и постепенно увеличивается во втором и третьем триместрах. После родов потребность в инсулине быстро возвращается к уровню, который отмечался до беременности. Также не существует ограничений для использования препарата Актрапид НМ в период грудного вскармливания. Проведение инсулинотерапии кормящим матерям не представляет опасности для ребенка. Однако матери может потребоваться корректировка режима дозирования препарата Актрапид НМ и/или диеты.Противопоказания- гипогликемия;- гиперчувствительность к человеческому инсулину или к какому-либо компоненту, входящему в состав данного препарата.СоставВ 1 флаконе содержится: Инсулин растворимый (человеческий генно-инженерный) 1000 МЕ*Вспомогательные вещества: цинка хлорид, глицерол, метакрезол, натрия гидроксид и/или хлористоводородная кислота (для поддержания уровня pH), вода д/и.* 1 МЕ соответствует 35 мкг безводного человеческого инсулина.

Показания к применению- сахарный диабет;- неотложные состояния у больных сахарным диабетом, сопровождающиеся нарушением гликемического контроля.Применение при беременности и кормлении грудьюОграничений по применению инсулина во время беременности не существует, поскольку инсулин не проникает через плацентарный барьер. Более того, если не проводить лечения сахарного диабета во время беременности, то создается опасность для плода. Поэтому терапию диабета необходимо продолжать и во время беременности. Как гипогликемия, так и гипергликемия, которые могут развиваться в случаях недостаточно точно подобранной терапии, повышают риск возникновения пороков развития плода и внутриутробной гибели плода. Беременные женщины с диабетом в течение всей беременности должны находиться под наблюдением, у них необходимо осуществлять усиленный контроль уровня глюкозы в крови; такие же рекомендации относятся и к женщинам, которые планируют беременность. Потребность в инсулине обычно снижается в первом триместре беременности и постепенно увеличивается во втором и третьем триместрах. После родов потребность в инсулине быстро возвращается к уровню, который отмечался до беременности. Также не существует ограничений для использования препарата Актрапид НМ в период грудного вскармливания. Проведение инсулинотерапии кормящим матерям не представляет опасности для ребенка. Однако матери может потребоваться корректировка режима дозирования препарата Актрапид НМ и/или диеты.Противопоказания- гипогликемия;- гиперчувствительность к человеческому инсулину или к какому-либо компоненту, входящему в состав данного препарата.СоставВ 1 флаконе содержится: Инсулин растворимый (человеческий генно-инженерный) 1000 МЕ*Вспомогательные вещества: цинка хлорид, глицерол, метакрезол, натрия гидроксид и/или хлористоводородная кислота (для поддержания уровня pH), вода д/и.* 1 МЕ соответствует 35 мкг безводного человеческого инсулина.