Прозрачный раствор светло-желтого цвета.
1262 Руб.
НАЙТИ ЕЩЕПоказания к применениюЛечение местно-распространенного или метастатического рака толстой и прямой кишки: в комбинации с 5-фторурацилом и кальция фолинатом у больных, ранее не получавших химиотерапию; при монотерапии у больных с прогрессированием болезни после общепринятого лечения.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Пациенты репродуктивного возраста должны избегать зачатия во время применения препарата и, как минимум, в течение 3 мес после его отмены.Противопоказания Повышенная чувствительность к иринотекану или другим компонентам препарата; неспецифический язвенный колит и/или нарушения кишечной проходимости; выраженное угнетение костно-мозгового кроветворения; уровень билирубина в крови, превышающий более чем в 3 раза ВГН; общее состояние пациентов, оцениваемое по шкале ВОЗ>2; беременность; лактация (грудное вскармливание).Состав1 мл (1 флакон) содержит:Активные вещества: иринотекана гидрохлорида тригидрат 20 мг (100 мг), что соответствует содержанию иринотекана 17,33 мг (86,65 мг).Вспомогательные вещества: сорбитол, молочная кислота, натрия гидроксид и хлористоводородная кислота (до pH 3,5), вода д/и.Взаимодействие с другими препаратамиТак как Кампто обладает антихолинэстеразной активностью, возможно увеличение продолжительности нервно-мышечной блокады при одновременном применении с суксаметонием и антагонистическое взаимодействие в отношении нервно-мышечной блокады при сочетании с недеполяризующими миорелаксантами.Фармацевтическое взаимодействиеКампто не следует смешивать с другими препаратами в одном флаконе.
2938 Руб.
НАЙТИ ЕЩЕПротивоопухолевый препарат
3960 Руб.
НАЙТИ ЕЩЕПротивоопухолевый препарат
4105 Руб.
НАЙТИ ЕЩЕКонцентрат для приготовления раствора для инфузий Мабтера - противоопухолевое средство применяемое при неходжинской лимфоме, хроническом лимфолейкозе и ревматоидном артрите.
74468 Руб.
НАЙТИ ЕЩЕКонцентрат для приготовления раствора для инфузий Мабтера - противоопухолевое средство применяемое при неходжинской лимфоме, хроническом лимфолейкозе и ревматоидном артрите.
76399 Руб.
НАЙТИ ЕЩЕКонцентрат для приготовления раствора для инфузий в виде от прозрачной до опалесцирующей, от бесцветной до желтоватого цвета жидкости.
39397 Руб.
НАЙТИ ЕЩЕКонцентрат для приготовления раствора для инфузий в виде прозрачной или опалесцирующей, бесцветной жидкости или жидкости с коричневатым или коричневато-желтоватым или желтоватым оттенком, которая может содержать незначительное количество небольших прозрачных или белых частиц белка.
17738 Руб.
НАЙТИ ЕЩЕПрозрачная бесцветная или слегка зеленоватая жидкость.
222 Руб.
НАЙТИ ЕЩЕПрозрачная бесцветная или слегка зеленоватая жидкость.
244 Руб.
НАЙТИ ЕЩЕПоказания к применению— метастатический колоректальный рак (МКРР) (у взрослых пациентов), резистентный к оксалиплатин-содержащей химиотерапии или прогрессирующий после ее применения (препарат Залтрап; в комбинации с режимом, включающим иринотекан, фторурацил, кальция фолинат (FOLFIRI)).Применение при беременности и кормлении грудьюДанные по применению афлиберцепта у беременных женщин отсутствуют. В экспериментальных исследованиях выявлено эмбриотоксическое и тератогенное действие афлиберцепта у животных. Т.к. ангиогенез имеет большое значение для развития эмбриона, ингибирование ангиогенеза при введении препарата Залтрап; может вызывать эффекты, неблагоприятные для развития беременности. Применение препарата Залтрап; при беременности противопоказано.Женщинам детородного возраста следует рекомендовать избегать зачатия во время лечения препаратом Залтрап;. Они должны быть проинформированы о возможности неблагоприятного воздействия препарата Залтрап; на плод.Женщины детородного возраста и фертильные мужчины должны использовать эффективные способы контрацепции во время лечения и, как минимум, в течение до 6 месяцев после введения последней дозы препарата.Существует вероятность нарушения фертильности у мужчин и женщин во время лечения афлиберцептом (исходя из данных, полученных в исследованиях, проведенных на обезьянах, у самцов и самок которых афлиберцепт вызывал нарушения фертильности, полностью обратимые через 8-18 недель).Клинических исследований для оценки воздействия препарата Залтрап; на выработку грудного молока, выделение афлиберцепта с грудным молоком и влияния препарата на грудных детей не проводилось.Неизвестно, выделяется ли афлиберцепт с грудным молоком у женщин. Однако из-за того, что нельзя пока исключить возможность проникновения афлиберцепта в грудное молоко, а также из-за возможности развития серьезных нежелательных реакций, которые афлиберцепт может вызвать у грудных детей, необходимо или отказаться от грудного вскармливания, или не применять препарат Залтрап; (в зависимости от важности применения препарата для матери).Состав1 мл содержит: Активные вещества: афлиберцепт - 25 мг.Вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфата моногидрат - 0.5774 мг, натрия гидрофосфата гептагидрат - 0.2188 мг, лимонной кислоты моногидрат - 0.0443 мг, натрия цитрата дигидрат - 1.4088 мг, натрия хлорид - 5.84 мг, 0.1М раствор хлористоводородной кислоты или 0.1М раствор натрия гидроксида - до pH 5.9-6.5, сахароза - 200 мг, полисорбат 20 - 1 мг, вода д/и - до 1 мл.
24163 Руб.
НАЙТИ ЕЩЕПоказания к применению— рак яичников (терапия первой линии в комбинации с препаратами платины и терапия второй линии при метастазах после стандартной терапии, не давшей положительного результата) . — рак молочной железы (в качестве терапии первой и второй линии, а также адъювантного лечения) . — немелкоклеточный рак легких (терапия первой линии больных, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии /в комбинации с цисплатином/) . — саркома Капоши у больных СПИД (терапия второй линии, после неэффективной терапии липосомальными антрациклинами).Применение при беременности и кормлении грудьюКонтролируемых исследований применения паклитаксела у беременных женщин не проводилось. Исследования на животных показали эмбриотоксический, тератогенный и мутагенный эффекты паклитаксела. Поэтому при беременности не следует применять паклитаксел. Не известно, выделяется ли паклитаксел с грудным молоком, поэтому во избежание токсического действия препарата на младенца, в период лечения следует прекратить грудное вскармливание Пациентам во время лечения препаратом Паклитаксел-Эбеве и, по крайней мере, в течение 3-х месяцев после окончания терапии следует использовать надежные методы контрацепции.Противопоказания— повышенная чувствительность к компонентам препарата — повышенная чувствительность к другим препаратам, лекарственная форма которых включает полиоксиэтилированное касторовое масло — исходное содержание нейтрофилов менее 1500/мкл у пациентов с солидными опухолями — исходное (или зарегистрированное в процессе лечения) содержание нейтрофилов менее 1000/мкл при саркоме Капоши у больных СПИД — беременность — лактация (грудное вскармливание) — детский возраст (безопасность и эффективность не установлены). С осторожностью применяют у пациентов с угнетением костномозгового кроветворения (в т.ч. после химио- или лучевой терапии), печеночной недостаточностью, острых инфекционными заболеваниями (в т.ч. опоясывающий лишай, ветряная оспа, герпес), тяжелым течением ИБС, с инфарктом миокарда в анамнезе, при аритмии.Состав1 мл паклитаксел 6 мг.
1084 Руб.
НАЙТИ ЕЩЕПоказания к применению— рак яичников (терапия первой линии в комбинации с препаратами платины и терапия второй линии при метастазах после стандартной терапии, не давшей положительного результата) . — рак молочной железы (в качестве терапии первой и второй линии, а также адъювантного лечения) . — немелкоклеточный рак легких (терапия первой линии больных, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии /в комбинации с цисплатином/) . — саркома Капоши у больных СПИД (терапия второй линии, после неэффективной терапии липосомальными антрациклинами).Применение при беременности и кормлении грудьюКонтролируемых исследований применения паклитаксела у беременных женщин не проводилось. Исследования на животных показали эмбриотоксический, тератогенный и мутагенный эффекты паклитаксела. Поэтому при беременности не следует применять паклитаксел. Не известно, выделяется ли паклитаксел с грудным молоком, поэтому во избежание токсического действия препарата на младенца, в период лечения следует прекратить грудное вскармливание Пациентам во время лечения препаратом Паклитаксел-Эбеве и, по крайней мере, в течение 3-х месяцев после окончания терапии следует использовать надежные методы контрацепции.Противопоказания— повышенная чувствительность к компонентам препарата — повышенная чувствительность к другим препаратам, лекарственная форма которых включает полиоксиэтилированное касторовое масло — исходное содержание нейтрофилов менее 1500/мкл у пациентов с солидными опухолями — исходное (или зарегистрированное в процессе лечения) содержание нейтрофилов менее 1000/мкл при саркоме Капоши у больных СПИД — беременность — лактация (грудное вскармливание) — детский возраст (безопасность и эффективность не установлены). С осторожностью применяют у пациентов с угнетением костномозгового кроветворения (в т.ч. после химио- или лучевой терапии), печеночной недостаточностью, острых инфекционными заболеваниями (в т.ч. опоясывающий лишай, ветряная оспа, герпес), тяжелым течением ИБС, с инфарктом миокарда в анамнезе, при аритмии.Состав1 мл паклитаксел 6 мг.
1076 Руб.
НАЙТИ ЕЩЕПоказания к применениюГиперкальциемия (концентрация скорректированного по альбумину сывороточного кальция - ≥12 мг/дл или 3 ммоль/л), индуцированная злокачественными опухолями;метастатическое поражение костей при злокачественных солидных опухолях и миеломная болезнь (для снижения риска патологических переломов; компрессии спинного мозга; гиперкальциемии, обусловленной опухолью, и снижения потребности в проведении лучевой терапии);постменопаузная форма первичного остеопороза;сенильная форма первичного остеопороза;вторичный остеопороз;костная болезнь Педжета.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан при беременности и лактации.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к золедроновой кислоте, другим бисфосфонатам или любым другим компонентам, входящим в состав препарата Резокластин ФС;выраженная почечная недостаточность (Cl креатинина - ≤30 мл/мин);беременность;период кормления грудью;детский и подростковый возраст (безопасность и эффективность применения не установлены).С осторожностью следует применять при таких состояниях, как:нарушение функции почек;выраженная печеночная недостаточность (нет данных по применению);бронхиальная астма (при наличии у пациентов гиперчувствительности к ацетилсалициловой кислоте).Побочное действиеАнемия, головная боль, конъюнктивит, тошнота, рвота, анорексия, боли в костях, миалгия, артралгия, генерализованные боли, нарушения функции почек, местные реакции. Гипофосфатемия, повышение сывороточных концентраций креатинина и мочевины, гипокальциемия гриппоподобный синдром (включающий общее недомогание, озноб, жар).СоставЗоледроновая кислота 800 мкгВзаимодействие с другими препаратамиВ качестве растворителей нельзя использовать растворы, содержащие кальций или любые двухвалентные катионы, в частности раствор Рингера лактата.При одновременном применении с противоопухолевыми лекарственными средствами, диуретиками, антибиотиками, анальгетиками клинически значимых взаимодействий не отмечено.Бисфосфонаты и аминогликозиды оказывают однонаправленное влияние на концентрацию кальция в сыворотке крови, поэтому при их одновременном назначении повышается риск развития гипокальциемии и гипомагниемии.Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении золедроновой кислоты с препаратами, потенциально обладающими нефротоксическим действием.У пациентов с множественной миеломой возможно повышение риска развития нарушений функции почек при в/в введении бисфосфонатов в комбинации с талидомидом.Препарат Резокластин ФС не следует смешивать с другими лекарственными препаратами.
9882 Руб.
НАЙТИ ЕЩЕПоказания к применениюГиперкальциемия (концентрация скорректированного по альбумину сывороточного кальция - ≥12 мг/дл или 3 ммоль/л), индуцированная злокачественными опухолями;метастатическое поражение костей при злокачественных солидных опухолях и миеломная болезнь (для снижения риска патологических переломов; компрессии спинного мозга; гиперкальциемии, обусловленной опухолью, и снижения потребности в проведении лучевой терапии);постменопаузная форма первичного остеопороза;сенильная форма первичного остеопороза;вторичный остеопороз;костная болезнь Педжета.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан при беременности и лактации.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к золедроновой кислоте, другим бисфосфонатам или любым другим компонентам, входящим в состав препарата Резокластин ФС;выраженная почечная недостаточность (Cl креатинина - ≤30 мл/мин);беременность;период кормления грудью;детский и подростковый возраст (безопасность и эффективность применения не установлены).С осторожностью следует применять при таких состояниях, как:нарушение функции почек;выраженная печеночная недостаточность (нет данных по применению);бронхиальная астма (при наличии у пациентов гиперчувствительности к ацетилсалициловой кислоте).Побочное действиеАнемия, головная боль, конъюнктивит, тошнота, рвота, анорексия, боли в костях, миалгия, артралгия, генерализованные боли, нарушения функции почек, местные реакции. Гипофосфатемия, повышение сывороточных концентраций креатинина и мочевины, гипокальциемия гриппоподобный синдром (включающий общее недомогание, озноб, жар).СоставЗоледроновая кислота 800 мкгВзаимодействие с другими препаратамиВ качестве растворителей нельзя использовать растворы, содержащие кальций или любые двухвалентные катионы, в частности раствор Рингера лактата.При одновременном применении с противоопухолевыми лекарственными средствами, диуретиками, антибиотиками, анальгетиками клинически значимых взаимодействий не отмечено.Бисфосфонаты и аминогликозиды оказывают однонаправленное влияние на концентрацию кальция в сыворотке крови, поэтому при их одновременном назначении повышается риск развития гипокальциемии и гипомагниемии.Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении золедроновой кислоты с препаратами, потенциально обладающими нефротоксическим действием.У пациентов с множественной миеломой возможно повышение риска развития нарушений функции почек при в/в введении бисфосфонатов в комбинации с талидомидом.Препарат Резокластин ФС не следует смешивать с другими лекарственными препаратами.
9513 Руб.
НАЙТИ ЕЩЕПоказания к применению- диабетическая полиневропатия;- алкогольная полиневропатия.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение Берлитион 300 при беременности и в период лактации противопоказано из-за отсутствия достаточных клинических данных, подтверждающих безопасность и эффективность применения препарата у данной категории пациентов.Противопоказания- детский возраст (эффективность и безопасность не установлены);- беременность (отсутствует достаточный опыт применения препарата);- грудное вскармливание (отсутствует достаточный опыт применения препарата);- повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеСо стороны ЦНС: очень редко - судороги, диплопия; при быстром в/в введении возможны ощущения тяжести в голове (повышение внутричерепного давления) и затруднения дыхания, которые проходят самостоятельно.Со стороны свертывающей системы крови: очень редко - петехии на коже и слизистых оболочках, тромбоцитопатия, геморрагическая сыпь (пурпура), тромбофлебит.Со стороны обмена веществ: возможно - гипогликемия (в связи с улучшением усвоения глюкозы).Аллергические реакции: возможно - крапивница, системные аллергические реакции вплоть до анафилактического шока.Местные реакции: возможно - жжение в месте инъекции.Состав1 мл (1 амп.):этилендиаминовая соль тиоктовой кислоты 32.33 мг (388 мг),что соответствует содержанию тиоктовой кислоты 25 мг ((300 мг).Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, этилендиамин, вода д/и.Взаимодействие с другими препаратамиIn vitro тиоктовая (α-липоевая) кислота взаимодействует с ионными комплексами металлов (например, с цисплатином). Поэтому при одновременном применении возможно уменьшение эффекта цисплатина.Берлитион 300 усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических средств.При одновременном применении этанол и его метаболиты могут снижать терапевтическую активность препарата Берлитион 300.Фармацевтическое взаимодействиеТиоктовая (α-липоевая) кислота образует с молекулами сахаров труднорастворимые комплексные соединения.Берлитион 300 несовместим с растворами декстрозы, раствором Рингера, а также с растворами, о которых известно, что они вступают в реакции с SH-группами или дисульфидными мостиками.
616 Руб.
НАЙТИ ЕЩЕ