Показания к применениюснижение повышенного внутриглазного давления при открытоугольной глаукоме и внутриглазной гипертензии у пациентов, резистентных к монотерапии бета-адреноблокаторам и или аналогами простагландина.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан во время беременности и в период грудного вскармливания.Противопоказаниябронхиальная астма; бронхиальная астма в анамнезе; тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких; гиперреактивность бронхов; синусовая брадикардия; атриовентрикулярная блокада II-III степени; декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность; кардиогенный шок; аллергический ринит тяжелого течения; дистрофия роговицы; гиперчувствительность к группе бета-адреноблокаторов; беременность; период кормления грудью; детский возраст до 18 лет; гиперчувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: Неоваскулярная, закрытоугольная, узкоугольная глаукома, пигментная и врожденная глаукома, открытоугольная глаукома с псевдоафакией, псевдожефолиативная глаукома; офтальмологические воспалительные заболевания; афакия, псевдофакия с разрывом задней капсулы хрусталика, пациенты с риском развития кистоидного макулярного отека, ирита, увеита.Состав1 мл содержит травопрост 0,04 мг; вспомогательные вещества: макрогола глицерилгидроксистеарат (синоним - полиоксиэтилен гидрогенизированное касторовое масло 40 - НСО-40); бензалкония хлорида раствор (эквивалентно бензалкония хлориду); динатрия эдетат; борная кислота; трометамол; маннитол; натрия гидроксид и/или кислота хлористоводородная концентрированная - для доведения рН; вода очищенаВзаимодействие с другими препаратамиИсследований по взаимодействию с другими препаратами не проводилось. Существует вероятность усиления гипотензивного действия и/или развитие выраженной брадикардии при одновременном применении тимолола с блокаторами кальциевых каналов для приема внутрь, гуанетидином, бета-адреноблокаторами, антиаритмическими препаратами, сердечными гликозидами и парасимпатомиметиками. Развитие гипертензии после резкой отмены клонидина может усиливаться при одновременном приеме бета-адреноблокаторов. Бета-адреноблокаторы могут усиливать гипогликемическое действие противодиабетических средств. Бета-адреноблокаторы могут маскировать симптомы гипогликемии. ДуоТрав может применяться в комбинации с другими местными офтальмологическими препаратами для снижения внутриглазного давления. В этом случае интервал между их применением должен составлять не менее 5 минут. Не рекомендуется одновременное использование двух местных бета-адреноблокаторов или двух местных аналогов простагландинов!
1107 Руб.
НАЙТИ ЕЩЕПоказания к применениюснижение повышенного внутриглазного давления при открытоугольной глаукоме и внутриглазной гипертензии у пациентов, резистентных к монотерапии бета-адреноблокаторам и или аналогами простагландина.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан во время беременности и в период грудного вскармливания.Противопоказаниябронхиальная астма; бронхиальная астма в анамнезе; тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких; гиперреактивность бронхов; синусовая брадикардия; атриовентрикулярная блокада II-III степени; декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность; кардиогенный шок; аллергический ринит тяжелого течения; дистрофия роговицы; гиперчувствительность к группе бета-адреноблокаторов; беременность; период кормления грудью; детский возраст до 18 лет; гиперчувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: Неоваскулярная, закрытоугольная, узкоугольная глаукома, пигментная и врожденная глаукома, открытоугольная глаукома с псевдоафакией, псевдожефолиативная глаукома; офтальмологические воспалительные заболевания; афакия, псевдофакия с разрывом задней капсулы хрусталика, пациенты с риском развития кистоидного макулярного отека, ирита, увеита.Состав1 мл содержит травопрост 0,04 мг; вспомогательные вещества: макрогола глицерилгидроксистеарат (синоним - полиоксиэтилен гидрогенизированное касторовое масло 40 - НСО-40); бензалкония хлорида раствор (эквивалентно бензалкония хлориду); динатрия эдетат; борная кислота; трометамол; маннитол; натрия гидроксид и/или кислота хлористоводородная концентрированная - для доведения рН; вода очищенаВзаимодействие с другими препаратамиИсследований по взаимодействию с другими препаратами не проводилось. Существует вероятность усиления гипотензивного действия и/или развитие выраженной брадикардии при одновременном применении тимолола с блокаторами кальциевых каналов для приема внутрь, гуанетидином, бета-адреноблокаторами, антиаритмическими препаратами, сердечными гликозидами и парасимпатомиметиками. Развитие гипертензии после резкой отмены клонидина может усиливаться при одновременном приеме бета-адреноблокаторов. Бета-адреноблокаторы могут усиливать гипогликемическое действие противодиабетических средств. Бета-адреноблокаторы могут маскировать симптомы гипогликемии. ДуоТрав может применяться в комбинации с другими местными офтальмологическими препаратами для снижения внутриглазного давления. В этом случае интервал между их применением должен составлять не менее 5 минут. Не рекомендуется одновременное использование двух местных бета-адреноблокаторов или двух местных аналогов простагландинов!
1107 Руб.
НАЙТИ ЕЩЕПоказания к применению— блефарит — конъюнктивит — блефароконъюнктивит — кератит (без повреждения эпителия). — профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.Применение при беременности и кормлении грудьюДостаточного опыта по применению препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) нет. Возможно применение препарата Тобразон для лечения беременных и кормящих матерей в том случае, когда ожидаемый терапевтический эффект превышает потенциальный риск возникновения побочных эффектов.Противопоказания— вирусные заболевания роговицы и конъюнктивы (в т.ч. кератит, вызванный Herpes simplex, ветряная оспа) — туберкулез глаз — грибковые заболевания глаз — состояния после удаления инородного тела роговицы — повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеМестные аллергические реакции: отечность и зуд век, конъюнктивальная эритема. Со стороны органа зрения: при длительном применении - повышение внутриглазного давления; при постоянном применении более 3 мес - развитие катаракты, микозы роговицы. Возможно замедление процессов регенерации.Состав1 мл тобрамицин (в форме сульфата) 3 мг дексаметазон (в форме натрия фосфата) 1 мг. Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, динатрия ЭДТА, динатрия гидрофосфата дигидрат, натрия метабисульфит, натрия хлорид, креатин, пропиленгликоль, вода очищенная, натрия гидроксид или серная кислота (для поддержания уровня рН).Взаимодействие с другими препаратамиПри применении препарата Тобразон одновременно с системными антибиотиками группы аминогликозидов или с ГКС для системного применения возможно повышение риска развития системных побочных эффектов, поэтому следует контролировать суммарную концентрацию действующих веществ в сыворотке крови.
493 Руб.
НАЙТИ ЕЩЕПоказания к применению— блефарит — конъюнктивит — блефароконъюнктивит — кератит (без повреждения эпителия). — профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.Применение при беременности и кормлении грудьюДостаточного опыта по применению препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) нет. Возможно применение препарата Тобразон для лечения беременных и кормящих матерей в том случае, когда ожидаемый терапевтический эффект превышает потенциальный риск возникновения побочных эффектов.Противопоказания— вирусные заболевания роговицы и конъюнктивы (в т.ч. кератит, вызванный Herpes simplex, ветряная оспа) — туберкулез глаз — грибковые заболевания глаз — состояния после удаления инородного тела роговицы — повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеМестные аллергические реакции: отечность и зуд век, конъюнктивальная эритема. Со стороны органа зрения: при длительном применении - повышение внутриглазного давления; при постоянном применении более 3 мес - развитие катаракты, микозы роговицы. Возможно замедление процессов регенерации.Состав1 мл тобрамицин (в форме сульфата) 3 мг дексаметазон (в форме натрия фосфата) 1 мг. Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, динатрия ЭДТА, динатрия гидрофосфата дигидрат, натрия метабисульфит, натрия хлорид, креатин, пропиленгликоль, вода очищенная, натрия гидроксид или серная кислота (для поддержания уровня рН).Взаимодействие с другими препаратамиПри применении препарата Тобразон одновременно с системными антибиотиками группы аминогликозидов или с ГКС для системного применения возможно повышение риска развития системных побочных эффектов, поэтому следует контролировать суммарную концентрацию действующих веществ в сыворотке крови.
479 Руб.
НАЙТИ ЕЩЕПоказания к применению- лечение инфекций придаточного аппарата глаза и переднего отрезка глаза, вызванных чувствительной к левофлоксацину флорой;- профилактика осложнений после хирургических и лазерных операций на глазу.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливанияПротивопоказания- беременность;- период лактации (грудного вскармливания);- детский возраст до 1 года;- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата или к другим хинолонам.Побочное действиеПобочные эффекты могут возникать примерно у 10% больных.Со стороны органа зрения: часто (1-10%) - снижение остроты зрения и появление слизистых тяжей; редко (0.1-1%) - блефарит, хемоз, сосочковые разрастания на конъюнктиве, отек век, неприятные ощущения в глазу, жжение и зуд в глазу, ухудшение зрения, боль в глазу, гиперемия конъюнктивы, слизистые выделения, фолликулез конъюнктивы, синдром сухого глаза, эритема век, контактный дерматит, светобоязнь.Прочие: редко (0.1-1%) - аллергические реакции, головная боль, ринит.СоставНа 1 мл: левофлоксацин (в форме гемигидрата) 5 мг. Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, гипромеллоза, натрия хлорид, натрия гидроксид, хлористоводородная кислота, вода д/и.Взаимодействие с другими препаратамиСпециальных исследований по взаимодействию глазных капель Сигницеф не проводилось.Поскольку Cmax левофлоксацина в плазме после закапывания в глаз минимум в 1000 раз ниже, чем после приема внутрь в стандартных дозах, взаимодействие с другими лекарственными средствами, характерное для системного применения, клинически незначимо.
230 Руб.
НАЙТИ ЕЩЕПоказания к применениюДля системного применения: в качестве монотерапии и в составе комбинированной терапии - артериальная гипертензия, профилактика приступов стенокардии напряжения. Для местного применения в офтальмологии: хроническая открытоугольная глаукома, повышение внутриглазного давления, состояние после лазерной трабекулопластики.Побочное действиеСо стороны сердечно-сосудистой системы: в начале лечения - AV-блокада, синусовая брадикардия, артериальная гипотензия, сердечная недостаточность, синдром Рейно. Со стороны пищеварительной системы: редко - боли в животе, тошнота, рвота. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в начале лечения - астения, парестезии конечностей, нарушения сна, депрессия, сонливость, головокружение. Со стороны дыхательной системы: редко - бронхоспазм. Аллергические реакции: редко - псориазоподобные кожные проявления. Местные реакции: при применении в форме глазных капель сразу после закапывания возможны кратковременный дискомфорт в глазах, иногда слезотечение . редко - уменьшение чувствительности роговицы, эритема, зуд, пятнистая окрашенность роговицы, кератит, анизокория, светобоязнь.СоставКапли глазные в виде прозрачной бесцветной или слегка желтоватой жидкости. 1 мл бетаксолол (в форме гидрохлорида) 5 мг Вспомогательные вещества: натрия хлорид 8 мг, динатрия эдетата дигидрат 0.1 мг, бензетония хлорид 0.1 мг, хлористоводородная кислота 1 М или натрия гидроксид 1 М до pH 6.0-7.8, вода очищенная до 1 мл.
194 Руб.
НАЙТИ ЕЩЕПоказания к применению- лечение инфекций придаточного аппарата глаза и переднего отрезка глаза, вызванных чувствительной к левофлоксацину флорой;- профилактика осложнений после хирургических и лазерных операций на глазу.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливанияПротивопоказания- беременность;- период лактации (грудного вскармливания);- детский возраст до 1 года;- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата или к другим хинолонам.Побочное действиеПобочные эффекты могут возникать примерно у 10% больных.Со стороны органа зрения: часто (1-10%) - снижение остроты зрения и появление слизистых тяжей; редко (0.1-1%) - блефарит, хемоз, сосочковые разрастания на конъюнктиве, отек век, неприятные ощущения в глазу, жжение и зуд в глазу, ухудшение зрения, боль в глазу, гиперемия конъюнктивы, слизистые выделения, фолликулез конъюнктивы, синдром сухого глаза, эритема век, контактный дерматит, светобоязнь.Прочие: редко (0.1-1%) - аллергические реакции, головная боль, ринит.СоставНа 1 мл: левофлоксацин (в форме гемигидрата) 5 мг. Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, гипромеллоза, натрия хлорид, натрия гидроксид, хлористоводородная кислота, вода д/и.Взаимодействие с другими препаратамиСпециальных исследований по взаимодействию глазных капель Сигницеф не проводилось.Поскольку Cmax левофлоксацина в плазме после закапывания в глаз минимум в 1000 раз ниже, чем после приема внутрь в стандартных дозах, взаимодействие с другими лекарственными средствами, характерное для системного применения, клинически незначимо.
228 Руб.
НАЙТИ ЕЩЕПоказания к применениюДля системного применения: в качестве монотерапии и в составе комбинированной терапии - артериальная гипертензия, профилактика приступов стенокардии напряжения. Для местного применения в офтальмологии: хроническая открытоугольная глаукома, повышение внутриглазного давления, состояние после лазерной трабекулопластики.Побочное действиеСо стороны сердечно-сосудистой системы: в начале лечения - AV-блокада, синусовая брадикардия, артериальная гипотензия, сердечная недостаточность, синдром Рейно. Со стороны пищеварительной системы: редко - боли в животе, тошнота, рвота. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в начале лечения - астения, парестезии конечностей, нарушения сна, депрессия, сонливость, головокружение. Со стороны дыхательной системы: редко - бронхоспазм. Аллергические реакции: редко - псориазоподобные кожные проявления. Местные реакции: при применении в форме глазных капель сразу после закапывания возможны кратковременный дискомфорт в глазах, иногда слезотечение . редко - уменьшение чувствительности роговицы, эритема, зуд, пятнистая окрашенность роговицы, кератит, анизокория, светобоязнь.СоставКапли глазные в виде прозрачной бесцветной или слегка желтоватой жидкости. 1 мл бетаксолол (в форме гидрохлорида) 5 мг Вспомогательные вещества: натрия хлорид 8 мг, динатрия эдетата дигидрат 0.1 мг, бензетония хлорид 0.1 мг, хлористоводородная кислота 1 М или натрия гидроксид 1 М до pH 6.0-7.8, вода очищенная до 1 мл.
229 Руб.
НАЙТИ ЕЩЕПрозрачный, бесцветный раствор.
321 Руб.
НАЙТИ ЕЩЕПрозрачный, бесцветный раствор.
324 Руб.
НАЙТИ ЕЩЕПоказания к применению- вирусные заболевания глаз (в т.ч. конъюнктивиты и кератоконъюнктивиты, вызванные вирусами Herpes simplex, Varicella zoster и аденовирусами);- кератопатии инфекционного, посттравматического и постоперационного генеза.Применение при беременности и кормлении грудьюАдекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Актипол при беременности и в период лактации не проводилось.В экспериментальных исследованиях установлено, что препарат не обладает тератогенным, мутагенным и эмбриотоксическим действием.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеАллергические реакции, гиперемия конъюнктивыСоставДействующее вещество: Аминобензойная кислота (aminobenzoic acid)Концентрация действующего вещества (%): 0,007Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении с нуклеозидами-ингибиторами обратной транскриптазы (ацикловир, ганцикловир, АРА-А, ТФТ) и антибиотиками отмечается усиление терапевтического действия Актипола.
424 Руб.
НАЙТИ ЕЩЕПоказания к применениюОткрытоугольная глаукома, вторичная глаукома (увеальная, афакическая, посттравматическая), глазная гипертензия, закрытоугольная глаукома (в комбинации с миотиками).Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности препарат применяют, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.Во время применения препарата грудное вскармливание следует прекратить.ПротивопоказанияДистрофические заболевания роговицы, ринит, бронхиальная астма, синусовая брадикардия, атриовентрикулярная блокада II и III степени, острая и хроническая сердечная недостаточность, кардиогенный шок, тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких, гиперчувствительность к компонентам препарата, период лактации, детский возраст до 1 года.Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.Побочное действиеМестные реакции: гиперемия кожи век, жжение и зуд в глазах, гиперемия конъюнктивы, слезотечение или уменьшение слезоотделения, светобоязнь, отек эпителия роговицы, кратковременное нарушение остроты зрения; блефарит, конъюнктивит, при длительном применении возможно развитие поверхностной точечной кератопатии (уменьшение прозрачности роговицы) и снижение чувствительности роговицы, кератит, возможен птоз, диплопия.Системные реакции: парестезии, ринит, заложенность носа, носовое кровотечение, снижение артериалыюго давления, брадикардия, брадиаритмия, атриовентрикулярная блокада, сердечная недостаточность, остановка сердца; снижение сократимости миокарда, боль в груди, головокружение, головная1 боль, сонливость, галлюцинации, мышечная слабость, нарушение половых функций, снижение потенции, преходящие нарушения мозгового кровообращения, коллапс, депрессия; одышка, бронхоспазм, легочная недостаточность; тошнота, рвота, диарея, аллергические реакции (в т.ч. крапивница).Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.Состав1 мл 0.5% раствора содержит:Активное вещество:тимолола малеат - 6,84 мг (в пересчете на тимолол - 5,0 мг)Вспомогательные вещества:Натрия гидрофосфата додекагидрат - 4,0 мг,Натрия дигидрофосфата дигидрат - 6,0 мг,Бензетония хлорид - 0,1 мг,Раствор натрия гидроксида 1 М - до pH 6,5 - 7,5, .Вода для инъекций - до 1 мл.
39 Руб.
НАЙТИ ЕЩЕПоказания к применению- вирусные заболевания глаз (в т.ч. конъюнктивиты и кератоконъюнктивиты, вызванные вирусами Herpes simplex, Varicella zoster и аденовирусами);- кератопатии инфекционного, посттравматического и постоперационного генеза.Применение при беременности и кормлении грудьюАдекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Актипол при беременности и в период лактации не проводилось.В экспериментальных исследованиях установлено, что препарат не обладает тератогенным, мутагенным и эмбриотоксическим действием.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеАллергические реакции, гиперемия конъюнктивыСоставДействующее вещество: Аминобензойная кислота (aminobenzoic acid)Концентрация действующего вещества (%): 0,007Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении с нуклеозидами-ингибиторами обратной транскриптазы (ацикловир, ганцикловир, АРА-А, ТФТ) и антибиотиками отмечается усиление терапевтического действия Актипола.
375 Руб.
НАЙТИ ЕЩЕПоказания к применениюОткрытоугольная глаукома, вторичная глаукома (увеальная, афакическая, посттравматическая), глазная гипертензия, закрытоугольная глаукома (в комбинации с миотиками).Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности препарат применяют, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.Во время применения препарата грудное вскармливание следует прекратить.ПротивопоказанияДистрофические заболевания роговицы, ринит, бронхиальная астма, синусовая брадикардия, атриовентрикулярная блокада II и III степени, острая и хроническая сердечная недостаточность, кардиогенный шок, тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких, гиперчувствительность к компонентам препарата, период лактации, детский возраст до 1 года.Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.Побочное действиеМестные реакции: гиперемия кожи век, жжение и зуд в глазах, гиперемия конъюнктивы, слезотечение или уменьшение слезоотделения, светобоязнь, отек эпителия роговицы, кратковременное нарушение остроты зрения; блефарит, конъюнктивит, при длительном применении возможно развитие поверхностной точечной кератопатии (уменьшение прозрачности роговицы) и снижение чувствительности роговицы, кератит, возможен птоз, диплопия.Системные реакции: парестезии, ринит, заложенность носа, носовое кровотечение, снижение артериалыюго давления, брадикардия, брадиаритмия, атриовентрикулярная блокада, сердечная недостаточность, остановка сердца; снижение сократимости миокарда, боль в груди, головокружение, головная1 боль, сонливость, галлюцинации, мышечная слабость, нарушение половых функций, снижение потенции, преходящие нарушения мозгового кровообращения, коллапс, депрессия; одышка, бронхоспазм, легочная недостаточность; тошнота, рвота, диарея, аллергические реакции (в т.ч. крапивница).Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.Состав1 мл 0.5% раствора содержит:Активное вещество:тимолола малеат - 6,84 мг (в пересчете на тимолол - 5,0 мг)Вспомогательные вещества:Натрия гидрофосфата додекагидрат - 4,0 мг,Натрия дигидрофосфата дигидрат - 6,0 мг,Бензетония хлорид - 0,1 мг,Раствор натрия гидроксида 1 М - до pH 6,5 - 7,5, .Вода для инъекций - до 1 мл.
37 Руб.
НАЙТИ ЕЩЕПоказания к применениюОткрытоугольная глаукома. Повышенное глазное давление (как монотерапия, так и в комбинации с другими препаратами, которые снижают ВГД).Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к бримонидина тартрату и другим компонентам Альфаган Р. Одновременная терапия ингибиторами МАО. Период беременности и кормления грудью. Детский возраст до 2 лет, низкая масса тела (до 20 кг), поскольку безопасность и эффективность препарата у данных групп пациентов не изучалась.Побочное действиеЧастоту побочных эффектов, выявленных в ходе исследований, оценивали таким образом: очень часто (больше 10%); часто (больше 1% и меньше 10%); нечасто (больше 0,1% и меньше 1%); редко (больше 0,01% и меньше 0,1%). В клинических исследованиях препарата Альфаган П выявленны следующие побочные эффекты: Со стороны органов зрения: очень часто — аллергический конъюнктивит, гиперемия конъюнктивы глаз, зуд слизистой оболочки глаз и кожи век; часто — ощущение жжения, фолликулез конъюнктивы глаз и фолликулярный конъюнктивит, местные аллергические реакции слизистой оболочки глаз (в том числе кератоконъюнктивит), блефарит, блефароконъюнктивит, нарушение четкости зрительного восприятия, катаракта, отек конъюнктивы, кровоизлияние в конъюнктиву, конъюнктивит, ретенционное слезотечение, слизистые выделения из глаз, сухость и раздражение слизистой оболочки глаз, боль, отек век, покраснение век, ощущение инородного тела в глазах, кератит, поражение век, фоточувствительность, поверхностная пятнистая кератопатия, слезотечение, выпадание поля зрения, функциональное поражение стекловидного тела, кровоизлияние в стекловидное тело, плавающие помутнения в стекловидном теле и снижение остроты зрения; нечасто — эрозия роговицы, ячмень.Со стороны ЦНС: часто — головная боль, сонливость, бессонница, головокружение.Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — повышение АД; нечасто — снижение АД.Со стороны органов дыхания: часто — бронхит, кашель, одышка; нечасто — сухость слизистой оболочки носа, апноэ.Со стороны ЖКТ: часто — желудочно-кишечные расстройства, диспепсия, сухость слизистой оболочки полости рта.Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто — высыпания, инфекционное заболевание (озноб и респираторная инфекция), ринит, синусит, в том числе инфекционный.Лабораторные показатели: часто — гиперхолестеринемия.Другие: часто — общие аллергические реакции, астения, утомляемость; нечасто — изменение вкусовых ощущений.У детей отмечено: апноэ, брадикардия, снижение АД, гипотермия, мышечная гипотония.Дополнительно получены данные о следующих эффектах: Со стороны органов зрения: частота неизвестна — ирит, кератоконъюнктивит, миоз.Со стороны ЦНС: депрессия.Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, тахикардия.Со стороны ЖКТ: тошнота.Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: местные кожные реакции (эритема, зуд, отек лица, сыпь и вазодилатация сосудов кожи век).
979 Руб.
НАЙТИ ЕЩЕПоказания к применениюОткрытоугольная глаукома. Повышенное глазное давление (как монотерапия, так и в комбинации с другими препаратами, которые снижают ВГД).Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к бримонидина тартрату и другим компонентам Альфаган Р. Одновременная терапия ингибиторами МАО. Период беременности и кормления грудью. Детский возраст до 2 лет, низкая масса тела (до 20 кг), поскольку безопасность и эффективность препарата у данных групп пациентов не изучалась.Побочное действиеЧастоту побочных эффектов, выявленных в ходе исследований, оценивали таким образом: очень часто (больше 10%); часто (больше 1% и меньше 10%); нечасто (больше 0,1% и меньше 1%); редко (больше 0,01% и меньше 0,1%). В клинических исследованиях препарата Альфаган П выявленны следующие побочные эффекты: Со стороны органов зрения: очень часто — аллергический конъюнктивит, гиперемия конъюнктивы глаз, зуд слизистой оболочки глаз и кожи век; часто — ощущение жжения, фолликулез конъюнктивы глаз и фолликулярный конъюнктивит, местные аллергические реакции слизистой оболочки глаз (в том числе кератоконъюнктивит), блефарит, блефароконъюнктивит, нарушение четкости зрительного восприятия, катаракта, отек конъюнктивы, кровоизлияние в конъюнктиву, конъюнктивит, ретенционное слезотечение, слизистые выделения из глаз, сухость и раздражение слизистой оболочки глаз, боль, отек век, покраснение век, ощущение инородного тела в глазах, кератит, поражение век, фоточувствительность, поверхностная пятнистая кератопатия, слезотечение, выпадание поля зрения, функциональное поражение стекловидного тела, кровоизлияние в стекловидное тело, плавающие помутнения в стекловидном теле и снижение остроты зрения; нечасто — эрозия роговицы, ячмень.Со стороны ЦНС: часто — головная боль, сонливость, бессонница, головокружение.Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — повышение АД; нечасто — снижение АД.Со стороны органов дыхания: часто — бронхит, кашель, одышка; нечасто — сухость слизистой оболочки носа, апноэ.Со стороны ЖКТ: часто — желудочно-кишечные расстройства, диспепсия, сухость слизистой оболочки полости рта.Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто — высыпания, инфекционное заболевание (озноб и респираторная инфекция), ринит, синусит, в том числе инфекционный.Лабораторные показатели: часто — гиперхолестеринемия.Другие: часто — общие аллергические реакции, астения, утомляемость; нечасто — изменение вкусовых ощущений.У детей отмечено: апноэ, брадикардия, снижение АД, гипотермия, мышечная гипотония.Дополнительно получены данные о следующих эффектах: Со стороны органов зрения: частота неизвестна — ирит, кератоконъюнктивит, миоз.Со стороны ЦНС: депрессия.Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, тахикардия.Со стороны ЖКТ: тошнота.Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: местные кожные реакции (эритема, зуд, отек лица, сыпь и вазодилатация сосудов кожи век).
996 Руб.
НАЙТИ ЕЩЕ