Показания к применениюОткрытоугольная глаукома. Повышенное глазное давление (как монотерапия, так и в комбинации с другими препаратами, которые снижают ВГД).Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к бримонидина тартрату и другим компонентам Альфаган Р. Одновременная терапия ингибиторами МАО. Период беременности и кормления грудью. Детский возраст до 2 лет, низкая масса тела (до 20 кг), поскольку безопасность и эффективность препарата у данных групп пациентов не изучалась.Побочное действиеЧастоту побочных эффектов, выявленных в ходе исследований, оценивали таким образом: очень часто (больше 10%); часто (больше 1% и меньше 10%); нечасто (больше 0,1% и меньше 1%); редко (больше 0,01% и меньше 0,1%). В клинических исследованиях препарата Альфаган П выявленны следующие побочные эффекты: Со стороны органов зрения: очень часто — аллергический конъюнктивит, гиперемия конъюнктивы глаз, зуд слизистой оболочки глаз и кожи век; часто — ощущение жжения, фолликулез конъюнктивы глаз и фолликулярный конъюнктивит, местные аллергические реакции слизистой оболочки глаз (в том числе кератоконъюнктивит), блефарит, блефароконъюнктивит, нарушение четкости зрительного восприятия, катаракта, отек конъюнктивы, кровоизлияние в конъюнктиву, конъюнктивит, ретенционное слезотечение, слизистые выделения из глаз, сухость и раздражение слизистой оболочки глаз, боль, отек век, покраснение век, ощущение инородного тела в глазах, кератит, поражение век, фоточувствительность, поверхностная пятнистая кератопатия, слезотечение, выпадание поля зрения, функциональное поражение стекловидного тела, кровоизлияние в стекловидное тело, плавающие помутнения в стекловидном теле и снижение остроты зрения; нечасто — эрозия роговицы, ячмень.Со стороны ЦНС: часто — головная боль, сонливость, бессонница, головокружение.Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — повышение АД; нечасто — снижение АД.Со стороны органов дыхания: часто — бронхит, кашель, одышка; нечасто — сухость слизистой оболочки носа, апноэ.Со стороны ЖКТ: часто — желудочно-кишечные расстройства, диспепсия, сухость слизистой оболочки полости рта.Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто — высыпания, инфекционное заболевание (озноб и респираторная инфекция), ринит, синусит, в том числе инфекционный.Лабораторные показатели: часто — гиперхолестеринемия.Другие: часто — общие аллергические реакции, астения, утомляемость; нечасто — изменение вкусовых ощущений.У детей отмечено: апноэ, брадикардия, снижение АД, гипотермия, мышечная гипотония.Дополнительно получены данные о следующих эффектах: Со стороны органов зрения: частота неизвестна — ирит, кератоконъюнктивит, миоз.Со стороны ЦНС: депрессия.Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, тахикардия.Со стороны ЖКТ: тошнота.Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: местные кожные реакции (эритема, зуд, отек лица, сыпь и вазодилатация сосудов кожи век).

Показания к применениюОткрытоугольная глаукома. Повышенное глазное давление (как монотерапия, так и в комбинации с другими препаратами, которые снижают ВГД).Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к бримонидина тартрату и другим компонентам Альфаган Р. Одновременная терапия ингибиторами МАО. Период беременности и кормления грудью. Детский возраст до 2 лет, низкая масса тела (до 20 кг), поскольку безопасность и эффективность препарата у данных групп пациентов не изучалась.Побочное действиеЧастоту побочных эффектов, выявленных в ходе исследований, оценивали таким образом: очень часто (больше 10%); часто (больше 1% и меньше 10%); нечасто (больше 0,1% и меньше 1%); редко (больше 0,01% и меньше 0,1%). В клинических исследованиях препарата Альфаган П выявленны следующие побочные эффекты: Со стороны органов зрения: очень часто — аллергический конъюнктивит, гиперемия конъюнктивы глаз, зуд слизистой оболочки глаз и кожи век; часто — ощущение жжения, фолликулез конъюнктивы глаз и фолликулярный конъюнктивит, местные аллергические реакции слизистой оболочки глаз (в том числе кератоконъюнктивит), блефарит, блефароконъюнктивит, нарушение четкости зрительного восприятия, катаракта, отек конъюнктивы, кровоизлияние в конъюнктиву, конъюнктивит, ретенционное слезотечение, слизистые выделения из глаз, сухость и раздражение слизистой оболочки глаз, боль, отек век, покраснение век, ощущение инородного тела в глазах, кератит, поражение век, фоточувствительность, поверхностная пятнистая кератопатия, слезотечение, выпадание поля зрения, функциональное поражение стекловидного тела, кровоизлияние в стекловидное тело, плавающие помутнения в стекловидном теле и снижение остроты зрения; нечасто — эрозия роговицы, ячмень.Со стороны ЦНС: часто — головная боль, сонливость, бессонница, головокружение.Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — повышение АД; нечасто — снижение АД.Со стороны органов дыхания: часто — бронхит, кашель, одышка; нечасто — сухость слизистой оболочки носа, апноэ.Со стороны ЖКТ: часто — желудочно-кишечные расстройства, диспепсия, сухость слизистой оболочки полости рта.Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто — высыпания, инфекционное заболевание (озноб и респираторная инфекция), ринит, синусит, в том числе инфекционный.Лабораторные показатели: часто — гиперхолестеринемия.Другие: часто — общие аллергические реакции, астения, утомляемость; нечасто — изменение вкусовых ощущений.У детей отмечено: апноэ, брадикардия, снижение АД, гипотермия, мышечная гипотония.Дополнительно получены данные о следующих эффектах: Со стороны органов зрения: частота неизвестна — ирит, кератоконъюнктивит, миоз.Со стороны ЦНС: депрессия.Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, тахикардия.Со стороны ЖКТ: тошнота.Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: местные кожные реакции (эритема, зуд, отек лица, сыпь и вазодилатация сосудов кожи век).

Показания к применению— блефарит — конъюнктивит — блефароконъюнктивит — кератит (без повреждения эпителия). — профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.Применение при беременности и кормлении грудьюДостаточного опыта по применению препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) нет. Возможно применение препарата Тобразон для лечения беременных и кормящих матерей в том случае, когда ожидаемый терапевтический эффект превышает потенциальный риск возникновения побочных эффектов.Противопоказания— вирусные заболевания роговицы и конъюнктивы (в т.ч. кератит, вызванный Herpes simplex, ветряная оспа) — туберкулез глаз — грибковые заболевания глаз — состояния после удаления инородного тела роговицы — повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеМестные аллергические реакции: отечность и зуд век, конъюнктивальная эритема. Со стороны органа зрения: при длительном применении - повышение внутриглазного давления; при постоянном применении более 3 мес - развитие катаракты, микозы роговицы. Возможно замедление процессов регенерации.Состав1 мл тобрамицин (в форме сульфата) 3 мг дексаметазон (в форме натрия фосфата) 1 мг. Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, динатрия ЭДТА, динатрия гидрофосфата дигидрат, натрия метабисульфит, натрия хлорид, креатин, пропиленгликоль, вода очищенная, натрия гидроксид или серная кислота (для поддержания уровня рН).Взаимодействие с другими препаратамиПри применении препарата Тобразон одновременно с системными антибиотиками группы аминогликозидов или с ГКС для системного применения возможно повышение риска развития системных побочных эффектов, поэтому следует контролировать суммарную концентрацию действующих веществ в сыворотке крови.

Показания к применению— блефарит — конъюнктивит — блефароконъюнктивит — кератит (без повреждения эпителия). — профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.Применение при беременности и кормлении грудьюДостаточного опыта по применению препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) нет. Возможно применение препарата Тобразон для лечения беременных и кормящих матерей в том случае, когда ожидаемый терапевтический эффект превышает потенциальный риск возникновения побочных эффектов.Противопоказания— вирусные заболевания роговицы и конъюнктивы (в т.ч. кератит, вызванный Herpes simplex, ветряная оспа) — туберкулез глаз — грибковые заболевания глаз — состояния после удаления инородного тела роговицы — повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеМестные аллергические реакции: отечность и зуд век, конъюнктивальная эритема. Со стороны органа зрения: при длительном применении - повышение внутриглазного давления; при постоянном применении более 3 мес - развитие катаракты, микозы роговицы. Возможно замедление процессов регенерации.Состав1 мл тобрамицин (в форме сульфата) 3 мг дексаметазон (в форме натрия фосфата) 1 мг. Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, динатрия ЭДТА, динатрия гидрофосфата дигидрат, натрия метабисульфит, натрия хлорид, креатин, пропиленгликоль, вода очищенная, натрия гидроксид или серная кислота (для поддержания уровня рН).Взаимодействие с другими препаратамиПри применении препарата Тобразон одновременно с системными антибиотиками группы аминогликозидов или с ГКС для системного применения возможно повышение риска развития системных побочных эффектов, поэтому следует контролировать суммарную концентрацию действующих веществ в сыворотке крови.

Показания к применению- умеренное раздражение глаз: зуд, отек и гиперемия конъюнктивы, жжение, слезотечение, инъецированность склер, обусловленные химическими и физическими факторами (пыль, косметика, плавание в хлорированной воде, действие яркого света или излучение монитора компьютера);- аллергические конъюнктивиты.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает риск для плода или ребенка.Противопоказания- глаукома;- эндотелиально-эпителиальная дистрофия роговицы;- острая сердечно-сосудистая недостаточность;- бактериальная инфекция глаз;- инородное тело глаза;- детский возраст до 3 лет;- повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеМестные реакции: повышение внутриглазного давления, ощущение жжения и реактивная гиперемия глаза; редко - расширение зрачка.Системные реакции: повышение АД, гипергликемия, нарушение деятельности сердца, головная боль, тошнота, сонливость, слабость, тремор, головокружение, бессонница, тахикардия, аллергические реакции.СоставНа 1 мл: тетризолина гидрохлорид 500 мкг. Вспомогательные вещества: борная кислота, натрия тетрабората декагидрат, динатрия эдетата дигидрат, бензалкония хлорид, вода очищенная.Взаимодействие с другими препаратамиОдновременное применение с ингибиторами МАО, трициклическими антидепрессантами, гуанетидином может вызвать артериальную гипертензию, тахикардию.Одновременное применение с резерпином, инсулином, пропранололом, средствами для общей анестезии, атропином увеличивает риск сердечно-сосудистых эффектов тетризолина.Одновременное применение с гуанетидином может спровоцировать мидриаз с временным нарушением зрения.

Показания к применению- умеренное раздражение глаз: зуд, отек и гиперемия конъюнктивы, жжение, слезотечение, инъецированность склер, обусловленные химическими и физическими факторами (пыль, косметика, плавание в хлорированной воде, действие яркого света или излучение монитора компьютера);- аллергические конъюнктивиты.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает риск для плода или ребенка.Противопоказания- глаукома;- эндотелиально-эпителиальная дистрофия роговицы;- острая сердечно-сосудистая недостаточность;- бактериальная инфекция глаз;- инородное тело глаза;- детский возраст до 3 лет;- повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеМестные реакции: повышение внутриглазного давления, ощущение жжения и реактивная гиперемия глаза; редко - расширение зрачка.Системные реакции: повышение АД, гипергликемия, нарушение деятельности сердца, головная боль, тошнота, сонливость, слабость, тремор, головокружение, бессонница, тахикардия, аллергические реакции.СоставНа 1 мл: тетризолина гидрохлорид 500 мкг. Вспомогательные вещества: борная кислота, натрия тетрабората декагидрат, динатрия эдетата дигидрат, бензалкония хлорид, вода очищенная.Взаимодействие с другими препаратамиОдновременное применение с ингибиторами МАО, трициклическими антидепрессантами, гуанетидином может вызвать артериальную гипертензию, тахикардию.Одновременное применение с резерпином, инсулином, пропранололом, средствами для общей анестезии, атропином увеличивает риск сердечно-сосудистых эффектов тетризолина.Одновременное применение с гуанетидином может спровоцировать мидриаз с временным нарушением зрения.

Показания к применениюДля системного применения: в качестве монотерапии и в составе комбинированной терапии - артериальная гипертензия, профилактика приступов стенокардии напряжения. Для местного применения в офтальмологии: хроническая открытоугольная глаукома, повышение внутриглазного давления, состояние после лазерной трабекулопластики.Побочное действиеСо стороны сердечно-сосудистой системы: в начале лечения - AV-блокада, синусовая брадикардия, артериальная гипотензия, сердечная недостаточность, синдром Рейно. Со стороны пищеварительной системы: редко - боли в животе, тошнота, рвота. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в начале лечения - астения, парестезии конечностей, нарушения сна, депрессия, сонливость, головокружение. Со стороны дыхательной системы: редко - бронхоспазм. Аллергические реакции: редко - псориазоподобные кожные проявления. Местные реакции: при применении в форме глазных капель сразу после закапывания возможны кратковременный дискомфорт в глазах, иногда слезотечение . редко - уменьшение чувствительности роговицы, эритема, зуд, пятнистая окрашенность роговицы, кератит, анизокория, светобоязнь.СоставКапли глазные в виде прозрачной бесцветной или слегка желтоватой жидкости. 1 мл бетаксолол (в форме гидрохлорида) 5 мг Вспомогательные вещества: натрия хлорид 8 мг, динатрия эдетата дигидрат 0.1 мг, бензетония хлорид 0.1 мг, хлористоводородная кислота 1 М или натрия гидроксид 1 М до pH 6.0-7.8, вода очищенная до 1 мл.

Показания к применению- лечение инфекций придаточного аппарата глаза и переднего отрезка глаза, вызванных чувствительной к левофлоксацину флорой;- профилактика осложнений после хирургических и лазерных операций на глазу.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливанияПротивопоказания- беременность;- период лактации (грудного вскармливания);- детский возраст до 1 года;- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата или к другим хинолонам.Побочное действиеПобочные эффекты могут возникать примерно у 10% больных.Со стороны органа зрения: часто (1-10%) - снижение остроты зрения и появление слизистых тяжей; редко (0.1-1%) - блефарит, хемоз, сосочковые разрастания на конъюнктиве, отек век, неприятные ощущения в глазу, жжение и зуд в глазу, ухудшение зрения, боль в глазу, гиперемия конъюнктивы, слизистые выделения, фолликулез конъюнктивы, синдром сухого глаза, эритема век, контактный дерматит, светобоязнь.Прочие: редко (0.1-1%) - аллергические реакции, головная боль, ринит.СоставНа 1 мл: левофлоксацин (в форме гемигидрата) 5 мг. Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, гипромеллоза, натрия хлорид, натрия гидроксид, хлористоводородная кислота, вода д/и.Взаимодействие с другими препаратамиСпециальных исследований по взаимодействию глазных капель Сигницеф не проводилось.Поскольку Cmax левофлоксацина в плазме после закапывания в глаз минимум в 1000 раз ниже, чем после приема внутрь в стандартных дозах, взаимодействие с другими лекарственными средствами, характерное для системного применения, клинически незначимо.

Показания к применениюДля системного применения: в качестве монотерапии и в составе комбинированной терапии - артериальная гипертензия, профилактика приступов стенокардии напряжения. Для местного применения в офтальмологии: хроническая открытоугольная глаукома, повышение внутриглазного давления, состояние после лазерной трабекулопластики.Побочное действиеСо стороны сердечно-сосудистой системы: в начале лечения - AV-блокада, синусовая брадикардия, артериальная гипотензия, сердечная недостаточность, синдром Рейно. Со стороны пищеварительной системы: редко - боли в животе, тошнота, рвота. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в начале лечения - астения, парестезии конечностей, нарушения сна, депрессия, сонливость, головокружение. Со стороны дыхательной системы: редко - бронхоспазм. Аллергические реакции: редко - псориазоподобные кожные проявления. Местные реакции: при применении в форме глазных капель сразу после закапывания возможны кратковременный дискомфорт в глазах, иногда слезотечение . редко - уменьшение чувствительности роговицы, эритема, зуд, пятнистая окрашенность роговицы, кератит, анизокория, светобоязнь.СоставКапли глазные в виде прозрачной бесцветной или слегка желтоватой жидкости. 1 мл бетаксолол (в форме гидрохлорида) 5 мг Вспомогательные вещества: натрия хлорид 8 мг, динатрия эдетата дигидрат 0.1 мг, бензетония хлорид 0.1 мг, хлористоводородная кислота 1 М или натрия гидроксид 1 М до pH 6.0-7.8, вода очищенная до 1 мл.

Показания к применению- лечение инфекций придаточного аппарата глаза и переднего отрезка глаза, вызванных чувствительной к левофлоксацину флорой;- профилактика осложнений после хирургических и лазерных операций на глазу.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливанияПротивопоказания- беременность;- период лактации (грудного вскармливания);- детский возраст до 1 года;- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата или к другим хинолонам.Побочное действиеПобочные эффекты могут возникать примерно у 10% больных.Со стороны органа зрения: часто (1-10%) - снижение остроты зрения и появление слизистых тяжей; редко (0.1-1%) - блефарит, хемоз, сосочковые разрастания на конъюнктиве, отек век, неприятные ощущения в глазу, жжение и зуд в глазу, ухудшение зрения, боль в глазу, гиперемия конъюнктивы, слизистые выделения, фолликулез конъюнктивы, синдром сухого глаза, эритема век, контактный дерматит, светобоязнь.Прочие: редко (0.1-1%) - аллергические реакции, головная боль, ринит.СоставНа 1 мл: левофлоксацин (в форме гемигидрата) 5 мг. Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, гипромеллоза, натрия хлорид, натрия гидроксид, хлористоводородная кислота, вода д/и.Взаимодействие с другими препаратамиСпециальных исследований по взаимодействию глазных капель Сигницеф не проводилось.Поскольку Cmax левофлоксацина в плазме после закапывания в глаз минимум в 1000 раз ниже, чем после приема внутрь в стандартных дозах, взаимодействие с другими лекарственными средствами, характерное для системного применения, клинически незначимо.

Показания к применениюснижение повышенного внутриглазного давления при открытоугольной глаукоме и внутриглазной гипертензии у пациентов, резистентных к монотерапии бета-адреноблокаторам и или аналогами простагландина.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан во время беременности и в период грудного вскармливания.Противопоказаниябронхиальная астма; бронхиальная астма в анамнезе; тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких; гиперреактивность бронхов; синусовая брадикардия; атриовентрикулярная блокада II-III степени; декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность; кардиогенный шок; аллергический ринит тяжелого течения; дистрофия роговицы; гиперчувствительность к группе бета-адреноблокаторов; беременность; период кормления грудью; детский возраст до 18 лет; гиперчувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: Неоваскулярная, закрытоугольная, узкоугольная глаукома, пигментная и врожденная глаукома, открытоугольная глаукома с псевдоафакией, псевдожефолиативная глаукома; офтальмологические воспалительные заболевания; афакия, псевдофакия с разрывом задней капсулы хрусталика, пациенты с риском развития кистоидного макулярного отека, ирита, увеита.Состав1 мл содержит травопрост 0,04 мг; вспомогательные вещества: макрогола глицерилгидроксистеарат (синоним - полиоксиэтилен гидрогенизированное касторовое масло 40 - НСО-40); бензалкония хлорида раствор (эквивалентно бензалкония хлориду); динатрия эдетат; борная кислота; трометамол; маннитол; натрия гидроксид и/или кислота хлористоводородная концентрированная - для доведения рН; вода очищенаВзаимодействие с другими препаратамиИсследований по взаимодействию с другими препаратами не проводилось. Существует вероятность усиления гипотензивного действия и/или развитие выраженной брадикардии при одновременном применении тимолола с блокаторами кальциевых каналов для приема внутрь, гуанетидином, бета-адреноблокаторами, антиаритмическими препаратами, сердечными гликозидами и парасимпатомиметиками. Развитие гипертензии после резкой отмены клонидина может усиливаться при одновременном приеме бета-адреноблокаторов. Бета-адреноблокаторы могут усиливать гипогликемическое действие противодиабетических средств. Бета-адреноблокаторы могут маскировать симптомы гипогликемии. ДуоТрав может применяться в комбинации с другими местными офтальмологическими препаратами для снижения внутриглазного давления. В этом случае интервал между их применением должен составлять не менее 5 минут. Не рекомендуется одновременное использование двух местных бета-адреноблокаторов или двух местных аналогов простагландинов!

Показания к применениюснижение повышенного внутриглазного давления при открытоугольной глаукоме и внутриглазной гипертензии у пациентов, резистентных к монотерапии бета-адреноблокаторам и или аналогами простагландина.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан во время беременности и в период грудного вскармливания.Противопоказаниябронхиальная астма; бронхиальная астма в анамнезе; тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких; гиперреактивность бронхов; синусовая брадикардия; атриовентрикулярная блокада II-III степени; декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность; кардиогенный шок; аллергический ринит тяжелого течения; дистрофия роговицы; гиперчувствительность к группе бета-адреноблокаторов; беременность; период кормления грудью; детский возраст до 18 лет; гиперчувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: Неоваскулярная, закрытоугольная, узкоугольная глаукома, пигментная и врожденная глаукома, открытоугольная глаукома с псевдоафакией, псевдожефолиативная глаукома; офтальмологические воспалительные заболевания; афакия, псевдофакия с разрывом задней капсулы хрусталика, пациенты с риском развития кистоидного макулярного отека, ирита, увеита.Состав1 мл содержит травопрост 0,04 мг; вспомогательные вещества: макрогола глицерилгидроксистеарат (синоним - полиоксиэтилен гидрогенизированное касторовое масло 40 - НСО-40); бензалкония хлорида раствор (эквивалентно бензалкония хлориду); динатрия эдетат; борная кислота; трометамол; маннитол; натрия гидроксид и/или кислота хлористоводородная концентрированная - для доведения рН; вода очищенаВзаимодействие с другими препаратамиИсследований по взаимодействию с другими препаратами не проводилось. Существует вероятность усиления гипотензивного действия и/или развитие выраженной брадикардии при одновременном применении тимолола с блокаторами кальциевых каналов для приема внутрь, гуанетидином, бета-адреноблокаторами, антиаритмическими препаратами, сердечными гликозидами и парасимпатомиметиками. Развитие гипертензии после резкой отмены клонидина может усиливаться при одновременном приеме бета-адреноблокаторов. Бета-адреноблокаторы могут усиливать гипогликемическое действие противодиабетических средств. Бета-адреноблокаторы могут маскировать симптомы гипогликемии. ДуоТрав может применяться в комбинации с другими местными офтальмологическими препаратами для снижения внутриглазного давления. В этом случае интервал между их применением должен составлять не менее 5 минут. Не рекомендуется одновременное использование двух местных бета-адреноблокаторов или двух местных аналогов простагландинов!

Показания к применению- вирусные заболевания глаз (в т.ч. конъюнктивиты и кератоконъюнктивиты, вызванные вирусами Herpes simplex, Varicella zoster и аденовирусами);- кератопатии инфекционного, посттравматического и постоперационного генеза.Применение при беременности и кормлении грудьюАдекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Актипол при беременности и в период лактации не проводилось.В экспериментальных исследованиях установлено, что препарат не обладает тератогенным, мутагенным и эмбриотоксическим действием.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеАллергические реакции, гиперемия конъюнктивыСоставДействующее вещество: Аминобензойная кислота (aminobenzoic acid)Концентрация действующего вещества (%): 0,007Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении с нуклеозидами-ингибиторами обратной транскриптазы (ацикловир, ганцикловир, АРА-А, ТФТ) и антибиотиками отмечается усиление терапевтического действия Актипола.

Показания к применениюОткрытоугольная глаукома, вторичная глаукома (увеальная, афакическая, посттравматическая), глазная гипертензия, закрытоугольная глаукома (в комбинации с миотиками).Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности препарат применяют, если ожидаемая польза для матери превышает потенци­альный риск для плода или ребенка.Во время применения препарата грудное вскармливание следует прекратить.ПротивопоказанияДистрофические заболевания роговицы, ринит, бронхиальная астма, синусовая брадикардия, атриовентрикулярная блокада II и III степени, острая и хроническая сердечная недостаточность, кардиогенный шок, тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких, гиперчувствительность к компонентам препарата, период лактации, детский возраст до 1 года.Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно про­консультируйтесь с врачом.Побочное действиеМестные реакции: гиперемия кожи век, жжение и зуд в глазах, гиперемия конъюнктивы, слезо­течение или уменьшение слезоотделения, светобоязнь, отек эпителия роговицы, кратковремен­ное нарушение остроты зрения; блефарит, конъюнктивит, при длительном применении возмож­но развитие поверхностной точечной кератопатии (уменьшение прозрачности роговицы) и сни­жение чувствительности роговицы, кератит, возможен птоз, диплопия.Системные реакции: парестезии, ринит, заложенность носа, носовое кровотечение, снижение артериалыюго давления, брадикардия, брадиаритмия, атриовентрикулярная блокада, сердечная недостаточность, остановка сердца; снижение сократимости миокарда, боль в груди, головокру­жение, головная1 боль, сонливость, галлюцинации, мышечная слабость, нарушение половых функций, снижение потенции, преходящие нарушения мозгового кровообращения, коллапс, де­прессия; одышка, бронхоспазм, легочная недостаточность; тошнота, рвота, диарея, аллергиче­ские реакции (в т.ч. крапивница).Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы замети­ли любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.Состав1 мл 0.5% раствора содержит:Активное вещество:тимолола малеат - 6,84 мг (в пересчете на тимолол - 5,0 мг)Вспомогательные вещества:Натрия гидрофосфата додекагидрат - 4,0 мг,Натрия дигидрофосфата дигидрат - 6,0 мг,Бензетония хлорид - 0,1 мг,Раствор натрия гидроксида 1 М - до pH 6,5 - 7,5, .Вода для инъекций - до 1 мл.

Показания к применению- вирусные заболевания глаз (в т.ч. конъюнктивиты и кератоконъюнктивиты, вызванные вирусами Herpes simplex, Varicella zoster и аденовирусами);- кератопатии инфекционного, посттравматического и постоперационного генеза.Применение при беременности и кормлении грудьюАдекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Актипол при беременности и в период лактации не проводилось.В экспериментальных исследованиях установлено, что препарат не обладает тератогенным, мутагенным и эмбриотоксическим действием.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеАллергические реакции, гиперемия конъюнктивыСоставДействующее вещество: Аминобензойная кислота (aminobenzoic acid)Концентрация действующего вещества (%): 0,007Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении с нуклеозидами-ингибиторами обратной транскриптазы (ацикловир, ганцикловир, АРА-А, ТФТ) и антибиотиками отмечается усиление терапевтического действия Актипола.

Показания к применениюОткрытоугольная глаукома, вторичная глаукома (увеальная, афакическая, посттравматическая), глазная гипертензия, закрытоугольная глаукома (в комбинации с миотиками).Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности препарат применяют, если ожидаемая польза для матери превышает потенци­альный риск для плода или ребенка.Во время применения препарата грудное вскармливание следует прекратить.ПротивопоказанияДистрофические заболевания роговицы, ринит, бронхиальная астма, синусовая брадикардия, атриовентрикулярная блокада II и III степени, острая и хроническая сердечная недостаточность, кардиогенный шок, тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких, гиперчувствительность к компонентам препарата, период лактации, детский возраст до 1 года.Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно про­консультируйтесь с врачом.Побочное действиеМестные реакции: гиперемия кожи век, жжение и зуд в глазах, гиперемия конъюнктивы, слезо­течение или уменьшение слезоотделения, светобоязнь, отек эпителия роговицы, кратковремен­ное нарушение остроты зрения; блефарит, конъюнктивит, при длительном применении возмож­но развитие поверхностной точечной кератопатии (уменьшение прозрачности роговицы) и сни­жение чувствительности роговицы, кератит, возможен птоз, диплопия.Системные реакции: парестезии, ринит, заложенность носа, носовое кровотечение, снижение артериалыюго давления, брадикардия, брадиаритмия, атриовентрикулярная блокада, сердечная недостаточность, остановка сердца; снижение сократимости миокарда, боль в груди, головокру­жение, головная1 боль, сонливость, галлюцинации, мышечная слабость, нарушение половых функций, снижение потенции, преходящие нарушения мозгового кровообращения, коллапс, де­прессия; одышка, бронхоспазм, легочная недостаточность; тошнота, рвота, диарея, аллергиче­ские реакции (в т.ч. крапивница).Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы замети­ли любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.Состав1 мл 0.5% раствора содержит:Активное вещество:тимолола малеат - 6,84 мг (в пересчете на тимолол - 5,0 мг)Вспомогательные вещества:Натрия гидрофосфата додекагидрат - 4,0 мг,Натрия дигидрофосфата дигидрат - 6,0 мг,Бензетония хлорид - 0,1 мг,Раствор натрия гидроксида 1 М - до pH 6,5 - 7,5, .Вода для инъекций - до 1 мл.